基本要求： 1、化工专业，本科或以上学历； 2、有化学检测、分析能力，有一定化工企业经验尤佳； 3、吃苦耐劳，善于沟通，有团队精神； 主要职责： 1、对公司原材料、半成品、成品进行检测与分析； 2、对样品进行检测分析； 3、协助技术实验检验； 4、现场6S管理。

岗位职责： 1. 负责产品从研发到量产的全流程质量管理，确保产品质量符合标准。 2. 制定并实施质量控制计划，监控生产过程中的质量表现。 3. 分析生产过程中的质量问题，提出改进措施并跟踪落实。 4. 参与新产品的设计评审，提供质量方面的建议。 5. 负责供应商质量管理，确保原材料和零部件符合要求。 6. 协助客户投诉处理，进行根本原因分析并推动问题解决。 7. 编制和维护质量管理文件，如检验标准、作业指导书等。 任职要求： 1. 专科及以上学历，机械、电子、材料、工业工程等相关专业。 2. 3年以上质量工程或相关领域工作经验。 3. 熟悉质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D等）。 4. 具备良好的数据分析能力，熟练使用Excel、Minitab等工具。 5. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系。 6. 具备较强的沟通协调能力和团队合作精神。 7. 有制造业（如汽车、电子、机械等行业）经验者优先。 加分项： - 做过打气泵，启动电源，吸尘器等优先。 - 熟悉六西格玛（Six Sigma）或精益生产（Lean Production）者优先。 - 具备项目管理经验者优先。 - 英语流利者优先。

1.负责生产线质量的巡检、首件的制作。 2.发现不良后不良品的处置跟踪。 3.每天巡检报告的填写。

生产过程质量监控 工序巡检：在电动车组装生产线上，按照规定频次对各生产工序进行巡检，监督操作人员是否严格遵循工艺规程作业，如电池安装是否规范、布线是否整齐合理  半成品检验：对生产过程中的半成品进行检验，包括车架组装、电气布线完成后的半成品，检查其组装质量、电气性能等，保证半成品质量合格后再进入下一道工序  工装设备检查：定期检查生产过程中使用的工装、夹具、模具、检测设备等的精度与运行状况，确保其能够正常工作且满足生产质量要求，例如检测设备的准确性校验  质量问题处理：对于生产过程中出现的质量问题，如零部件装配不良、焊接缺陷等，及时与生产部门沟通，协助分析问题产生的原因，提出整改建议，并跟踪整改效果  成品检验 性能测试：对组装完成的电动车成品进行全面性能测试，涵盖动力性能（如最高车速、爬坡能力）、续航里程、制动性能、电气安全性能等，确保产品符合国家标准与企业内部质量要求  外观检查：仔细检查电动车成品的外观质量，包括车漆是否均匀、有无划痕、零部件表面是否平整、标识是否清晰准确等，保证产品外观质量达到交付标准  包装检验：检查电动车的包装是否符合要求，包装材料是否完好无损，产品在包装内的固定是否牢固，以及包装标识信息（如产品型号、规格、生产日期）是否准确无误  成品判定与放行：依据成品检验结果，对产品质量进行综合判定。对于检验合格的产品，签署放行意见，允许其进入成品库或发货环节；对于不合格产品，标识并隔离，通知相关部门进行返工、返修或报废处理 质量数据统计与分析 数据收集整理：收集、整理电动车生产过程中的各类质量数据，如原材料检验数据、生产过程中的不良品数据、成品检验数据等，确保数据的完整性与准确性  统计分析方法运用：运用统计工具与方法（如柏拉图、因果图、控制图等）对质量数据进行深入分析，找出质量问题的主要分布情况、产生原因及发展趋势，例如通过柏拉图分析找出导致产品不合格的主要因素  报告撰写与反馈：定期撰写质量统计分析报告，向上级领导和相关部门汇报电动车质量状况、存在的问题及改进建议，为企业质量决策提供有力数据支持  质量体系维护与改进 体系执行监督：监督电动车生产过程中质量管理体系的有效运行，确保各部门严格按照质量管理体系文件的要求开展工作，如文件记录的填写与保存是否规范、质量控制点的设置是否合理等  内部审核参与：积极参与企业内部质量管理体系审核工作，协助审核小组对各部门的质量管理工作进行审查，发现不符合项及时记录并督促责任部门进行整改，推动质量管理体系持续优化  改进措施推动：针对质量统计分析和内部审核中发现的质量问题与体系运行缺陷，提出切实可行的质量改进措施，并跟踪改进措施的实施效果，验证改进后的产品质量是否得到有效提升

