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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 南京
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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7-8K
大专
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1年
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东莞-万江区
立即应聘
工作职责: 1、负责ISO9001、ISO45001、ISO14001三体系的运作主导负责公司质量体系运行方案的策划和有效推行，公司体系文件的编制及修订和相关部门的辅导培训监督工作; 2、负责体系文件的编制，体系文件的归档、存档、发放、销毁，并做好备案登记记录; 3、定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审核工作; 4、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证; 5、负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证; 6、负责主导客户审厂，制定不符合项改善方案并回复客户，对审核后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证; 任职要求: 1、全日制大专学历以上，相关工作经验3年以上; 2、沟通协调能力强，工作细心、稳重， 3、熟练操作OFFICE办公软件; 4、执行力强，文笔优秀、工作态度积极乐观 -
10-13K
大专
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1年
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东莞-长安镇
立即应聘
岗位职责： 1、协助体系主管完善和维护质量管理体系，确保体系有效运行； 2、负责体系文件的编制、修订及版本控制，保证文件符合9001/14001/27001/TS16949/13485/45001等标准要求； 3、组织并实施内部审核、管理评审工作，跟踪不符合项整改闭环； 4、统筹客户验厂及第三方审核应对，提供相关资料并落实改进措施； 5、统计分析体系运行目标数据，推动持续改进与流程优化； 任职要求： 1、大专学历； 2、年龄28到42岁； 3、具备1-3年体系及品质管理工作经验； 4、熟悉ISO 9001、ISO 14001、ISO 27001、IATF 16949、ISO 13485、ISO 45001等体系标准； 5、掌握内部审核、管理评审、客户验厂等流程与方法； 6、具备良好的沟通协调能力及文档编写能力； 7、工作细致严谨，责任心强，能承受一定工作压力； 8、有塑胶行业或通信设备行业工作经验者优先考虑； -
5-8K
大专
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3年
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东莞-常平镇
立即应聘
岗位职责： 1. 负责主导客户验厂,如 BSCI , RWS ,RMS RAS .(包括品质体系、环境体系、社会责任、反恐体系等等） 2. 依据企业标准的要求，能独立进行内审，进行体系建立和维护；确保公司质量和环境管理体系的建立、实施与维护，并依其要求进行持续性改进； 3. 负责主导公司內、审外审、管理评审的工作，接待第三方审核事宜，跟进审核结果的纠正和预防设施制定不合符项改善方法改善方案及跟进 4. 熟悉欧美客户验厂，熟悉劳动合同法，能独立处理劳务纠纷； 5. 协助领导确立公司人员编制体系，修订各项人事规章制度; 6. 负责考勤管理、加班、排班、人事台帐核算核对工作; 7. 协助各部门间沟通及员工关系的管理工作; 8. 有毛织厂人力资源, BSCI , RWS验厂经验的优先. 9. 完成领导交办的其他工作。 任职资格： 本课及以上学历，熟练ERP人事系統 及使用常用办公软件； 熟悉国家与地方相关劳动人事政策，熟悉劳动法律法规在企业中的运用； 具备良好文书写作与表达能力； 善于协调、沟通与制度流程梳理制定； 熟悉人力资源日常管理工作流程，对人事管理相关工作有系统的了解。 有良好的工作态度和责任心，细心度强，品行瑞正，服从工作安排。 -
7-9K
大专
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经验不限
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东莞-东城区
立即应聘
岗位职责： 1.负责研发产品认证项目的工作计划编制和实施； 2.与认证机构和检测机构讨论和确认检测方案，并跟进反馈； 3.负责部分研发产品测试相关工作； 4.其它上级安排的工作。 岗位要求： 1. 理工科类专业背景，1年以上产品认证相关工作经验； 2.熟悉3C/FCC/UL等认证工作至少一种； 3. 有良好的沟通和交流能力，工作认真细致，责任心强。 -
6-8K
高中
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1年
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东莞-常平镇
立即应聘
