岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的策划、建立和认证工作 2、建立、维护并持续改善公司ISO9001等管理体系，确保有效运行 3、负责监控公司各部门严格执行ISO9001质量体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题及时协调补充、修订、对执行有效性差的提出整改并监督验证； 4、协助完成客户、第三方审核认证，跟踪不符合项的整改验证； 5、协助组织定期（1次/年）/不定期（出现重大质量事故或其它原因）对公司的体系进行内部审核，并对不符合项进行统计分析，跟踪改进、验证进度，以及标准化的建立、实施。 6、组织相关人员对体系执行情况进行有效的监督检查和责任分析，并形成体系考核记录； 7、在组织结构有重大变化，或者过程等有变化的情况下协助管理者代表完成质量手册、程序文件的换版（公司认为有必要时）或修订工作；负责客户投诉事件的跟踪处理。负责对客户满意度调查结果进行分析，制定纠正预防措施并跟踪处理 8、内部流程的梳理，结合目前公司的实际运行状况，制定更有效更合理的流程，并进行效果验证； 9、跟踪检查流程实施情况，及时优化各部门工作流程，保证每月一次的流程全面检查，对出现的问题进行跟踪验证； 10、负责组织公司内审员进行体系知识培训；负责公司员工管理体系知识的培训，通过宣传、培训、教育使各级员工理解并满足质量体系；负责指导文控专员对体系管理相关文件、记录的存档管理 任职资格： 1、年龄：28-40岁，男女不限，全日制大专学历及以上，工商管理等专业 2、5年以上质量体系策划，搭建，运行等相关工作经验。 3、接受过ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、ATF16949的体系管理培训 技能，质量管理相关专业，熟悉国家质量管理体系标准。 4、质量管理体系建设策划能力和推行能力 5、能够组织、辅导相关部门管理层编写程序文件或修订文件，保证文件的合理性 6、能够独立主导质量管理体系的内审、管理评审和第二、三方认证 7、熟练使用办公软件：excel、word、PPT 8、能够独立监督、追踪不符合项的关闭。 9、有较强的责任心、原则性；自律性强；性格开朗，语言组织能力良好；工作认真严谨、敬业；具有团队协作精神 入职缴纳五险一金，每周日休息，提供食宿，公寓宿舍，高级食堂，生日会，节日礼品，团队氛围好！需要现场面试，外地人员投递请注意。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、实施和维护； 2、组织内部审核，确保体系运行的有效性和合规性； 3、协助外部审核的准备工作，跟进审核问题的整改； 4、制定和完善质量管理文件，并监督执行情况； 5、分析质量数据，提出改进措施并推动落实； 6、提供质量管理体系相关的培训和技术支持； 7、协调各部门优化流程，提升整体质量管理水平； 任职要求： 1、学历不限，专业不限； 2、经验不限，有汽车行业相关背景者优先考虑； 3、熟悉IATF 16949或ISO 9001等质量管理体系标准； 4、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 5、能够独立开展内部审核工作； 6、较强的文字表达能力，能编写体系文件； 7、熟练使用办公软件进行数据分析和报告撰写； 8、工作细致认真，有责任心和抗压能力； 所属行业：汽车零部件领域，致力于为客户提供高质量的产品和服务。

岗位要求： 1、大专以上学历， 2、机械类，电气类，制冷类专业均可； 3、具备初步的英语读写能力，良好的读写能力； 4、良好的沟通表达，专业基础扎实，可塑性强。 岗位职责： 1、国内、外认证项目的跟进； 2、国内、外产品标准的研究，并及时向业务、技术、生产、检测部门宣贯； 3、生产过程认证一致性的问题的处理； 4、完成领导安排的其他事项。 5、熟悉欧洲、美洲、国内安规要求； 6、对电气安全有深入了解； 7、有从事家用电器认证工作者优先

