岗位职责 1. 负责从0到1搭建并持续完善公司全流程质量管理体系，制定来料检验标准、制程检验规范、成品检验流程及各类质量管理制度，并主导内部审核、客户审核及第三方认证审核。 2. 针对精密焊接、液压成形、热处理、表面清洗、氦质谱检漏等关键工序建立质量控制点并实施过程管控；重点建立和执行洁净车间内物料、半成品和成品的颗粒物与洁净度管控标准。 3. 主导生产过程质量异常的快速响应与根因分析，运用8D、FMEA、PDCA等质量工具推动问题闭环改善，降低不良率和质量损失。 4. 主导液冷产品泄漏、腐蚀、疲劳失效等重大质量问题分析，推动研发、工艺、生产等部门落实纠正预防措施并完成闭环验证。 5. 运用SPC、MSA等工具开展关键工序过程能力分析，提前识别并消除质量风险；负责供应商质量管理，主导关键原材料及外协件供应商审核、质量能力评估和准入管理。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，电子工程、机械制造、材料工程、质量管理、工业工程等相关专业；30-45岁，性别不限。 2. 具备5年以上制造业品质管理工作经验，其中至少3年以上品质经理或同等管理岗位经验。 3. 熟悉台企、日企的品质管理模式和工作方法，有台企、日企品质管理工作经验者优先。 4. 熟悉精密焊接、液压成形、热处理、清洗、氦检等关键制造过程，具备质量体系搭建、审核和过程质量管控能力。 5. 熟练运用8D、FMEA、PDCA、SPC、MSA等质量工具，并具备供应商质量管理能力。

岗位职责： 1、负责冲压模具的品质管理体系建立、维护与持续改进； 2、组织制定并实施冲压模具的检验标准、工艺规范与质量控制计划； 3、主导冲压模具生产过程、试模及出货前的全流程质量检验与监控； 4、对模具生产及使用过程中出现的品质异常进行分析、判定，并主导纠正与预防措施的落实； 5、负责处理客户反馈的模具质量问题，组织分析原因并推动解决； 6、负责品质检验团队的建设、培训与日常管理工作，提升团队技能； 7、定期组织品质会议，汇报质量状况，推动跨部门协作以达成质量目标； 8、负责模具相关质量数据的统计、分析与报告，为管理决策提供依据； 任职要求： 1、具备五年以上冲压模具制造或相关行业品质管理经验，熟悉模具结构与加工工艺； 2、掌握质量管理体系知识，熟悉蔡司三坐标等冲压模具常用的检测工具与方法； 3、具备较强的质量异常分析、解决能力与现场问题处理能力； 4、具备良好的团队管理、沟通协调能力与执行力； 5、工作严谨细致，责任心强，能够承受一定的工作压力； 其他： 上六休一，长白班，包吃

工作职责： 1.负责车间的过程品质管控，健全过程数据管控及预防机制； 2.负责制程异常的分析，改善促进； 3.检验员检验能力培训及检验一致性确保； 4.完善车间质量隐患巡视检查机制； 5.检验员团队管理． 6.完成上级领导交代的其它工作 岗位要求： 要求：高中以上文化 专业：高中理科或医学，生物科技专业优先 经验：高中5年以上品质管理经验，专科以上２年质量管理经验，挤塑，注塑，医疗器械企业工作经验优先． 技能：熟悉质量7大手法知识及实际操作，对ＳＰＣ，ＭＳＡ，ＦＭＥＡ，ＰＰＡＰ能灵活运用，对无菌检测，物理力学，材料学，洁净检测有一定的了解及实际管理经验．

岗位职责： 1、所属部门的不合格品判定/品质意见的签署/品质异常的跟进； 2、组织IPQC按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户； 3、组织记录、报告、标识、评审跟进处理不良品，以防止不良品的非预期使用； 4、负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实； 5、部门人员的督导与管理/质量异常的现场处理及改善跟进。 任职要求： 1、大专以上学历，管理类相关专业； 2、三年以上大中型制造业品质管理经验，熟悉QCC、T/F改善流程及QC七大手法等品质工具运用； 3、熟悉产品品质工艺及流程，能及时有效地处理产品在客户端及制程中出现的各类品质问题； 4、具备很强的品质管理、流程优化、统筹组织和沟通协调能力，有很好的分析问题和解决问题的能力。

岗位职责： 1、全面负责公司品质管理体系的建立、实施和维护工作，确保体系有效运行； 2、主导内部审核、管理评审及客户审核，跟踪不符合项的整改与验证； 3、制定并优化品质检验标准、流程及作业指导书，监督执行情况； 4、组织处理重大质量异常、客户投诉，主导根本原因分析并推动预防措施； 5、负责品质数据的收集、统计与分析，定期输出质量报告，推动持续改进； 6、管理与培训品质团队，提升团队专业能力和质量意识； 7、负责与生产、研发、采购等部门协调，推动跨部门质量问题的解决； 8、参与供应商质量评估与管理，确保来料及外包服务质量符合要求； 任职要求： 1.具备良好的组织协调能力和团队合作精神，能够有效推动品质改进； 2.熟悉品质管理工具和方法，能够使用相关软件进行数据分析和报告； 3能够负责公司品质管理系统的建立和优化，确保品质量符合标准； 4具备良好的问题解决能力，能迅速应对和解决品质相关问题； 5.掌握ISO9000/IATF16949管理体系，熟练使用办公软件；