工作要求 1，文件与档案管理：熱悉文件全流程管理（收发、归档、借阅、作废、销毁）掌握档案分类、立卷与编码原则理解并执行保密规定，做好密级文件管理， 2，体系标准与法规：了解ISO 质量管理体系（如ISO9001）及其认证流程熟悉《文件控制程序》和《记录控制程序》等内部规范（部分行业）了解特定法规，如工程档案或环保法规 3，软件与工具：熟练使用 Office 办公软件（Word, Excel, PowerPoint）操作文件管理系统，进行电子档文件管理（部分岗位）具备基本的网绪知识或 SPC 系统维护能力 4，个人综合素质注重细节，有耐心和责任心逻辑清晰，具备良好的沟通协调能力有团队合作精神和抗压能力 岗位职责 1.负责公司的行政文件、ISO系统文件、技术文档、工程图纸、生产资料的收集、整理、鉴定、统一管理、编目、检索、统计与借阅、保存期限和监控工作。 2，负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查 3，负责起草公司各种技术资料及文件图档的标准范本，制订和组织实施公司关于文件资料的教育功能，将文控中心办成公司培训、教育基地之一。 4，外来文件的分发、核查与管理监控。 5，受控文件的会签、评审、编号、分发的监督和实施. 6，文件更改时更改记录、会签、评审、分发、回收与作废、定期销毁。 7，定期对文件进行检查、评审（使用状态、适宜性、是否按规定执行等） 8，协助完成内部审核工作。 9，严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密、解密工作。 -
体系工程师
急聘
面议
大专
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2年
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东莞-企石镇
立即应聘
(一) 任职基本要求： 1. 年龄25 ~ 45 岁。 2. 高中/中专以上学历，或初中+5年以上相关经验、中专/大专+2年以上相关经验。 3. 办公软件熟练（Word、Excel、PPT等）。 4. 身体健康，无精神疾病及传染病史。 5. 需具备高效执行力、沟通协调能力。 6. 熟悉IATF16949、ISO14001等体系标准、ISO14064、CDP、SBTi；了解质量管理六大手册；具备供应商管理、QC七大手法等知识者优先。 (二) 核心能力与素质要求 1. 体系维护与审核能力： • 能协助建立、实施、维护管理体系。 • 具备内部审核、过程审核、管理评审跟进能力。 • 能处理客户审核、第三方审核相关事项。 2. 文控管理能力： • 熟悉文件受控、发行、回收、归档流程。 • 能指导各部门进行文件标准化管理。 3. 沟通协调能力： • 能与各部门协作，推动问题改善。 • 具备高效执行力与团队协作精神。 4. 学习与培训能力： • 能参与内外部培训并实施相关教育训练。 -
面议
大专
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经验不限
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东莞-樟木头镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责公司各类文件的收集、整理、归档和保管工作 2、建立和维护文件管理系统，确保文件版本的有效控制 3、负责文件的发放、回收、销毁等日常管理工作 4、定期检查文件的有效性和适用性，及时更新文件清单 5、协助各部门进行文件查阅和借阅管理 6、确保文件管理符合公司质量管理体系要求 任职要求： 1、具备良好的文件管理能力和细致的工作态度 2、熟悉文件控制流程和档案管理规范 3、具备基本的办公软件操作能力 4、具有较强的责任心和团队协作精神 5、能够严格遵守文件保密制度 6、工作认真负责，注重细节 -
10-15K
大专
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经验不限
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责建立、运行、认证、监督及维护ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001及IECQ080000管理体系。 2、组织内部审核，跟进不符合报告及纠正预防措施，独立完成IATF16949相关VDA审核。 3、组织管理评审，统计质量目标数据，跟进报告编写与措施落实。 4、负责ISO认证、外审及外部跟进，陪同第三方与客户审核，整改不符项并结案。 5、推动各部门文件流程梳理与培训，定期评审文件。 6、梳理公司文件与表单，优化现场作业规范。 7、收集法规，更新公司标准。 8、协助文控处理客户资料。 9、负责产品委外测试及UL证书申请。 10、汇报体系进度与运营状况，完成上级交办任务。 任职要求： 1、年龄25-45岁，大专学历。 2、3年以上体系管理经验。 3、熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001、IECQ080000标准。 4、具备领导能力，遵守规范，勇于担责，有决策力。 5、性格良好，信守承诺，善于倾听，尊重差异。 6、创新与组织能力强，能发现问题、提出方案，协调团队与跨部门合作。 7、熟练使用办公软件，具备一般外语能力。生产/制造/加工
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500-1000
包住
房补
加班补助
免费旅游
节日福利
生日礼物
工作环境优美
包吃
全勤奖
绩效奖
五险一金
免费培训
团队活动丰富
交通便利
2025-12-13
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10-15K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专及以上学历，英语尚可； 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。 -
10-12K
学历不限
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5年
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东莞-企石镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、实施与维护 2、组织内部审核和管理评审活动 3、监控体系运行效果并提出改进建议 4、协调处理体系运行中的异常情况 5、组织体系相关培训工作 6、维护体系文件和记录 7、推动持续改进活动 任职要求： 1、具备体系管理相关工作经验 2、熟悉ISO9001，ISO14001,ISO13485 IATF16949等质量管理体系标准 3、具备良好的沟通协调能力 4、能够独立开展体系审核工作 5、具备问题分析和解决能力 6、工作认真负责，注重细节 7、能够适应制造业工作环境
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