岗位职责： 1、负责协力厂商的评鉴与辅导，持续监督并提升协力厂商材料品质 2、 负责协力厂商新材料测试验证并输出测试报告 3、材料品质异常处理追踪，协助CQE处理与材料相关品质异常客诉 4、有团队协作精神，协助开发采购开发新的、有竞争力的协力厂商 工作经验/素质： 1、理工类专业毕业，熟悉印刷和模切行业材料类型、特性、应用场景和行业发展趋势 2、 熟悉ISO9000体系、品质异常处理流程、8D报告和相关品质改善手法 3、 有SQE工作经验2年以上，有印刷和模切行业经验优先 4、 沟通协调能力强，为人正直，能独立解决材料品质问题并对结果负责

1．对进料及所担当检验物料的品质状况负责； 2．负责所有来料的尺寸测量检验； 3. 负责工程师交待的新产品导入物料测量检验及CPK制作等； 4．检验标准和规范文件及记录的日常管理；做好工作现场的6S管理; 5. 对库存的呆滞或过有效期状态的物料进行复检。 6. 跟进ECN变更物料的处理进度及结果反馈 7．对使用的检测设备和工具进行维护和保养，以确保其处于正常使用状态； 8．对上级指示工作负责； 要求：高中/中专以上学历，懂看2D图纸，熟练操作2.5次元并测量 招5人

任职内容： 1. *负责机械零部件的质量管理工作，包括质量控制、检验和改进 2. 参与产品开发阶段的质量评审，确保设计符合质量标准和要求。 3. *制定零部件的质量检验标准和测试流程，并监督执行。 4. *熟悉专业测量工具（如三坐标测量机、卡尺、千分尺等）对零部件进行几何尺寸和形位公差的检测方案实施评估并能提出建议 5. *分析质量问题根本原因，推动供应商和内部团队实施纠正和预防措施。 6. 与供应商合作，提升来料质量，并进行定期审核。 7. 负责质量数据的统计分析，编制质量报告，为质量改进提供依据。 8. 配合完成内部及外部审核，确保符合ISO9001、IATF16949等质量管理体系的要求。 招聘要求 1. 教育背景：机械工程、质量管理或相关专业大专及以上学历，本科或重点大学优先 2. 专业知识：*熟悉机械设计原理，精通几何尺寸与公差（GD&T）的相关标准和应用。，熟悉冲压，注塑，压铸，机加工，表面处理，组装等工艺。 3. 技能要求： o 掌握常用质量工具（如8D、5Why，FMEA、SPC、MSA等）。 o *了解三坐标测量机、光学测量仪器等设备测量原理，会使用。 o *能熟练使用常用测量工具（如卡尺、千分尺、高度尺等）。 o 熟悉ISO9001和过程审核

