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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 衡阳
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-9K
大专
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经验不限
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娄底-娄星区
立即应聘
职位要求: 1.年龄四十岁以下,男女不限,大专或以上文化程度; 2.熟练ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等体系标准和熟练VDA6.3过程审核者优先; 3.熟悉注塑/五金/连接器等产品之生产企业各部门实际运作流程与经验; 4.熟练塑胶/五金等产品之品质标准; 5.能独立建立、完善、稽核以上体系并对应客户与第三方审厂; 6.有资深领导能力和大企业同类职务之工作经验。 待 遇: 1.工作时间:26天/月、责任制; 2.薪资标准:月薪8K~9K、另有绩效奖; 3.购买社保, 包住/食三餐扣费。 △ 工作地点: 湖南省娄底市经济技术开发区第二工业园创新三路16号 1名 -
5-8K·13薪
大专
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1、日报、周报、月报数据的录入和整理制作报表 2、部门辅料月计划的收集、汇总、申请及发放 3、部门的报销申请 4、协助产品外部测试认证的安排和跟进管理 5、认证产品的资料管理以及有效期管理 6、认证标志内部使用管理 7、上级领导临时交接的任务 任职要求: 1、熟悉使用电脑(Excel\World\PPT); 2、熟悉文件的发放流程(可培养) 3、有基础的锂电池经验优先; 4、对数据敏感; 5、责任心强,有较强的逻辑思维; 6、有产品认证或者体系相关知识优先, 7、学历:大专及以上(经验丰富者可以适当降低)。 -
体系工程師
急聘
9-11K
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
1.IATF16949,ISO9001,ISO14001,QC080000,ISO13485,ISO45001体系维护 2.客户及第三方稽核准备和对接 3.客户GP资料填写,客户GP系统,IMDS及CAMDS系统上传 4.仪器量具内外部校验 5.实验室管理,可靠性设备操作,产品委外测试 6.法律法规收集更新 7.公司UL管理及对接UL验厂 职位要求: 1、熟悉IATF16949,ISO9001,ISO14001,QC080000,ISO13485,ISO45001体系并具备内审资质,具备仪器量具内校资质,了解国内外环保法律法规要求及动态,掌握实验室基本仪器操作。 2、工作需要認真,負責,服從安排! 公司二年内搬珠海,現签珠海合同。 -
15-18K
大专
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5年
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东莞-樟木头镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001.2015、IATF16949:2016体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专及以上学历,信息安全方面相关专业; 2、28-48岁以内,工作思路清晰,积极主动服从安排; 3、有5年以上五金塑胶制造业工作经验优先考虑; -
8-12K
大专
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3年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责电源新零件的承认工作,包括技术资料审核及样品检验; 2、与供应商沟通协调,确保零件符合公司质量标准和规格要求; 3、编制零件承认报告,并跟踪后续改进措施的落实情况; 4、协助研发团队完成新产品的试产和量产导入; 5、维护零件承认文档库,确保资料完整性和准确性; 6、参与质量问题分析,提出解决方案并跟进实施效果。 任职要求: 1、大专及以上学历,电子相关专业优先; 2、3年以上电源零件承认经验 ,熟悉电子元器件的基本性能和应用要求; 3、具备良好的沟通能力和团队协作精神; 4、能够熟练使用办公软件和相关检测工具; 5、工作细致认真,责任心强,能适应快节奏工作环境。 -
4-6K
大专
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1年
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天津-津南区
立即应聘
职位描述 岗位职责: 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息,为公司新产品提出合理化建议; 负责新产品注册的前期调研工作,按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核,并按进度表跟进各项目实际进展; 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制; 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作,取得检验报告; 起草注册申报资料,向药监局提交产品注册申请; 编制发补资料,并提交药监局; 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料; 在部门负责人的指导下,参与产品注册过程中的质量管理体系审核; 取得产品注册证书后,协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求,提出产品的变更申请(规格、包装、技术参数等),保证产品的合法销售; 2、关注产品注册证的有效期限,及时提出产品的延续注册申请,保证注册证书的有效性; 3、完成变更资料、延续注册的文件编写,向药监局申报产品变更延续并备案; 4、领取变更批件或者新的注册证后,及时告知各职能部门,并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更; 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历,生物、医学、检验、质量工程等相关专业; 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验; 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作; 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作; 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利:全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利 -
8-9K
大专
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3年
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深圳-宝安区
立即应聘
职位要求: 1.年龄四十岁以下,男女不限,大专或以上文化程度; 2.熟练ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等体系标准和熟练VDA6.3过程审核者优先; 3.熟悉注塑/五金/连接器等产品之生产企业各部门实际运作流程与经验; 4.熟练塑胶/五金等产品之品质标准; 5.能独立建立、完善、稽核以上体系并对应客户与第三方审厂; 6.有资深领导能力和大企业同类职务之工作经验。 待 遇: 1.工作时间:26天/月、责任制; 2.薪资标准:月薪8K~9K、另有绩效奖; 3.购买社保, 包住/食三餐扣费。 △ 工作地点: ① 深圳市宝安区燕罗街道塘下涌桂花路2号 1名 -
合规督查主管
急聘
10-12K
大专
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6年
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东莞-企石镇
立即应聘
岗位职责: 1. 统筹企业合规督察,制定执行计划,覆盖生产运营全流程,确保合规; 2. 主导CSR与EHS合规管理,依据国际/国内标准建立监督体系并推动落地; 3. 带领团队开展现场督察、风险排查,提出整改方案并跟踪闭环; 4. 完成或指导团队撰写合规督察报告,分析根本原因,为决策提供依据; 5. 推动合规文化建设,组织培训宣贯,提升全员意识; 6. 对接外部监管,配合检查并协调处理合规问题。 任职要求: 1. 500人以上企业3年以上督察/合规相关经验,有团队管理经验、退伍军人优先; 2. 精通CSR、EHS相关法规与标准(如环保法、ISO系列等),能独立开展督察、评估及报告撰写,有整改案例; 3. 熟练使用办公软件,原则性与执行力强,具备良好沟通、逻辑分析及抗压能力。 -
7.5-9.5K
大专
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3年
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东莞-茶山镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; -
10-12K
大专
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经验不限
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东莞-大岭山镇
立即应聘
任职要求 1、大专或以上学历,男女不限,35岁以内,5年以上体系管理工作经验; 2、年以上汽车产品行业体系管理) 3、对IATF16949、VDA6.3/VDA6.5、ISO9001、ISO14001、ISO45001、SA8000等标准体系熟悉,且取得各大管理体系内审资格证; 4、有良好的沟通、统筹、协调、推动能力; 岗位职责 1、负责公司管理体系的策划、维护、监督、改进,确保符合IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO45001、SA8000等准要求; 2、要求按汽车产品行业要求进行内部体系审核、过程审核、产品审核;熟悉VDA6.3/VDA6.5标准及审厂要求,熟悉IATF16949六大工具(APQP/PPAP/FMEA/CP/MSA/SPC)及应用; 3、建立外部审核应对机制,组织应对客户及第三方审核; 4、负责跟进内外审核不符合项的整改及关闭,组合公司年度管理评审; 5、协助各过程 KPI/PI的建立、实施、持续改进。
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