岗位职责： 1.根据现有IS0质量管理体系的要求，协组编写及优化体系文件，确保现有体系的充分性与有效性。 2.根据《内部审核管理程序》和客户需求，组织内部审核及跟进不合格项整改，确保体系的充分性、符合性及有效性 3.验证IS0相关管理体系实施过程并提出改进事项，促使管理体系不断的优化和持续改进: 4.负责客户验厂应对及第三方机构审核接洽事宜和陪审工作，按要求关闭不符合项报告顺利通过审核。(IS0认证审核内审,第三方认证审核,客户审核) 5.每年组织相关人员进行内部审核及管理评审工作，跟进不符合项整改并得到有效改善。 6.组织内部各部门IS0管理文件的建立与优化，协助管理者代表推行公司1S0体系整体运行以及对所有部门日常体系运行情况的监督，确保体系符合性。 7.负责统一管理、维护测量仪器设备、建立公司所有测量仪器台账。设备调拨、申购、验收、借用、报废申请及内外校验管理工作。 8.跨部门协同:协调多部门资源，监督标准化文件的推行，精准传递需求并管理跟进闭环。 任职要求： 1、有设备制造业同岗位经验3年以上，熟悉行业质量体系相关标准 2、精通ISO9001体系及相关文件标准，熟悉资料的分类管理； 3、持内审员、PMP证优先； 4、主动性佳、踏实上进、应变能力佳

任职要求： 1、3年或以上企业QA经验、熟悉QA工作流程，质量体系管理经验 2、熟悉ISO9001/IATF16949/ISO13485质量体系运作 3、有独立编写及修订体系文件的能力 4、较强的组织，协调和沟通能力；责任心强，具备团队合作精神 5、有专案PM工作经历者优先 岗位职责： 1、联络认证机构对公司的 ISO 相关体系进行定期认证审核&審核不合項改善跟進 2、负责内审计划的制定，安排内审，跟进内审员审核进度 3、负责各部门对内审不符合项分析、改善、执行 4、负责内审结会议的召开并完成内审总结报告 5、负责体系品保文件修订&完善并水平展开(包括客诉以及制程改善问题点修正） 6、负责体系条文更新跟进

岗位职责： 1、负责ISO9001、QC080000、13485三体系的运作，主导负责公司质量体系运行方案的策划和有效推行，公司体系文件的编制及修订和相关部门的辅导培训监督工作； 2、负责体系文件的编制，体系文件的归档、存档、发放、销毁，并做好备案登记记录； 3、定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审核工作； 4、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证； 5、负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证； 6、负责主导客户审厂，制定不符合项改善方案并回复客户，对审核后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证； 7、按照每年编制的《测量仪器校正计划》表对到期计量器具进行分批送检、跟踪； 8、领导交代的其他工作，服从安排； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，专业不限； 2、有相关体系管理经验三年以上； 3、能编写相关体系文件，有较强的文字功底； 4、工作细心、有责任心和团队精神，沟通良好； 5、英语听说写能力佳，熟练使用办公软件，熟悉文秘和质量管理体系相关知识。 6、有制造行业工作经验优先。

任职要求： 1.大专以上学历,三年以上相关工作经验； 2.有制造业ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001管理经验,持有内审员证书。 岗位职责： 1.组织修订程序文件,对各部门作业指导书及相关制度的审核及指导； 2.参与流程的拟制、优化，监督各部门遵从流程； 3.根据年度审核计划,对各部门体系运行情况进行审核,负责拟制审核报告,并跟进不符合项的改善至关闭； 4.负责组织第三方、客户对公司质量和其他管理体系的审核,跟进各责任部门改善完成,并回复不符合报告； 5.体系过程 KPI的统计工作,跟进未达标项责任部门的改善报告； 6.组织各部门完成客户调查的填写； 7.负责体系组日常管理工作。

职位描述 岗位职责： 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息，为公司新产品提出合理化建议； 负责新产品注册的前期调研工作，按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核，并按进度表跟进各项目实际进展； 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制； 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作，取得检验报告； 起草注册申报资料，向药监局提交产品注册申请； 编制发补资料，并提交药监局； 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料； 在部门负责人的指导下，参与产品注册过程中的质量管理体系审核； 取得产品注册证书后，协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求，提出产品的变更申请（规格、包装、技术参数等），保证产品的合法销售； 2、关注产品注册证的有效期限，及时提出产品的延续注册申请，保证注册证书的有效性； 3、完成变更资料、延续注册的文件编写，向药监局申报产品变更延续并备案； 4、领取变更批件或者新的注册证后，及时告知各职能部门，并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更； 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格： 1、专科及以上学历，生物、医学、检验、质量工程等相关专业； 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验； 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作； 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作； 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利：全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利

