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筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 顺德
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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7-9K
大专
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1. 负责公司管理体系文件的修改、发行、回收处理; 2. 组织公司体系内部审核和管理评审; 3. 客户审查各项工作的统筹准备与审核应对; 4. 审厂不符合报告的责任分配、督促相关问题的整改、落实; 5. 推动工厂7S工作落实; 6、 日常的监督巡查跟进整改后的效果,确保文件和实际操作一致性; 7. 主导及推动公司目视化管理工作。 任职要求: 1. 大专以上学历,能处理英文邮件,熟练office办公室软件操作; 2. 有ISO9001:2015, ISO14001:2015内审员资格证者优先,能独立主 持公司管理体系以及ISO内审,能编写ISO相关文件;能够独立应对客户审查; 3. 有做好工厂现场目视化管理的经验,颜色、图片处理及排版能力; 4. 有对供应商审查考核工作经验优先; 5. 懂粤语者优先。 6. 性格外向,有较好的学习以及内、外沟通能力; 7. 语言要求:英语 -
7-10K
大专
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5年
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东莞-谢岗镇
立即应聘
"核心职责: 建立、维护和优化质量管理体系(QMS),确保企业产品或服务符合国际/国家标准、行业规范及客户要求。 主要职责: 1. 质量环境管理体系(QMS+EMS)的维护,如:ISO 9001、IATF 16949、QC080000、ISO14001 2.文件编制和修订; 3.标准转化:将国际/国家标准转化为企业内部可执行的标准或流程; 4.组织内审,管理评审以及产品和过程审核,特别是日常QPA、QSA稽核; 5.第三方审核和客户审核对接; 6.质量培训与文化推广; 任职要求: 3年以上体系工作经验,学习能力强、工作细致认真负责,有良好的沟通协调与方案策划能力和团队意识。" -
10-15K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求: 1.男女不限,25-45岁,大专及以上学历,英语尚可; 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验,熟悉ISO13485质量体系; 3.有体系内审和外审经验优先; 4.较强的沟通能力,责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述: 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求,及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生,汇报,处理与关闭进度。 6、制定内审计划,组织计划评审,落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责,及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性,真实性和有效期,主导记录文件按要求执行报废,并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划,对员工进行质量管理体系知识的培训,提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件,表单使用过程存在的问题,参与流程异常产生的异常处理。 -
8-12K
大专
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经验不限
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东莞-石排镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责维护管理体系的正常运行;; 2、负责内审(体系、过程、产品、分层审核)及管理评审的策划和组织实施; 3、负责第二方或第三方审核的应审工作,包括审核前准备、审核陪同及不符合项跟进; 4、定期实施过程稽核和产品稽核,监督质量管理体系运作并提出改进建议; 5、协助碳管理,碳排放,碳足迹核算; 6、监督、跟踪和验证各部门提出的纠正和预防措施; 任职要求: 1、大专及以上学历,3年以上ISO体系管理运行工作经验; 2、熟练掌握ESCP验厂要求,品牌客户IP保护管理经验; 3、具备较强的沟通能力和组织协调能力; 4、有ISO内审员资格证,ISO14064/14067核查资格优先。 -
10-12K·13薪
大专
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3年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责: 1、建立、完善公司质量/环境等管理体系,并负责公司运行体系的推进、实施以及对习题运行情况监控; 2、负责公司质量/环境等管理体系的认证与评审的准备、协调和联络工作,并做好体系维护工作; 3、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系; 4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件,并检查其执行情况,对各部门每月进行审核体系维护情况; 5、建立6S检查小组,定期组织对公司6S状况进行巡查并做成报告,督促持续改进 任职要求: 1、相关专业大学专科或以上学历; 2、3年以上制造行业体系工程师岗位工作经验;熟练操作办公软件、CAD 3、有质量管理体系建设经验;能够独立编制质量管理系统文件; 4、了解ISO9001\ISO14001中适用的与审核范围有关的要求; 5、了解如何计划审核、实施审核、报告审核及关闭审核发现; 6、了解与审核范围有关的适用的核心工具要求; 7、灵活应变的处事能力,有较强的说服、教育、组织能力。 8、岗位任职地东莞大岭山或者湖南永州(根据面谈结果定);或者能接受两地出差 注明:该岗位在东莞市雅力德科技有限公司上班,此为分子公司 -
