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职位描述
职位类别： 医疗器械生产/质量管理
1.搭建质量管理体系和医疗器械生产流程和供应链管理，完善相关规章制度并执行。 1.做好与质量相关数据的搜集整理工作，及时做好产品质量工作报告，针对问题提出准确合理的改进意见。 3.收集、贯彻执行产品全过程的质量检验和监督法规，并对实施情况进行跟踪。 4.参与医疗器械内审及管理评审工作。 任职要求： 1、应聘者具有生物医学工程、医疗器械工程、质量管理等相关专业本科及以上学历，或者具有同等技能水平的其他专业背景； 2、应聘者具有1-3年以上的医疗器械质量管理相关工作经验，熟悉医疗器械行业的法规及标准。 3、熟悉医疗器械法律法规知识的培训； 4、工作主动，有责任心，具有良好的团队合作精神； 5. 具有GMP初级专员（内审员）证或ISO13485内审员证优先。查看更多
- 年龄要求： 不限
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薛科良
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广东省东莞市大岭山镇中安智能制造产业园M2栋3楼
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