1、 3年以上企业ISO体系运行管理经验； 2、熟悉ISO9001/QC080000管理体系具有内审员证书。 3、具有较强的组织，协调和沟通能力，责任心强，具备团队合作精神。 4、主导年度内审/外审计划及对质量体系进行监督，审核、维护。 5、开展质量体系知识的培训，提升公司员工的质量意识。

1、年龄25-35岁，大专以上学历，有3年以上主导、推行及体系维护工作经验。 2、身体健康，有责任心，无不良嗜好，善于交流与团队协作，熟悉各部门內部及相互之间之运作流程。 3、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO13485、IATF16949，SPC，FMEA，等相关作业，有内审员证。 4、主要负责质量管理体系维护，运作，稽查，培训，目标达成； 5、熟悉有害化学物质管理。

（1）、岗位职责： 1、维护公司ISO9001、GMP管理体系的运行（包括文控工作），定期进行审核（内审、管审）评估公司各管理体系的符合性、有效性、适宜性。对于审核中发现的问题，制订纠正预防措施并跟进后续活动。  2、 策划、优化、改善各项管理工作流程，跟进相关改进项目，监督实施情况。  3、协助处理客户的调查问卷、产品质量投诉。  4、组织开展质量及食品安全相关活动（如质量月、质量培训、食品安全培训等），全面提升员工质量意识以及食品安全意识。  5、负责统计相关质量数据，包括检测数据、质量目标达成数据、不合格品数据等； 6、负责化妆品的备案工作。 （2）、任职资格：  1、大专以上学历；  2、化学、生物、医药或食品等相关专业毕业； 有内审员审核证书优先 3、1年以上相关工作经历，有化妆品、食品和医药行业经验者优先，

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、实施和维护； 2、组织内部审核，协调外部审核，确保体系符合相关标准； 3、监督各部门体系运行情况，提出改进建议并跟踪落实； 4、制定和完善质量管理文件，确保文件的适用性和有效性； 5、协助处理客户审核和第三方认证相关工作； 6、收集和分析质量数据，为管理决策提供支持； 7、开展体系培训，提高全员质量意识； 任职要求： 1、：机械、电子、自动化、工业工程、质量管理等专业本科及以上学历； 2、三年以上质量系统和流程管理等相关工作经验； 3、有较强的沟通能力，组织规划能力和质量管理能力； 4、熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等管理体系标准； 5、熟练掌握office办公软件基本操作；

1、 参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进 2、 主导外部（二方&三方）审核应审准备、应审协调及审核问题项的改善闭环； 3、 参与年度质量目标方案的拟定，召集各部门评审签核 4、 了解环境体系ISO14001、职业健康体系ISO45001、有害物质管理体系QC080001等要求 具有一定年限的药包材行业品质管理工作经验，熟悉药包材生产流程和质量控制要点。 知识与技能 o 熟悉药包材相关的法律法规和标准，如《药品包装材料与容器管理办法》、GMP（药品生产质量管理规范）等对药包材的要求。 o 能够熟练操作各种药包材检测仪器设备，如电子天平、气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、拉力试验机、密封性测试仪等，对药包材的物理性能、化学性能、微生物限度等进行检测和分析。 o 对药品包装材料的质量负有高度的责任意识，严格把控质量关，确保不合格产品不流入市场。 o 在检测和管理工作中，能够做到一丝不苟，注重细节，避免因疏忽导致质量问题。 o 与生产、研发、采购等部门密切合作，共同解决质量问题，推动产品质量的持续提升。

岗位职责： 1、负责ISO9001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO9001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、大专以上学历； 2、三年以上工作经验，有体系运作主导经验者； 3、具备IATF16949ISO9001审员证书

1、全日制本科学历； 2、英语有一定的听、说、读、写能力，能日常沟通更佳； 3、有ISO9001，IATF16949体系管理两年或以上工作经验，有内审员证书。

岗位职责： 1、负责ISO9001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO9001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有3年以上外资企业工作经验；

