职位要求： 1.年龄四十岁以下，男女不限，大专或以上文化程度； 2.熟练ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等体系标准和熟练VDA6.3过程审核者优先； 3.熟悉注塑/五金/连接器等产品之生产企业各部门实际运作流程与经验； 4.熟练塑胶/五金等产品之品质标准； 5.能独立建立、完善、稽核以上体系并对应客户与第三方审厂； 6.有资深领导能力和大企业同类职务之工作经验。 待 遇： 1.工作时间：26天/月、责任制； 2.薪资标准：月薪8K~9K、另有绩效奖； 3.购买社保, 包住/食三餐扣费。 △ 工作地点： ① 深圳市宝安区燕罗街道塘下涌桂花路2号 1名

岗位职责： 1.文件管理:负责组织编写和管理质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的相关文件，确保文件的有效性和合规性。 2.监督与检查:对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查，确保体系的正常运作。 3.内部审核:制定内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核并对纠正措施的实施效果进行跟踪和验证。 4.管理评审:负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需的资料跟踪和验证评审后的纠正、预防和改进措施。 5.培训与支持:向组织内部员工提供相关培训和支持，以提高他们在工作中运用体系的技能和知识。 6.持续改进:监控和评估体系的运作情况，提出改进建议，以促进组织体系的持续改进。 7.领导交办的其他事项。 任职资格： 1.大专及以上学历，精通ISO9001、IATF16949、ISO14001、AEO等质量体系认证； 2.3年以上制造业相关工作经验，擅长体系文件的编制与修订； 3.具备良好的文案撰写能力，熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件，持有内审员资格证优先。

岗位要求： 1、熟悉ISO9001、ISO14001、16949、45001等体系的推行、维护、改进； 2、组织公司ISO体系内外部审核，督促相关问题的整改及落实； 3、男女不限，有ISO体系工作经验优先。

1.负责医疗器械产品的注册送检，按照新表要求编制送检文件； 2.负责产品的新注册及注册变更，增加受托方等业务，与省药监局等监管机构沟通，过程跟进把控，完成注册要求； 3.检验机构关系管理，与多家检验机构建立友好关系，维护良好的业务合作关系，第三方机构的筛选沟通工作； 4.负责医疗器械产品的注册资料编写、审核，按要求完成国家药监局最新要求注册申报； 5.负责辅导研发部与其他部门编制资料输出，包括可行性，风险管理等文件； 6.负责国内证书注册，新证首次注册，原有证书维护延续更新等工作； 7.关注最新法规要求，定期收集外来文件，输出培训资料，对公司内部进行宣导培训； 8.负责公司体系的搭建，体系的管理依照运营实际，策划、建立公司的体系管理标准； 9.负责运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督 10.负责公司医疗器械产品体系的认证注册，体系的运行与持续改善，对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和产品体系的要求并有效运行。 任职资格： 1.本科及以上学历，质量管理、医学、医疗器械行业相关理工类专业优先； 2.英语四级或以上，具有基本英文阅读能力； 3.3年以上医疗器械质量体系文件管理工作经验； 4.熟悉国内外体系法规、标准，如ISO13485，中国医疗器械生产质量管理规范，CFDA（FDA）； 5.具备较强的学习力及工作自驱力，工作细致，能承受一定的工作压力，对工作有较强的责任心； 6.具备良好的语言表达与沟通、分析/解决问题的能力和团队协作能力； 7.有较强的文件编制功底，能独立完成体系文件的编制、审核工作。

一、岗位职责 1、流程管理：负责公司内部流程的规划、设计、实施和优化，确保流程符合组织战略目标和业务需求。包括对现有流程进行评估，识别改进机会，制定并执行流程优化计划； 2、建立和完善公司的管理体系，如质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）或职业健康安全管理体系（OHSAS）等，并确保其有效运行； 3、定期进行内部审核，以检查流程和体系的合规性和有效性。此外，参与外部审核的准备和响应，确保顺利通过第三方认证机构的审核； 4、为员工提供流程管理和体系相关的培训，提高他们的意识和能力。同时，为管理层提供决策支持，就流程和体系相关问题提供专业建议； 5、通过收集和分析数据，识别流程中的瓶颈和浪费，推动持续改进项目。运用质量管理工具和方法，如六西格玛或精益生产，以提高流程效率和质量； 6、识别和管理与流程和体系相关的潜在风险，确保组织的运营不受重大影响。包括制定风险缓解策略和应急计划； 7、与其他部门合作，确保流程和体系的整合与一致性。解决跨部门的流程冲突，促进不同团队之间的协作； 8、准备流程和体系相关的报告，向管理层汇报进展情况；管理所有与流程和体系相关的文档，确保其准确性和最新性； 9、为流程和体系的实施提供技术支持，包括软件工具的选择和使用，以及技术难题的解决； 10、确保公司的流程和体系遵守相关的法律法规要求，以及行业标准和***实践。 二、任职资格 1、大专及以上学历，工程、质量管理、业务流程管理等和体系相关专业； 2、熟悉ISO 9001、ISO 14001、ISO13485、QC080000、AS9100D、ISO3834-2等管理体系标准（熟悉3种以上即可）； 3、5年以上流程管理和体系维护方面的工作经验，有在中大型组织实施体系的经验者优先； 4、具备强大的项目管理和跨部门沟通能力，能够领导和推动改进项目。熟练掌握流程图绘制和数据分析工具，如Microsoft Visio、Excel等； 5、具有出色的分析和问题解决能力，能够在压力下工作，并且能够适应快速变化的环境； 6、对学习和掌握新的管理理念、工具和技术持开放态度，愿意不断提升自己的专业水平。 三、工作时间及福利 1、5天8小时工作制（8:00-12:10，13:40-17:30），周末双休； 2、包吃包住，一日三餐免费，住宿2-4人间； 3、入职购买社保； 4、依法享有法定节假日及节日福利等。 备注：此岗位如面试通过将进行背景调查，介意者勿投。

岗位职责： 1. 负责建立和完善公司的质量管理体系，确保符合ISO9001等相关标准。 2. 制定并执行质量控制计划，监督生产过程中的质量控制活动。 3. 定期进行内部审核，识别并改进质量管理体系中的不足之处。 4. 处理客户投诉和退货问题，分析原因并提出改进措施。 5. 组织员工进行质量意识培训，提高全员的质量意识。 任职要求： 1. 大专及以上学历，质量管理相关专业。 2. 至少3年质量管理体系相关工作经验，做过车载连接器行业。 3. 熟悉ISO9001、ISO14001、16949等质量管理体系标准。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。 5. 能够独立开展质量管理工作，具备较强的问题解决能力。

岗位职责: 1、公司文件管理，文件受控发放。 2、技术文件SOP、规格书制作。 3、日常周报、月报汇总，及其它表格、表单制作。 4、完成领导安排的其他事项。 任职要求: 1、了解ISO9001、ISO13485、IATF16949体系的基本知识。有参与协助过其中一种及以上的体系搭建项目经验优先。 2、熟悉office办公软件，有一定的电脑操作基础。 3、有较强的沟通协调能力，逻辑思维清晰，具有良好的团队合作精神和服务意识。 4、优秀应届生无过多经验的可培养，全日制本科以上学历，相关管理专业毕业。 培养通道： 体系助理(文控)→体系工程师→转行政管理岗培养