12-20K
大专
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3年
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东莞-石龙镇
立即应聘
1.了解和熟悉医疗器械相关安全标准、法规和规范性文件。在日常中,能关注注册工作的最新动态信息,及时掌握和告知相关部门; 2.了解或熟悉有源医疗器械产品的基本要求,对产品有良好的认知能力; 3.熟悉临床试验法规要求,能与医疗机构有效沟通,按注册要求,监查和落实完成临床试验; 4.根据安全标准和法规的要求,对产品做出安全性方面的全面系统的测试、分析,准确、全面识别产品安全性和法规符合性方面的问题,为设计改进提供输入; 5.建立指导公司相关业务符合标准和法规要求的规范和流程,并向研发等相关人员提供有效的培训和技术支持,保证适用标准和法规得到正确的理解和执行; 6.参与新产品开发过程中的设计评审、验证、确认工作,指出产品安全性和法规符合性方面的问题,并建议技术解决方案; 岗位要求: 1.大专及以上学历,临床医学、电子、机械、医疗器械等相关专业; 2.从事有源二类及三类医疗器械注册工作3年以上; 3.熟练掌握医疗器械安全性标准; 4.熟练掌握国际主要市场准入法规,如:中国、美国、欧盟等; 5.熟练掌握所负责的产品结构原理和固有的安全特性; 6.熟练掌握医疗器械临床相关要求。 7.英语读写熟练 -
8-10K
大专
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经验不限
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东莞-凤岗镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责凤岗基地质量、环境、有害物质、社会责任、反恐、职业健康体系的审核对接,并推动各部门有效解决问题; 2、负责凤岗基地各体系的建立和日常运营管理,持续完善各体系和风险保障机制; 3、负责凤岗基地各体系意识培训以及应急响应体系建设及落实; 4、负责客户各类审核不符合项的整改及回复; 5、关注最新的体系动态和最新信息,及时发现和推进修复相关体系的漏洞; 任职要求: 1、大专以上学历; 2、有质量、环境、职业健康、有害物质体系内审员证; 3、具有5年以上制造型企业质量、环境、职业健康、有害物质体系架构、运行推广相关经验;熟悉国内外知名企业审核要求并有服务或对接经验。 工作地点:东莞市凤岗镇小布二路杰美特科技园 工作时间:每周5.5天工作制,8:00-12:00,13:30-17:30 其他:五险一金,包吃住。 -
8-10K
大专
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经验不限
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东莞-横沥镇
立即应聘
IATF16949体系推行专员 1.25-40岁,大专及以上,质量管理、汽车工程、机械类相关专业优先。 2. 持有IATF16949内审员证书或外审员证书,且实际推行超过两年以上者优先。 3. 负责公司IATF16949汽车行业质量管理体系的建立、推行、运行维护与持续改进,确保体系合规有效。 -
体系专员
急聘
7-10K
大专
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1年
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东莞-寮步镇
立即应聘
岗位职责 1. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001及FSC森林认证体系的建立、维护与持续改进,贴合印刷包装行业特性,确保符合行业标准、客户要求。 2. 主导内部审核、管理评审,配合外部审核(认证机构、客户),跟踪不符合项整改闭环。 3. 完善体系相关文件,组织文件修订、发放及归档,开展体系相关培训,监督各部门体系执行。 4. 对接客户体系需求,配合客户审核,提供体系相关证明文件,协助解决体系相关疑问。 任职要求 1. 大专及以上学历,质量管理等相关专业优先。 2. 1-3年制造业体系专员工作经验,熟悉ISO9001/14001/45001体系,有FSC认证相关经验者优先。 3. 具备体系文件编写、内部审核能力,熟练使用Office办公软件。 4. 责任心强、严谨细致,具备良好的沟通协调和问题解决能力,学习能力强。 -
面议
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
1. 年龄:24 至 35 岁; 2.文化程度:大专或本科毕业,英语四级(CET) 3.有三年以上 IATF16949 、13485质量体系实践经验,精通体系五大模块的运作,有对 尽客户或第三方审厂经验: 4.能独立主导、运行、维护 ISO9001质量管理体系,ISO13485 质量管理体系,5.有对应比亚迪、华为、三星、苹果审厂经验者优先!
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