岗位职责： 1、负责准备和协调验厂所需的各项文件和资料； 2、组织并参与验厂前的内部自查和改进工作； 3、与相关部门沟通，确保验厂流程的顺利进行； 4、记录并跟踪验厂过程中发现的问题，并制定改进计划； 5、定期更新验厂标准和要求，确保符合最新规定； 6、1、熟练掌握ISO管理体系知识；具备良好的沟通能力和文档编写能力。 7、负责组织和推进公司内部的ISO管理体系建立和完善。 8、负责确保所有员工理解和遵守公司的管理体系标准。 9、定期为员工提供关于ISO管理系统的培训。 10、编写和更新相关体系文件，保持有效性和合规性。 11、协调公司内部部门之间在管理体系推进过程中的沟通与合作。 12、将全面参与公司的管理体系建设和运营，确保公司的管理体系始终处于有效和合规的状态。 13、有组织管理评审、内审、应对外部验厂的丰富工作经验； 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限； 2、具备3年以上验厂相关工作经验； 3、熟悉验厂流程和标准，能够独立完成相关工作； 4、具有良好的沟通能力和团队协作精神； 5、能够承受一定的工作压力，具备较强的责任心； 6、熟练使用办公软件，具备基本的文档编写能力；

岗位职责： 1、负责ISO16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、有体系内审员资格证书； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，45岁以下； 2、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等； 3、熟悉ISO16949、ISO14001、ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；

1.熟练操作办公软件； 2.有相关工作经验，从事过企业现场稽核工作； 3.执行力强，具备敬业精神和职业操守，遵守公司保密规定； 4.熟悉压铸生产流程，有一年以上压铸行业稽核工作经验者优先。

岗位职责：体系工程师 1、负责公司体系的建立，运行维护和持续改善； 2、负责文件流程的修改增订； 3、负责公司文件流程运行中的稽核及提出改善意见； 4、负责环保测试相关工作； 5、负责主导客户验厂工作及ISO审核工作； 岗位职要求： 熟悉Apple客户验厂经验硬性条件 1、要求：大专或以上学历；熟悉Apple客户验厂经验 2、有内审员证优先； 3、三年以上制造型企业类似工作经验； 4、熟悉Apple Sony GP 系统和 QC080000、ISO9001,IATF16949,ISO14001,管理体系优先标准体系；熟悉体系的建立，运行维护和持续改善；熟悉外审、内审和管理评审组织开展流程 5、拥有良好的组织、策划、分析项目管理及沟通、协调能力 6、熟悉系统稽核过程稽核，能够应对客户审核 7、能够熟练操作Office办公软件，善于PPT制作 8、抗压能力强，工作认真细致，处事灵活 9、具有上述体系内审证，或有ISO9001,CCAA注册审核员，实习审核员资格证优先 10. 熟悉3C产品、热压、车缝、手工台面制品工艺流程优先； 11. 熟悉环保测试要求，熟悉RoHS2.0、REACH等环保法规法则； 12. 对皮料、纺织品、海绵、胶水、五金、塑胶制品等材料测试是否符合环保要求有丰富的经验；

岗位职责：体系工程师 熟悉Apple客户验厂工作经验硬性条件 1、负责公司体系的建立，运行维护和持续改善； 2、负责文件流程的修改增订； 3、负责公司文件流程运行中的稽核及提出改善意见； 4、负责环保测试相关工作； 5、负责主导客户验厂工作及ISO审核工作； 岗位要求：熟悉Apple客户验厂经验硬性条件 1、熟悉Apple客户验厂经验硬性条件；大专或以上学历经验可以可放宽； 2、有内审员证优先； 3、五年以上制造型企业类似工作经验； 4、熟悉Sony  GP 系统和 QC080000、ISO9001,IATF16949,ISO14001,管理体系优先标准体系；熟悉体系的建立，运行维护和持续改善；熟悉外审、内审和管理评审组织开展流程 5、拥有良好的组织、策划、分析项目管理及沟通、协调能力 6、熟悉系统稽核过程稽核，能够应对客户审核 7、能够熟练操作Office办公软件，善于PPT制作 8、抗压能力强，工作认真细致，处事灵活 9、具有上述体系内审证，或有ISO9001,CCAA注册审核员，实习审核员资格证优先 10.   熟悉3C产品、热压、车缝、手工台面制品工艺流程优先； 11.   熟悉环保测试要求，熟悉RoHS2.0、REACH等环保法规法则； 12.  对皮料、纺织品、海绵、胶水、五金、塑胶制品等材料测试是否符合环保要求有丰富的经验；