岗位职责： 一、体系建设与优化 1、建立和完善品质管理体系，制定并推行质量标准、检验规范和流程，提升公司整体品质管控水平。 2、推动ISO 9001等质量管理体系认证工作，确保体系有效运行并持续改进。 二、过程质量控制 1、监督原材料采购、生产加工、装配调试等环节的质量，制定关键控制点和检验计划，降低不良品率。 2、组织开展过程能力分析（CPK）和制程稳定性评估，推动生产过程的持续优化。 三、产品检验与验证 1、制定产品检验标准和方法，组织对环境试验箱的性能、安全、可靠性等进行严格检验和验证。 2、负责新产品试产阶段的质量跟踪，协助解决试产过程中的质量问题，确保产品符合设计要求和客户标准。 四、供应商质量管理 1、建立供应商质量评估体系，定期对供应商进行审核和考核，推动供应商提升产品质量和服务水平。 2、协调处理供应商质量问题，确保原材料和外协件的质量稳定。 五、质量改进与数据分析 1、组织开展质量改进项目，运用PDCA、8D等工具解决质量问题，降低质量成本。 2、建立质量数据统计分析机制，定期编制质量报告，为管理层决策提供数据支持。 六、团队管理与培训 1、负责品质部团队的日常管理，制定工作计划和目标，监督工作执行情况。 2、组织内部质量培训，提升员工的质量意识和专业技能，打造高素质的品质管理团队。 任职要求： 教育背景：专科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业。 工作经验 1、5年以上非标设备或环境试验箱行业品质管理经验，3年以上团队管理经验。 2、熟悉环境试验箱的生产工艺、技术标准和质量控制要点，有高低温试验、盐雾试验等设备质量管控经验者优先。 专业技能 1、精通质量管理体系（如ISO 9001）、统计过程控制（SPC）、测量系统分析（MSA）等工具和方法。 2、熟悉机械制图、尺寸公差、材料性能等基础知识，能熟练使用质量检验工具和设备。 综合素质 1、具备较强的沟通协调能力、问题解决能力和团队管理能力。 2、工作责任心强，具备良好的抗压能力和执行力，能够适应快节奏的工作环境。

一、岗位职责 1、根据公司整体经营战略，拟定和实施部门经营计划和目标； 2、完善部门管理体系，包括但不限于流程、规范、制度、方案等； 3、高效组织与管理品质活动，保证产品质量，提升客户满意度； 4、全面主持部门日常事务，对团队成员进行检查、督导、培养和考核； 5、定期向上级领导汇报工作进展，同时完成领导安排的其他任务； 二、岗位要求 1、统招大专以上学历，年龄28-38岁，5年以上中型电子公司成品组装品质主管或者QE工作经验；  2、熟练掌握品质管理工具，QC7大手法，5大质量管理工具或者PDCA工具； 3、具备客诉处理能力，能独立进行8D回复； 4、有IQC/IPQC/QA管理经验，且能独立制定来料、制程、出货检验标准； 5、具备ISO9001体系流程的搭建及流程梳理；  6、能独立统筹公司内审、外审、客户生审厂工作。 三、福利待遇 1、工作时间：5天8小时，双休制； 2、按照国家规定为员工购买五险一金； 3、享受国家法定节假日及各项带薪假期； 4、传统节假日会发放节日福利或礼品； 5、享有年终分红激励，晋升加薪机会； 6、丰富的员工活动，细致的人文关怀；

岗位职责： 1.全面负责品质部门日常管理，搭建 CNC 机加全流程质检体系； 2.管控来料、工序、成品出货检验，处理客户品质异常、客诉跟进与整改落地； 3. 牵头优化制程缺陷、完善检验标准，管理品质团队排班、培训及绩效考核； 4. 对接生产、技术部门，落实阳极氧化等后处理工序品质管控，把控零件尺寸、外观良率。 任职要求： 1.专科及以上学历，机械相关专业优先。 2.有 3 年以上 CNC 行业非标零件加工工厂品质管理经验，熟悉非标零件加工质检标准。 3.熟练使用各类测量工具，具备 8D 整改思维，主观能动性强、责任心强、有良好的沟通协调能力，能够搭建品质体系，配合工厂完成产能交付与良率提升。 4.能接受工作地点：广东韶关翁源翁城经济开发区

岗位职责： 1.参与公司质量体系建设，跟进并监督质量安全工作的执行。 2.组织部门日常事务管理，制定品质部工作流程和规章制度、实施细则，经批准后组织实施并监督检查。 3.建立和维护医疗器械成品质量控制计划，向QC检验提供测试方法的指导，组织部门及时完成来料、中间品、成品检测任务和质量数据统计分析。 4.组织相关部门进行质量培训，跨部门沟通，提高制程品质，降低不良率。 5.负责医疗器械产品理化、微生物实验室日常事物管理。 6.组织实验室人员对洁净区环境、工艺用水、工艺用气、来料、成品进行监测和检验工作。 7.负责产品质量问题的纠正和客诉的处理，确保纠正措施的有效执行。 8.对新品、新物料、新供应商实施验证、承认、批准及变更控制。 9.负责不合格品的反馈、组织评审、监督处置过程及结果确认。； 任职要求： 1.有药企、器械厂3年以上工作经历。 2.具有良好沟通能力、团队合作精神。 3.学习力强，工作积极主动，自我驱动，结果导向。 4.熟悉13485体系、GMP、医疗器械法规；有内审员证书优先