岗位职责： 1.及时跟进出货品质和客户使用状况； 2.对客户抱怨事件进行调查分析并跟催改善处理进度； 3.不定期到客户了解产品综合信息； 4.必要时驻客户跟进、处理产品质量问题； 5.及时准确的反馈客户的相关要求。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子机械相关专业优先； 2、5年以上品质工程师工作经验； 3、英语四级以上，口语佳、读写精通； 4、抗压能力强、有电源厂客诉管理经验优先。

岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，退货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 3、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 4、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 5、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 6、会使用卡尺之类的，

1、任职过IQC、IPQC，QA职位，熟悉整个品质系统； 2、熟悉电脑，能制作品质报表和程序文件； 3、头脑灵活，任劳任怨，服从安排，有上进心。

岗位职责： 1、负责泵头等日化产品的品质检验与把控，确保产品符合质量标准； 2、对生产流程进行监控，及时发现并解决品质异常问题； 3、协助制定和完善品质管理规范，提升整体产品质量； 任职要求： 1、具备塑胶行业相关工作经验，熟悉日化产品生产工艺； 2、了解品质管理流程，能够独立开展检验工作； 3、具备较强的责任心和细致的工作态度，能适应一定的工作压力； 4、良好的沟通能力和团队协作精神，能够推动品质改进工作；

岗位职责： 1、负责IATF16949/IS09001/IS014001体系内部稽核及过程稽核的执行。 2、负责制程、终检、出货SIP的审核。 3、负责品管组织的人员管理与培训。 4、负责热行仪器设备的量测系统，以维持厂内之量具水平。 5、负责推动制程问题的改善及跟踪结案 6、负责制程、出货异常的判定及跟踪改善结果 7、治工具的管理 任职要求： 1、28-50岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责 1.首件检验确认外观，尺寸，功能等，制作首件报表，记录制程参数； 2.参照图纸，SIP等实施过程巡检，按要求填写“过程巡检报告' 3.异常跟进处理，并对不良品标识，隔离； 任职资格 1. 1年以上塑胶产品检验经验，熟悉电子烟塑胶结构件优先； 2. 会简单的卡尺，针规，高度规等测量仪器 3. 工作细致，认真负责，服从工作调度安排； 4. 能接受两班倒

岗位职责： 1、制定品质管理体系，监督执行，推动质量改进项目； 2、主导客诉处理、内部审核及供应商质量管理； 3、管理品质团队，员工技能培训，主导全员提升质量意识。 任职要求： 1、大专以上学历，28-40岁，具有4级以上英语读写能力，五年以上品质管理经验； 有光通信息行业背景者优先；熟悉ISO/TS16949体系，具较强数据分析能力及决策能力。

岗位职责： 1. 负依据出货检验标准与作业指导书，每日入库产品及出货产品的检查.涵盖外观.组装性能等多方面检测，确保产品质量符合既定标准与客户要求。 2. 能够看懂图纸及使用各种测量仪器，如卡尺，需要对产品实施测量与性能测试，并如实.详细记录检验数据。 3. 针对检验过程中发现的质量问题，及时反馈至相关部门，协同开展原因分析与改进措施制定，跟进问题处理直至解决，防止不良品流出。 任职要求： 1、要求1~3年以上塑胶工作经验； 2、有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位职责： 1、负责产品外观，尺寸、性能检查，记录数据并反馈异常，维护检测设备； 任职要求： 1、有质检相关经验者优先；熟悉使用游标卡尺、千分尺等测量工具，工作细致严谨； 2、执行过程质量监控，巡检生产流程，管控不良品，推动质量改进； 3、熟悉ISO质量管理体系，具有问题分析与解决能力； 4、中专以上学历，18-45岁，视力好能接受显微镜看产品，适应两班倒工作制； 5、适应上班穿无尘服、戴口罩即可。

工作职责(Responsibilities): 1. 负责组织编制产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量问题。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期组织质量检查员、计量员、等岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量 意识和质量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客户反馈和投诉的处理，分析具体问题所在，协调问题处理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新产品导入的质量控制，跟踪实际生产质量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用检验标准;并保证标准的落实情况。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性测试和确保质量体系有效文件,维护公司质量体系有效运行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根据预定的标准最终放行成品以及处理任何产品相关的不符合项。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 处理上级交办的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任职资格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上学历，理工科类专业优先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作经验(Work experience): ◆ 3年以上相关工作经验. Above 3 years relative work experience

