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    立即应聘

    岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的建立、实施和维护工作 2、组织内部审核和管理评审活动,确保体系有效运行 3、跟踪和分析体系运行数据,提出改进建议 4、协助处理客户审核和第三方认证审核 5、编制和修订体系相关文件和记录 6、开展体系培训和宣传,提升全员质量意识 任职要求: 1、经验不限,有志于质量管理体系工作 2、学历不限,具备良好的学习能力 3、熟悉ISO9001等质量管理体系标准者优先 4、具备良好的沟通协调能力和文档编写能力 5、工作认真负责,具有团队合作精神 6、能够适应制造业工作环境

    深圳市伊比饰品有限公司

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    联益康电子有限公司专业从事电子连接器之研发 生产 与销售,主要产品有排针排母、板对板、汽车连接器、拔码开关、接线端子及客户订制连接器;生产部门设有注塑车间/冲压车间/车床车间与装配车间,现需聘请(连接器)体系工程师岗位。 【工作内容】 - 负责客户审核相关资料的撰写与补充工作; - 主导现有体系的第三方认证审核工作,包括认证资料准备、审核应对及审核不符合项的组织整改,确保相关认证资质持续有效; - 负责体系文件的修订与维护工作; - 负责常规客户审核的对接工作,包括资料准备、不符合项整改及新客户导入。 【任职要求】 - 中专及以上学历,电子工程、机械工程或相关专业背景; - 能独立应对客户及第三方审核; - 具备优秀的沟通能力和团队合作精神; - 拥有3年以上体系工程师工作经验,熟悉ISO9001、ISO14001、QC080000、IATF16949体系推行,持有相应内审证书者优先; - 对连接器产品有一定了解者优先; - 服从上级工作安排。

    深圳市联益康电子有限公司

    电子/半导体/集成电路

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    工作经历: 1.专业背景:质量管理、工业工程、机械、设备、精密仪器等相关理工科专业; 2.标准知识:精通IATF16949标准,常需熟悉ISO9001、ISO14001等; 3.5年及以上制造型企业体系推动、制度建设、流程精进,以及客户或三方审核经验; 4.有过第三方体系咨询公司工作经验,或持有IATF16949内审员证书,能独立组织内审者优先。 具备技能: 1.精通IATF16949标准,常需熟悉ISO9001、ISO14001等; 2.质量工具:掌握APQP、FMEA、PPAP、MSA、SPC五大核心工具;持有IATF16949内审员证书,能独立组织内审者优先; 3.行业特定知识:了解特定产品(如汽车、精密零件、自动化设备等)的工艺和质量控制点; 4.熟练运用高级工具与方法:VDA 6.3过程审核、8D问题解决法,或有六西格玛绿带/黑带认证。 工作职责: 1.体系建设与维护:主导体系的建立、实施、维护和持续改进; 2.审核管理:策划并执行内审、管理评审,应对外部审核,跟踪整改; 3.文件管理:负责所有体系文件的编制、修订、发布和受控管理; 4.工具应用与培训:推动五大工具的应用,并对员工进行体系与工具培训; 5.处理客户审核、管理供应商审核与PPAP整理

    深圳市博视科技有限公司

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    1)3年以上制造业ISO9001/ISO14001/TS16949等体系的实际管理经验; 2)能够独立主导ISO管理体系的推行与日常维护,有文控管理能力; 3)有ISO内审员资格证书; 4)综合素质较高、具有良好的亲和力、沟通协调能力和执行力; 5)3年以上相关工作经验。

    东莞市昌泰塑胶模具有限公司

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    岗位职责: 1、负责ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000管理体系的建立、实施和维护工作 2、组织内部审核和管理评审活动,跟踪整改措施落实情况 3、负责体系文件的编制、修订和发放管理 4、协助应对外部审核,确保审核顺利通过 5、开展体系相关培训,提升全员质量意识 6、监控体系运行效果,持续改进体系流程7、收集和分析质量数据,推动质量改进活动 任职要求: 1、熟悉ISO9001ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000质量管理体系标准要求 2、了解电脑周边产品行业质量管理特点 3、具备良好的沟通协调能力和文档编写能力 4、工作认真负责,具备较强的学习能力 5、能够独立开展体系管理和改进工作 6、具备团队合作精神和服务意识

    东莞市微技电子科技有限公司

    电子/半导体/集成电路

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    岗位要求: 1、有5年以上体系策划、运作和推行经验: 2、能独立编写符合公司运营体系要求(IS0/IATF16949、IS09001、IS014001、等)的文件:;3、熟悉汽车行业五大工具、QC七大手法等,特定要求:熟练使用OFFICE、WORD、PPT、PDF等电脑软件;4、性格外向,擅长沟通,做事沉稳,能吃苦,对生活乐观,积极进取,团队荣誉感强;岗位职责: 1、负责制定公司体系规划及有效实施;2、负责建立、完善和维护公司质量管理体系,确保公司质量管理系续稳定,提升顾客满意度;3、负责公司内审主导、A类客户和三方外审陪审策划和主导工作,确保公司体系有效运行; 4、组织需受控发行的文件的评审与确认,确保公司各部门文件内容之间相互关联与接口作用; 5、根据公司实际运营情况对各部门文件不定期进行更新与流程制定及梳理; 6、公司内部制程质量稽查与改善推动; 2024.2.15 7、客户体系相关报告与资料的编写与提供! 必备技能: 1、熟悉IATF16949的手册,并按照要求编写公司手册与各相关部门程序文件;