一、岗位职责 1.质量体系管理：负责ISO9001质量管理体系的建立、运行、维护及持续改进；定期组织内部质量体系审核，编制审核报告并跟踪整改措施的落实情况；协助公司其他门完成外部审核（如客户审核、第三方认证审核等）；收集质量体系运行中的问题并提出改进建议，优化质量管理流程。 2.培训管理：组织各部门制定年度培训计划，制作培训教材，落实质量，工艺技术，产品特性等各种课程培训；部负责ISO9001体系知识的宣贯、员工培训课程的开发及实施；评估培训效果，并对培训内容进行持续优化。 3.文件控制：负责质量体系相关文件（如手册、程序文件、记录表单等）的编写、更新和归档；确保体系文件符合ISO9001标准和企业实际需求；对公司内相关部门进行体系文件的监督与指导。负责文件和图纸发型 4.数据分析与报告：统计并分析质量相关数据（如不合格项、客户投诉、改进机会等）；提交质量体系运行状况报告，为公司管理层决策提供依据； 5.跨部门协调：协调各部门在质量管理体系运行中的职责与任务分配；推动跨部门质量改进项目的实施，确保改进目标达成。 6.持续改进：识别质量改进机会，主导或协助改进项目的策划与实施；跟踪纠正和预防措施的执行效果，确保问题根本解决。 二、任职要求 1.学历与专业 o全日制大专及以上学历，质量管理、工业工程、管理科学与工程等相关专业优先； o持有ISO9001内审员或外审员资格证书者优先。 2.工作经验 o5年以上工作经验，ISO9001体系管理，有制造业或服务业背景更佳； o有企业内部培训管理经验，熟悉培训流程及技巧。 3.技能要求 o熟悉ISO9001标准要求及其在企业中的实际应用； o能独立组织内审、外审及体系优化工作； o熟练掌握办公软件（Word、Excel、PPT等）及数据分析工具； o良好的沟通协调能力和跨部门合作能力。 4.素质要求 o责任心强，具有较强的执行力； o逻辑思维清晰，具备问题解决能力和改进意识； o良好的书面表达能力和现场授课能力。 5.其他要求 o英文能力强优先考虑； o具备质量体系搭建经验，大企业标杆体系优先 三、福利待遇 （一）薪资待遇：7000-14000元/月。 （二）完善的福利体系： 1、节日福利：女神节、端午节、中秋节为员工发放节日礼物。 2、娱乐活动：为了丰富员工业余生活，增加员工对公司文化的认同感，公司不定期间地组织各种娱乐、文体、郊游、旅游等活动。 3、员工补贴：公司根据各别工作岗位的需要，向员工发放通讯补贴、差旅补贴。 4、不定期组织员工下午茶、聚餐等活动，每月组织员工生日会。 5、重点福利：为入职员工购买五险一金，给员工提供带薪年假、年度调薪、年终奖、学习深造等福利。

一、岗位职责 1.负责机械零部件的质量管理工作，包括质量控制、检验和改进 2.参与产品开发阶段的质量评审，确保设计符合质量标准和要求。与供应商合作，提升来料质量，并进行定期审核。 3. 制定零部件的质量检验标准和测试流程，并监督执行。 4.熟悉专业测量工具（如三坐标测量机、卡尺、千分尺等）对零部件进行几何尺寸和形位公差的检测方案实施评估并能提出建议。负责质量数据的统计分析，编制质量报告，为质量改进提供依据。 5.分析质量问题根本原因，推动供应商和内部团队实施纠正和预防措施。配合完成内部及外部审核，确保符合ISO9001、IATF16949等质量管理体系的要求。 二、任职要求 1.教育背景：机械工程、质量管理或相关专业全日制大专及以上学历，本科或重点大学优先 2.专业知识：熟悉机械设计原理，精通几何尺寸与公差（GD&T）的相关标准和应用。，熟悉冲压，注塑，压铸，机加工，表面处理，组装等产品工艺。熟悉精密零件行业如CNC，精密冲压。注塑行业产品工程工程师，工艺工程师和质量工程师背景，机加工背景优先，特别是医疗行业。愿意成长和学习 3.技能要求： o掌握常用质量工具（如8D、5Why，FMEA、SPC、MSA等）。 o了解三坐标测量机、光学测量仪器等设备测量原理，会使用。 o能熟练使用常用测量工具（如卡尺、千分尺、高度尺等）。 o熟悉ISO9001和过程审核 4.经验要求： o5年以上15年以下机械行业或精密加工领域的质量工程工作经验。优秀者可以放宽 o有供应商质量管理（SQA）或质量体系审核经验，有注塑行业产品工程工程师，工艺工程师和质量工程师背景，医疗行业者优先。 5.语言能力：具备一定的英语读写能力，能阅读技术资料，能英文沟通者优先。 6.个人素质： o具备良好的逻辑思维和问题分析能力。 o强烈的责任心和质量意识。 o具有团队合作精神和良好的沟通能力。 o乐于学习新的知识，有成功的动力。

