东莞森美医疗器械有限公司

• 认证/体系工程师/审核员
• 医疗器械
• 产品注册
• 法规要求
• 文档处理
• 沟通协调
• 团队合作
• 质量体系
• 学习能力
• 责任心
• 英语基础

职位类别： 认证/体系工程师/审核员

岗位职责：
1、负责公司医疗器械产品的注册申报工作，确保符合相关法规要求；
2、协助准备和整理注册文档，确保资料完整性和准确性；
3、与相关部门沟通协调，跟进注册进度并及时反馈信息；
4、关注医疗器械行业法规动态，为公司提供合规建议；
5、参与内部质量管理体系的维护和优化工作；

任职要求：
1、具备较强的学习能力和责任心；
2、良好的沟通协调能力和团队合作精神；
3、熟练使用办公软件进行文档处理；
4、工作细致认真，能承受一定工作压力；
5、要求英语基础扎实；

• 年龄要求： 26岁以上
• 语言要求： 语言不限

胡生

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