    东莞市汇亿鑫塑胶制品有限公司

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    东莞-清溪镇

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    岗位职责: 1、体系建立与维护:负责ISO9001(质量管理体系)、ISO14001(环境管理体系)、ISO45001(职业健康安全管理体系)、QC080000(有害物质过程管理体系)、IATF16949(汽车行业质量管理体系)等体系的建立、实施、维护、优化及认证/监督审核的对接工作; 2、认证与合规管理:主导或协调UL、CE、CB、FCC、CCC等产品安全认证、电磁兼容认证及中国强制性产品认证的申请、维护与更新; 3、内审与管理评审:策划并组织实施公司内部审核,确保体系运行的有效性,并跟踪不符合项的整改与验证; 4、培训与宣导:针对各管理体系标准、法规要求及公司内部程序,对相关部门员工进行培训和意识宣导; 5、持续改进:推动跨部门流程优化,提升整体运营效率和合规水平。 任职要求 1、基本条件:大专及以上学历,工科专业。同岗位3年以上独立工作经验,有主导或核心参与多体系整合维护的成功经验; 2、专业知识与技能:精通核心体系,具备独立开展体系内审的能力。持有相关体系内审员或外审员资格证书者优先。熟悉产品认证,掌握环保法规,能建立有效的供应链有害物质管控流程; 3、核心能力:出色的文件编写、流程梳理和优化能力,跨部门协作能力强。

    广东昂湃液冷技术有限公司

    生产/制造/加工

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    2023-02-20

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    1.男女不限,大专以上学历, 2.有ISO9001、ISO14001,TS16949管理体系方面培训经验. 3.具有ISO9001、ISO14001,TS16949内审员资格证, 4.有6S推行经验,熟练使用OFFICE办公软件,沟通能力强. 5.5年以上质量管理或稽核工作经验。

    东莞市华源晟五金制品有限公司

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    岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的建立、实施与维护 2、组织内部审核和管理评审活动 3、监控体系运行效果并提出改进建议 4、协调处理体系运行中的异常情况 5、组织体系相关培训工作 6、维护体系文件和记录 7、推动持续改进活动 任职要求: 1、具备体系管理相关工作经验 2、熟悉ISO9001,ISO14001,ISO13485 IATF16949等质量管理体系标准 3、具备良好的沟通协调能力 4、能够独立开展体系审核工作 5、具备问题分析和解决能力 6、工作认真负责,注重细节 7、能够适应制造业工作环境

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    2025-12-08

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    工作职责: 1、熟悉ISO9001,ISO14001, 16949,及社会责任认证相关的体系运维 2、熟悉 各国/区域环保法规要求 3、能独立对应体系审核及客户审核 要求: 1,全日制大专以上学历 2,年龄28-45

    东莞合志精密科技有限公司

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    岗位职责: 1.负责ISO9001/ISO14001/ATF16949知识产权等体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2.组织实施公司内部体系、过程和产品审核与内部稽核活动,并跟踪持续改进措施的落实; 3.负责应对第二、三方审核,并统筹回复外部审核不符合项问题的跟踪; 4.负责组织管理体系文件的编制、修订及培训,公司仪器的使用校正管理; 5.产品ROHS/REACH有害物质的检测及供应商提供资料的收集与定期评估供应商。 6.协助管理者代表/体系责任者/管理者,参与管理评审活动;定期评估供应商 7.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、5年及以上相关工作经历,大专及以上学历; 2、要有IATF16949管理体系内审资格证; 3、熟悉五大工具APQP,PPAP,SPC,MSA,CPVDA等质量工具,有专业培训并通过考核者优先考虑 4、熟悉RoHS/REACH相关有害物质管理要求与供应商管理; 5、能独立应对外部第二方、第三方体系审核; 6、能熟练使用办公软件,具备较强的文字功底,组织能力及沟通能力。

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    任职要求: 1.男女不限,25-45岁,大专及以上学历,英语尚可; 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验,熟悉ISO13485质量体系; 3.有体系内审和外审经验优先; 4.较强的沟通能力,责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述: 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求,及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生,汇报,处理与关闭进度。 6、制定内审计划,组织计划评审,落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责,及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性,真实性和有效期,主导记录文件按要求执行报废,并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划,对员工进行质量管理体系知识的培训,提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件,表单使用过程存在的问题,参与流程异常产生的异常处理。

    东莞荣瑞医疗器械有限公司

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    1、协助上级优化、维护、持续改进公司的质量体系; 2、协助上级优化、维护、持续改善公司的文控体系; 3、组织质量的执行进行监督工作(月度滚动审核及内审等); 4、监督和指导各部门文控文员的工作,保证文件的有效性。 5、上级安排的其他工作。 要求: 1、 不限专业背景,具备良好的沟通能力和责任心; 2、熟悉办公软件操作,如Word、Excel等; 3、工作细致认真,具备较强的学习能力和适应能力; 4、有相关工作经验者优先,但非必须。

    广东欧派克家居智能科技有限公司

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