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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 东莞
- 松山湖
- 体系工程师/审核员
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7-10K
本科
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2年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 一：品质管理与跟踪 1、负责原材料、半成品、成品的日常检验与质量判定，填写检验记录。 2、监督生产现场工艺执行情况，处理生产过程中的简单质量异常（如不良品隔离、返工确认）。 3、统计每日、每周、每月的质量数据（来料合格率、工序不良率、成品抽检合格率）。 4、协助处理客户质量投诉，追踪报告中整改措施的实施效果。 5、配合生产部门进行质量改善活动。 二：体系管理与维护 1、维护公司ISO9001质量管理体系的运行，确保文件与现场操作一致。 2、负责质量体系文件的收发、存档、台账更新（含纸质和电子档）。 3、组织内部审核（内审）、管理评审，跟进不符合项的整改闭环。 4、负责对接认证机构、客户验厂，配合外部审核（年审/换证）。 任职要求： 学历专业：本科及以上学历，电子、通信、计算机相关专业；2年以上电子制造行业品管经验 专业技能：熟练使用Excel操作，了解ISO9001:2015，最好有IATF16949经验，有内审员证者优先。 薪资待遇： 1、基本工资：面议 2、其他福利：五险一金，带薪年假等 -
10-12K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专及以上学历，英语尚可； 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。 -
7-10K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 1、负责建立和维护公司质量管理体系，确保符合IATF16949、ISO9001及ISO14001标准要求； 2、主导内部审核、过程审核及产品审核工作，识别风险并推动整改闭环； 3、协助客户进行二方审核及第三方认证审核，对接客户质量要求； 4、参与新产品开发阶段的APQP策划，输出相关体系文件与控制计划； 5、协助处理客户投诉及8D报告，分析根本原因并制定预防措施； 6、推动持续改进项目，优化业务流程，提升质量管理效率； 任职要求： 1、大专及以上学历，材料、工业工程、质量管理等相关理工科专业优先； 2、三年及以上相关工作经验，精通IATF 16949 / ISO 9001等质量管理体系，熟悉VDA 6.3过程审核，能熟练掌握APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、8D等汽车行业/制造业五大核心质量工具 3、具备良好的逻辑思维能力和数据分析能力，熟练使用Office软件； 4、拥有较强的沟通协调能力与团队合作精神，能承受工作压力； 5、做事细致严谨，具有高度的责任心和执行力； 6、有车载显示或光电行业背景者优先考虑；汽车零部件
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100-200
包吃
包住
五险
8小时工作制
带薪年假
弹性工作时间
全勤奖
绩效奖
年终奖
生日礼物
股票期权
团队活动丰富
工作环境优美
2026-08-27
推荐招聘信息
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7-10K
本科
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2年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 一：品质管理与跟踪 1、负责原材料、半成品、成品的日常检验与质量判定，填写检验记录。 2、监督生产现场工艺执行情况，处理生产过程中的简单质量异常（如不良品隔离、返工确认）。 3、统计每日、每周、每月的质量数据（来料合格率、工序不良率、成品抽检合格率）。 4、协助处理客户质量投诉，追踪报告中整改措施的实施效果。 5、配合生产部门进行质量改善活动。 二：体系管理与维护 1、维护公司ISO9001质量管理体系的运行，确保文件与现场操作一致。 2、负责质量体系文件的收发、存档、台账更新（含纸质和电子档）。 3、组织内部审核（内审）、管理评审，跟进不符合项的整改闭环。 4、负责对接认证机构、客户验厂，配合外部审核（年审/换证）。 任职要求： 学历专业：本科及以上学历，电子、通信、计算机相关专业；2年以上电子制造行业品管经验 专业技能：熟练使用Excel操作，了解ISO9001:2015，最好有IATF16949经验，有内审员证者优先。 薪资待遇： 1、基本工资：面议 2、其他福利：五险一金，带薪年假等 -
10-12K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专及以上学历，英语尚可； 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。 -
7-10K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 1、负责建立和维护公司质量管理体系，确保符合IATF16949、ISO9001及ISO14001标准要求； 2、主导内部审核、过程审核及产品审核工作，识别风险并推动整改闭环； 3、协助客户进行二方审核及第三方认证审核，对接客户质量要求； 4、参与新产品开发阶段的APQP策划，输出相关体系文件与控制计划； 5、协助处理客户投诉及8D报告，分析根本原因并制定预防措施； 6、推动持续改进项目，优化业务流程，提升质量管理效率； 任职要求： 1、大专及以上学历，材料、工业工程、质量管理等相关理工科专业优先； 2、三年及以上相关工作经验，精通IATF 16949 / ISO 9001等质量管理体系，熟悉VDA 6.3过程审核，能熟练掌握APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、8D等汽车行业/制造业五大核心质量工具 3、具备良好的逻辑思维能力和数据分析能力，熟练使用Office软件； 4、拥有较强的沟通协调能力与团队合作精神，能承受工作压力； 5、做事细致严谨，具有高度的责任心和执行力； 6、有车载显示或光电行业背景者优先考虑；汽车零部件
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工作环境优美
2026-08-27
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