1.负责医疗器械产品的注册送检，按照新表要求编制送检文件； 2.负责产品的新注册及注册变更，增加受托方等业务，与省药监局等监管机构沟通，过程跟进把控，完成注册要求； 3.检验机构关系管理，与多家检验机构建立友好关系，维护良好的业务合作关系，第三方机构的筛选沟通工作； 4.负责医疗器械产品的注册资料编写、审核，按要求完成国家药监局最新要求注册申报； 5.负责辅导研发部与其他部门编制资料输出，包括可行性，风险管理等文件； 6.负责国内证书注册，新证首次注册，原有证书维护延续更新等工作； 7.关注最新法规要求，定期收集外来文件，输出培训资料，对公司内部进行宣导培训； 8.负责公司体系的搭建，体系的管理依照运营实际，策划、建立公司的体系管理标准； 9.负责运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督 10.负责公司医疗器械产品体系的认证注册，体系的运行与持续改善，对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和产品体系的要求并有效运行。 任职资格： 1.本科及以上学历，质量管理、医学、医疗器械行业相关理工类专业优先； 2.英语四级或以上，具有基本英文阅读能力； 3.3年以上医疗器械质量体系文件管理工作经验； 4.熟悉国内外体系法规、标准，如ISO13485，中国医疗器械生产质量管理规范，CFDA（FDA）； 5.具备较强的学习力及工作自驱力，工作细致，能承受一定的工作压力，对工作有较强的责任心； 6.具备良好的语言表达与沟通、分析/解决问题的能力和团队协作能力； 7.有较强的文件编制功底，能独立完成体系文件的编制、审核工作。

岗位要求： 1、熟悉ISO9001、ISO14001、16949、45001等体系的推行、维护、改进； 2、组织公司ISO体系内外部审核，督促相关问题的整改及落实； 3、男女不限，有ISO体系工作经验优先。

岗位职责： 1.文件管理:负责组织编写和管理质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的相关文件，确保文件的有效性和合规性。 2.监督与检查:对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查，确保体系的正常运作。 3.内部审核:制定内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核并对纠正措施的实施效果进行跟踪和验证。 4.管理评审:负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需的资料跟踪和验证评审后的纠正、预防和改进措施。 5.培训与支持:向组织内部员工提供相关培训和支持，以提高他们在工作中运用体系的技能和知识。 6.持续改进:监控和评估体系的运作情况，提出改进建议，以促进组织体系的持续改进。 7.领导交办的其他事项。 任职资格： 1.大专及以上学历，精通ISO9001、IATF16949、ISO14001、AEO等质量体系认证； 2.3年以上制造业相关工作经验，擅长体系文件的编制与修订； 3.具备良好的文案撰写能力，熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件，持有内审员资格证优先。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、实施、维护和持续改进； 2、组织内部审核及管理评审，确保体系运行符合ISO 9001等标准要求； 3、对接第三方认证机构，协调外部审核与认证工作； 4、监督各部门体系执行情况，推动不符合项的整改与闭环； 5、编制和修订体系文件，包括质量手册、程序文件及相关记录表单； 6、跟踪体系运行数据，开展绩效分析并提出优化建议； 任职要求： 1、大专学历； 2、具有1-3年质量管理体系相关工作经验； 3、熟悉ISO 9001质量管理体系标准； 4、具备良好的沟通协调能力和文档编写能力； 5、工作认真细致，有较强的责任心和执行力； 6、能独立开展内审并出具审核报告； 7、具备问题分析与持续改进意识； 8、可熟练使用办公软件完成日常工作任务； 9、了解五金模具制造行业基本生产流程者优先； 10、年龄不限，语言不限；

1.负责公司体系文件的编制、修订和审核，确保公司体系文件符合相关标准和法规要求; 2.负责公司体系文件的培训和宣传，提高员工对体系文件的认识和理解; 3.负责公司体系文件的实施和监督，确保公司体系文件的有效执行; 4.参与公司内部市核和外部审核，协助解决审核中发现的问题; 5.负责公司体系文件的更新和维护，确保公司体系文件的时效性和有效性，

岗位职责：1. 质量体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2. 客户外来文件的收发，标识、分类、发放、记录、新旧版本更换、评审单提出、归档的管理和控制； 3. 监督提醒各部门的体系运行的日常工作及定期监督工作等； 4. 负责体系各层次流程、规定程序文件发放、审核、受控、回收及归档管理； 5. 指导各部门受控文件的制定修改模板； 6. 参与客户审核陪审及拉通； 7. 兼任总经理助理，负责管理层绩效考核和组织公司管理层会议。 任职资格 1. 大专（含）以上学历，相关专业毕业； 2. 3年以上相关工作经验，有体系运作主导经验者优先； 3. 熟练操作办公软件，独立主导体系工作，归属总经办领导。 4. 具备ISO9001/ISO 14000/等体系标准知识，有体系认证全盘主导工作经验。 5. 有团队合作精神，有良好沟通协调能力；服从上级工作安排。 6. 工作地点在惠州龙门

