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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
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- 30K以上
急聘
已选条件:
- 宁波
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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9-15K·13薪
大专
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3年
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温州-瓯海区
立即应聘
【工作内容】 - 负责公司质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的建立、实施、维护和持续改进； - 编制、修订和审核体系文件，确保其符合相关标准和法规要求； - 组织内部审核和管理评审，确保体系的有效运行，并追踪不符合项的整改情况； - 对外联络认证机构，组织进行体系认证审核，获取和保持认证资格； - 协助各部门理解和执行体系要求，提高员工的体系意识； - 收集和分析体系运行数据，识别改进机会，推动持续改进活动； - 参与产品设计和开发过程中的体系控制，确保产品符合相关法规和客户要求； - 监控法律法规的变化，确保公司体系及时更新以符合最新要求。 【任职要求】 - 大学专科及以上学历，专业不限，有相关体系（ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等）知识背景者优先； - 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够跨部门协调工作； - 具备较强的学习能力，能快速掌握新的知识和技能； - 工作细致认真，责任心强，具备较强的解决问题的能力； - 有内审员资格证书或相关体系管理经验者优先考虑。 -
面议
大专
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经验不限
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杭州-富阳市
立即应聘
岗位职责： 1、负责公司IATF 16949质量管理体系的日常维护、推行与监督，确保体系持续有效运行。 2、组织编制、修订和管理体系相关文件，确保文件系统符合标准要求并得到有效控制。 3、协助策划并组织实施内部审核，跟踪不符合项并推动纠正与预防措施的实施与验证。 4、负责应对客户审核和认证机构的第三方审核，包括准备、陪同及整改报告提交。 5、向各部门宣传和解读IATF 16949标准及核心工具要求，提升全员品质意识。 6、收集和分析体系运行数据，为管理评审提供输入，支持体系持续改进。 任职要求： 1、全日制大专及以上学历，质量、机械、汽车工程等相关专业。 2、具备IATF 16949体系专职维护或审核经验，有汽车零部件行业背景。 3、精通IATF 16949标准及汽车行业核心工具，持有内部审核员资格。 4、具备良好的文书编写能力和Office办公软件操作技能。 5、工作严谨细致，沟通协调能力强，能推动跨部门合作解决问题。 6、逻辑分析能力突出，责任心强，具有团队合作精神和学习能力。 -
8-13K
大专
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5年
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温州-乐清市
立即应聘
1、质量体系建立与维护：负责建立、优化和实施公司的质量体系，确保其适宜性、充分性和有效性。包括编写、评审和维护质量管理体系文件，如质量手册、程序文件和作业指导书等。 2、质量数据收集与分析：收集质量数据，运用统计分析工具进行处理和分析，提出质量改进措施。协助发现生产过程中的问题，并提出相应的解决方案。 3、内部审核与管理评审：组织内部审核，确保各部门质量体系运行的符合性和有效性，参与管理评审，提出改进措施。这包括定期对管理体系进行内部审核，检查体系的运行情况，发现问题及时提出整改措施，并跟踪整改效果。 4、培训与指导：为公司员工提供质量管理体系的培训和指导，提升全员质量意识。包括制定体系培训计划，对企业员工进行管理体系知识、流程规范等方面的培训。 5、外部审核准备与应对：迎接外部的质量体系审核，如客户审核和认证机构的审核，确保顺利通过。 6、沟通协调：与公司内部各部门及外部利益相关方进行有效沟通，协调各方面资源，推进质量管理体系的实施。 7、流程优化与改进：对公司现有业务流程进行梳理和分析，找出流程中的瓶颈和问题点，运用流程优化的方法和工具进行优化和改进，提高工作效率和质量。 任职资格: 1.大专学历、（具备电机/电控/电动工具开关/电源）5年以上质量体系工程师、稽核专员的实战经历。 2、精通ISO9001、ISO14001、IATF16949等质量管理体系建立、维护、审核。 3、负责质量体系稽核、ESD稽核、现场6S稽核、总经办会议纪要落实执行； 4、应对客户验厂、稽核、内外三审核的经验。 5、沟通能力强、具备外审资格者优先考虑 -
体系工程师
急聘
面议
大专
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3年
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台州-温岭市
立即应聘
