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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 认证工程师/审核员
没有找到相关职位,修改筛选条件试一下
推荐招聘信息
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6-8K
中专
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不限
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 任职要求： 1、安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉16949管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； -
安规工程师
急聘
9-13K
大专
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3年
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国外
立即应聘
岗位职责： 1、负责各国安规工厂稽核 UL / TUV / CCC / CQC / CSA / PSE / TISI / KC / NEMKO等； 2、负责工厂各机种BOM 表和安规报告一致性核对； 3、负责工厂端各部门安规基础知识培训； 4、负责公司总部安规文件到工厂端的文件转移； 5、负责当地工程师的安规专业知识培训。 任职要求： 1、学历/专业：电子 / 电气 / 计算机相关专业； 2、英语 4级； 3、三年安规相关工作经验； 4、能接受长期国外出差或国外派驻。 公司福利： 派驻泰国人员： 公司购买东莞社保&住房公积金，泰国当地购买社会保险及团体保险，每年5趟返乡机票，每趟返乡约9天(含六日)，工作满1年后家属去泰国探亲往返机票2人，住宿免费，酒店式公寓，根据个人绩效考核薪资为东莞厂1.8倍以上 -
6-10K
大专
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2年
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东莞-万江区
立即应聘
国内医疗器械注册专员 岗位职责 1、负责医疗器械各省药品监督管理局的注册申报及评审跟进。 2、负责产品技术要求和说明书等送检资料的编制。 3、医疗器械注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。 4、负责与客户及审批部门的日常沟通，并与项目顾问师和客户及时汇报有关情况。 5、负责接收审评部门的审评意见，并根据意见进行修改和完善相关申报材料。 6、跟进合同的执行情况，及时向客户递送产品注册证书等相关资料。 7、协助项目顾问师完成质量体系文件及各类质量记录编写、无菌检验等工作的开展。 8、协助项目顾问协调各环节进度与客户方需配合资料的跟进。 9、完成项目顾问及公司安排的其他任务。 -
7-8K
不限
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3年
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东莞-厚街镇
立即应聘
1、大专及以上学历，3年以上体系策划运行和独立推行经验； 2、精通IATF16949/ISO9000/ISO14001/sa8000体系要求； 3、熟悉APQP五大工具； 4、能独立统筹客户审核和验厂，对问题项及时推动改善； 5、负责定期对公司质量管理体系进行内部审核及管理评审工作； 6、负责建立维护产品质量管理档案，制订产品质量改进方案； 7、工作服从性强，协调性强，积极认真，责任心强生产/制造/加工
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100-200
包吃
包住
工伤保险
试用期全薪
全勤奖
年终奖
免费培训
免费旅游
免费体检
节日福利
交通补助
餐补
话费补助
加班计费
五险一金
2025-02-11
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8-12K
本科
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3年
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东莞-石排镇
立即应聘
岗位职责： 1、质量管理体系运行有效性进行监控； 2、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证； 3、负责定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审核工作； 4、上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，3年以上相关经验，有主导内部审核经验。 2、熟练掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、SA8000、ISO45001、QC080000等体系相关知识； 3、持有ISO体系内审员证书，了解LEAN工具。 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好沟通协调能力。 -
12-15K
大专
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3年
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东莞-东坑镇
立即应聘
Key Job Responsibility 主要工作职责: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 体系专家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…对系统的搭建、升级和维护有丰富的经验 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 计划和实施过程审核活动和年度审核，与跨职能团队协调持续改进 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 负责编制第二方和第三方体系审核，并监督体系纠正措施的实施，负责对纠正措施的有效性进行评价和报告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 领导外部客户审核、第三方审核、内部审核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 审核公司管理体系文件的标准化，确保内部管理标准的简化、统一、协调和优化，持续改进 6.Document review and release, Quality reporting; 文件审核和发布，质量报告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 发起，实施和控制工厂生产过程的纠正措施和预防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 实施并持续改进所有Sigma工厂相关事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物质管理体系的建立、运行和维护(收集相关法规和客户标准，并向客户提供相关环保信息) Qualification Requirements资质要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英语听说读写能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟练使用微软办公软件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系统和闭环思维 5.DCC experience; DCC经验 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能与人沟通，技能较好 7.Experience in electronics industry is required 需要有电子行业的从业经验 -
5-9K
大专
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3年
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广州-增城区
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、协调领导交代的其他工作； 4、大专以上学历，有5年以上外资企业工作经验. -
4-5K
大专
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1年
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惠州-仲恺区
立即应聘
1:协助公司各部门进行已完成项目之效益稽核(数据稽核及实地查证)。 2:稽核时程规划及后续追踪进度并制作相关报表。 3:内 进行跨部门及厂商沟通协调，具备良好沟通、逻辑思维分析能力。 4:进行公司各项内部稽核事项，负责绩效追踪管理。 5:熟悉办公软件 6:有制造业工厂产线工作经验者优先。 7:数据整合能力强，根据要求表格制作 -
12-18K·13薪
本科
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5年
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东莞-东坑镇
立即应聘
职位概要(Job summary): The Regulatory Compliance Sr. Engineer is to monitor and ensure the compliance to external standards/requirements and Quasar Quality System Requirements in Quasar manufacturing site. 工作职责(Responsibilities): 1. Conduct routine monitoring, checking program to identify site compliance gaps and follow up gap remediation. 2. Participate in Corporate Procedure Development & Maintenance. Join Corporate audit on other sites when required. 3. Provide Regulation Compliance supporting on critical business projects, when necessary, e.g., MAH 4. Facilitate critical external audits/inspection at site. e.g., FDA inspection, NMPA audits. 5. Join cross sites QMS IT system coordination and maintenance. 6. Responsible for liaising with the company’s internal/external stakeholders to identify/understand the required Regulatory Compliance knowledge needed to provide the required expertise and advice. 7. Other tasks assigned by leader. 任职资格(Qualification) : 1. Bachelor or Master’s degree in science related field. 2. Minimum of 5 years’ experiences on Medical Device or Pharmaceutical Industry Quality Regulatory Compliance related work. Knowledgeable on international standards or Health Authorities regulations requirement. 3. Good oral and written communication skills both in English and Chinese. 4. Good interpersonal and influential skills. 5. Ability to work under pressure in a dynamic environment.
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