岗位要求 1、大专及以上学历，电子工程、电力电子、自动化等相关专业； 2、负责产品（含电池模块）的国际/国内认证（如CE、FCC、UL、UN38.3、IEC 62133、GB 31241等），制定认证计划并推动执行； 3、有电子/电池行业认证经验，熟悉锂电池认证流程（如UN38.3运输认证、IEC 62133安全认证）； 4、精通电池及物料签样流程，熟悉测试方法及安全标准。 岗位职责 1、负责对产品认证相关工作。 2、负责产品的电池、线材签样相关工作。 3、负责对业务认证相关问题的解答。 4.及时向上级汇报认证进度及状况的工作。 5.按照ISO9001质量管理体系要求执行工作; 福利： 1、福 利：五险一金，节日礼品，月度生日会，激励奖金，年度体检，拓展活动，中医理疗。 2、住 宿：免费提供住宿，配有独立、卫生间、空调、热水器。 3、交 通：早晚班车免费接送。 4、假 期：法定节假日、病假、婚假、产假、丧假、年休假等。 5、职 业：为员工职业规划提供多维度的发展、晋升通道。

岗位职责： 1、负责电子/电池产品的国际国内认证工作，包括CE、FCC、UL、UN38.3、IEC 62133、GB 31241等认证项目。 2、制定并实施产品认证计划，确保产品符合相关法规与标准要求。 3、熟悉锂电池认证流程，主导UN38.3运输测试、IEC 62133安全认证等关键认证环节。 4、负责电池及物料签样工作，确保签样过程符合质量与合规要求。 5、组织并监督产品测试执行，保证测试数据的准确性与完整性。 6、解答内部业务部门关于认证的技术问题，提供专业支持与咨询。 7、定期向上级汇报认证进展，确保信息及时传递与风险预警。 8、依据ISO9001质量管理体系开展认证管理，保障流程规范有效。 任职要求： 1、大专学历，电子工程、电力电子、自动化等相关专业。 2、有电子或电池行业认证经验者优先，了解国内外认证流程与标准。 3、熟悉电池签样流程、测试方法及安全规范，掌握UN38.3、IEC 62133等核心标准。 4、了解ISO9001质量管理体系，能按体系要求执行工作任务。 5、具备良好的沟通能力与团队协作意识，可跨部门高效配合。 6、工作认真细致，责任心强，能承受一定工作压力。 7、对电子/电池行业技术动态和法规更新保持关注。 8、语言不限，年龄不限，经验不限。

职位要求： 1.年龄四十岁以下，男女不限，大专或以上文化程度； 2.熟练ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等体系标准和熟练VDA6.3过程审核者优先； 3.熟悉注塑/五金/连接器等产品之生产企业各部门实际运作流程与经验； 4.熟练塑胶/五金等产品之品质标准； 5.能独立建立、完善、稽核以上体系并对应客户与第三方审厂； 6.有资深领导能力和大企业同类职务之工作经验。 待 遇： 1.工作时间：26天/月、责任制； 2.薪资标准：月薪8K~9K、另有绩效奖； 3.购买社保, 包住/食三餐扣费。 △ 工作地点： ① 深圳市宝安区燕罗街道塘下涌桂花路2号 1名

1、负责ISO14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 4、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、应届毕业生或有相关专业优先， 2、男女不限，年龄：20--30岁

岗位职责： 1. 负责公司体系文件的编制、修订和审核，确保公司体系文件符合相关标准和法规要求； 2. 负责公司体系文件的培训和宣传，提高员工对体系文件的认识和理解； 3. 负责公司体系文件的实施和监督，确保公司体系文件的有效执行； 4. 参与公司内部审核和外部审核，协助解决审核中发现的问题； 5. 负责公司体系文件的更新和维护，确保公司体系文件的时效性和有效性。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业不限，有相关工作经验者优先考虑； 2. 熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等体系标准和相关法规要求； 3. 具备较强的组织协调能力和沟通能力，能够有效地协调各部门之间的工作； 4. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够独立分析和解决工作中遇到的问题； 5. 具备较强的责任心和团队合作精神，能够积极主动地完成工作任务。