职位概要(Job summary): 管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作职责(Responsibilities): 1. 实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任职资格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

岗位职责： 1、有质量管理的经验，熟悉品质异常的处理； 2、对客户投诉，来料，制程等质量异常进行确认分析并推动改善，避免再次发生； 3、定期对质量表现及改善进行评估，确保产品质量符合要求； 4、汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势,处理用户投诉的产品质量问题； 5、 在制造中，对生产过程中的产品进行抽检或全检，检查产品的外观、性能等是否符合规 格, 并及时反馈问题给生产部门； 6、协助生产部门进行原因分析和改进措施的制定，防止问题再次发生,参与制定质量管理规范，确保大家按照规定操作，制定质量标准； 7、严格执行不合格品控制程序，对不合格品进行标识、隔离和处置； 任职要求： 1、25-40岁，中专及以上学历，无色弱及色盲 ,会英语读写优先； 2、3年及以上眼镜或耳机制造行业品质工程管理经验； 3、熟练应用办公软件统计方法处理和产品异常； 4、工作严谨负责、细心、原则性强、具备良好的判断能力、表达和沟通能力； 5、人品正直、沉稳敬业、思维敏捷、积极上进、有良好的职业素养； 薪资待遇：6k-8k. 福利待遇：社保，包吃包住，周末双休。

岗位职责： 1、 负责公司质量管理体系内部工作，管理体系的有效实施及审核工作； 2、 负责体系文件的编写、修订，及记录表单的编号、格式化检查、组织评审、备案； 3、 负责质量管理体系考核工作的日常检查； 4、 管理评审的资料收集及汇总； 5、 负责与第三方认证机构、客户、供应商的认证审核管理工作，负责不符合项的跟踪及验证； 6、 负责产品质保书出具、客户供应商调查表的回复等质量服务工作； 7、 负责部门文件管理和部门内勤工作。 8、 熟悉品管7大手法和质量管理五大工具 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历 2、知识： 熟练掌握质量管理体系架构、流程；熟悉品管7大手法和质量管理五大工具 3、技能：能够独立编写质量管理体系文件等；熟悉ISO9001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有2年以上质量管理体系经验；

岗位要求：必须要有两年以上的 品质管理经验。 1、2年以上电子、触摸屏、玻璃盖板行业品质管理经验； 2、掌握在线品质管理知识，善于分析及指导解决问题； 3、具备解决顾客投诉、分析改善、对内组织协调工厂内部改善问题能力， 4、熟悉ISO9000、ISO14001标准条款。

一、任职要求 1.具有三年以上质量管理工作经验。 2.具有质量检测，品质保证，质量认证等方面的专业知识。 3.接受过ISO/TS16949等相关标准知识的培训。 4.熟悉国际质量管理体系专业知识。 二、岗位职责 1.组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件、产品工序、成品进行检验，对出厂产品的质量负主要责任 2.负责制程检验的管理工作，对制作过程进行巡回检验、管理、分析出具半成品、量具等检测报并进行专案研究提出改善及预防措施。 3.对客户质量投诉及销货退回进行分析、检查、提出改进措施 4.负责企业质量管理体系的建立与健全，推行全面质量管理以及质量体系的认证、组织和推行等工作 5.加强与采购部门、销售部门的合作与沟通，保证产品生产的正常进行。 6.负责建立、实施企业质量管理体系，并组织进行内外部审核

1、质量体系文件的制订，如检验规范、检查指引、过程控制计划、FMEA等； 2、质量控制流程及不良品的分析改善，新产品品质问题分析改善报告； 3、客诉品质问题分析能力及回复8D报告。 任职要求： 1、高中及以上学历； 2、具备二年以上线缆线束品质工作相关经验，熟悉质量文件的制订； 3、具备良好的沟通、协调及应变能力； 4、有责任感，执行力强，高度认可公司价值观； 5、熟练应用Excel、Word等电脑办公软件。 福利待遇： 1、包吃包住，宿舍有空调； 2、入职即购买社保、免费培训； 3、全勤奖、婚假、产假、工伤假、丧假、陪产假、病假等有薪假期福利； 4、公司定期举办员工生日会、员工旅游、年会等团建活动； 5、入职满一年后享有带薪年假5天，并工龄补贴50元/月。