1：大专以上学历，3年以上相关工作经验； 2：具有ISO内审员资格，熟悉质量工具apqp、ppap、fmea、spc、 msa等的运用； 3：具有中型以上企业对IATF16949、ISO45001、ISO14001体系推行维护工作经验； 4：汽车行业经验，主机厂经验优先； 5：英语水平四级或口语流畅； 5：人品端正，性格乐观，工作热情细致，具有良好的团队协作能力 。 -
10-12K
本科
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5年
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温州-洞头区
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有5年以上外资企业工作经验； -
12-17K
大专
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5年
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温州-龙湾区
立即应聘
1、负责质量/环境体系文件的建立、实施和保持； 2、负责组织公司内部审核工作开展； 3、负责外部审核工作沟通及回复改善报告； 4、负责档案室文件和相关书籍管理； 5、负责质量部各类报表制作； 6、负责每月公司业务计划的统计分析 任职要求： 1、性别不限， 2、学历：大专及以上学历，质量管理或相关专业， 3、年龄：20-45 4、三年以上体系管理相关经验， 5、熟悉ISO/TS16949、ISO14001质量管理专业知识， 6、熟悉相关行业条文及法律法规， 7、有IATF16949、ISO14001、ISO18001合格内审员证书， -
8-12K
大专
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1年
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东莞-长安镇
立即应聘
任职资格： 1.高中，大专文化以上 2.熟练使用WORD,EXCEL,PPT等日常办公软件 3.有一定的逻辑思维能力： 4,有线束行业质量管理优先，精通IATF16949/ISO9001/ISO14001质量管理体系和流程 6.协助各职能部完善体系能力，推动提升改善能力 岗位职责： 1.体系的策划，推进，维护，改进，及体系推进过程中的监督管理等 2.体系文件的编制及修订及培训 3.协助管理者代表/体系责任者/管理者/组织内部的审核活动及管理评审活动 4.提出改善需求及建议，向管理层汇报评审结果 5.体系标准执行过程中的维护和监督 6.客户监察陪审 7.组织相关人员不定监察 -
9-12K
高中
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
工作职责： 1、依据质量管理体系标准及公司管理标准建立、实施、维护质量管理体系文件得到有效 执行，并正常运行和持续改进。 2、负责组织实施公司质量管理体系及环保管理体系的内部审核工作展开。 3、负责质量管理体系外部审核认证的有关事宜的外部联系沟通。 4、负责组织质量体系文件的编制及修订，内部培训。 5、通过稽核工作的开展，确保公司内各岗位的职责、权限得到规定和沟通，监督检查各部门日常工作事务。 6、 负责质量管理体系过程绩效目标指标达成状况的统计，并对不达标的项目开立纠正措施报告，进行跟踪验证。 7、负责管理与发放受控文件，及外来文件的管控等。 8、负责根据最新的环保法规和客户要求及时更新有害物质的管控，并向厂内倡导有害物质管控的要求及注意事项。 9、完成上级交办的工作事项。 任职要求： 1、男女不限，高中及以上学历；年龄45岁以下。 2、有ISO9001内审资格证，熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949标准。 3、3年以上质量管理工作经验，两年以上体系运作和推行经验。 4、能独立主导内审、外审工作，保证审核顺利通过。 5、较强的人际沟通、组织协调、分析判断能力。 6、有注塑/模具厂5年以上实际从业经验者优先。 龙背岭工厂公交路线： 718路：到【龙背岭工业区】站下，距离公司300米。 768路：到【龙背岭广场】站下，距离公司800米。 712路：到【龙背岭居委会】站下，距离公司1100米。 -
体系文控员
急聘
6.5-7K
高中
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3年
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东莞-常平镇
立即应聘
经验： 1：3年以上具有ISO9001/14001/45001体系文控的相关经验，有取得体系内审证书更佳 2：熟悉内审流程，组织内审，掌握办公软件，具备良好的沟通、文字和逻辑分析能力 3：负责程序文件、部门作业指导书、工艺文件、产品检验作业指导书、工程图纸、过程流程、FMEA表单、ECN/ECR、外来文件(客户相关标准、法律法规、客户图纸等)的受控与收发登记管理 4：负责相关材料供应商环保资料的收集整理并定期更新 5：每月/次整理清单发送给采购更新。 6：负责文件管理知识培训 7：定期检讨文件管理问题 8：各部门文件、记录存档检查。 9：根据公司年度培训计划负责部门培训安排，培训记录收集与整理 10：其他临时性的工作事务 待遇：五险、包吃（午餐、晚餐）、包住 -
10-15K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专及以上学历，英语尚可； 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。
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