岗位要求： 1.负责机械零部件的质量管理工作，包括质量控制、检验和改进。 2.参与产品开发阶段的质量评审，确保设计符合质量标准和要求。 3.制定零部件的质量检验标准和测试流程并监督执行。 4.熟悉专业测量工具（如三坐标测量机、卡尺、千分尺等）对零部件进行几何尺寸和形位公差的检测方案实施评估并能提出建议。 5.分析质量问题根本原因，推动供应商和内部团队实施纠正和预防措施。 6.与供应商合作，提升来料质量并进行定期审核。 7.负责质量数据的统计分析，编制质量报告，为质量改进提供依据。 8.配合完成内部及外部审核，确保符合ISO9001、IATF16949等质量管理体系的要求。 招聘要求 1.机械工程、质量管理或相关专业大专及以上学历，本科或重点大学优先。 2.熟悉机械设计原理，精通几何尺寸与公差（GD&T）的相关标准和应用。 3.熟悉冲压、注塑、压铸、机加工、表面处理、组装等产品工艺。 4.掌握常用质量工具（如8D、5Why，FMEA、SPC、MSA等）。 5.了解三坐标测量机、光学测量仪器等设备测量原理并会使用。 6.能熟练使用常用测量工具（如卡尺、千分尺、高度尺等）。 7.熟悉ISO9001和过程审核 8.有供应商质量管理（SQA）或质量体系审核经验者优先。 9.语言能力：具备一定的英语读写能力，能阅读技术资料，能英文沟通者优先。 10.具备良好的逻辑思维和问题分析能力、强烈的责任心和质量意识、团队合作精神和良好的沟通能力、乐于学习新的知。

岗位职责： 1.负责公司质量体系ＩＳＯ13485的完善； 2.负责年度内审及管审； 3.负责第二方及第三方外审接待； 4.负责法规体系的解读及更新； 5.负责公司体系及产品的合规性检查． 6.负责公司法规体系文件的确认审批； 7.负责产品批记录的审核及存档； 8.负责法规不符合项目的纠正与预防措施整改． 9.完成上级领导交代的其它工作 岗位要求： 1、全日制专科以上学历　 2、2年以上ＩＳＯ13485医疗企业体系运营经验，熟悉国内ＧＭＰ，欧洲ＭＤＲ、ＭＤＤ　，美国ＦＤＡ、ＭＤＳＡＰ　等法规者优先；

1．负责对新开发产品、新导入物料等依据相关测试计划进行开展实验测试，并对测试结果进行判定及有效性负责； 2．负责对生产过程中例行取样测试，并对测试结果进行判定及有效性负责； 3．做好工作现场的6S管理； 4．对使用的检测设备和工具进行维护和保养，以确保其处于正常使用状态； 5．对上级指示工作负责；

1．负责开展所有产品制程的首件确认检验、制程巡检的质量管理工作； 2．对所有产品的生产过程工序，依据工艺流程、作业指导书进行监督检查，对发现过程质量异常的及时性负责； 3．对制程质量异常现象的描述、不良原因分析、不良率的统计，并相具《品质异常单》向相关部门进行呈报、处理、跟踪及改善效果的确认工作； 4．负责把关未经检验或未检验合格的工序产品流入下工序，确保过程产品质量处于受控状态； 5．做好工作现场的6S管理； 6．对使用的检测设备和工具进行维护和保养，以确保其处于正常使用状态； 7．对上级指示工作负责；

岗位职责： 1.负责供应链的质量控制，指导、监督、管控供应商、外协商的供货质量和资格评鉴 2.供应商来料品质监控和异常处理，CAR 报告的发行，并推动供应商改善及效果验证 3.新产品开发的承接与质量评审，质量控制计划和标准的制定，开发质量问题点的汇总提出及关闭 推动 5.新产品制程稳定性验证、CTO 管理、制程良率目标制定 4.客户承认书的制作，客户所需环保资料、材质证明、MCD 等所需资料的提交 岗位要求： 1、熟悉各生产工艺品质管控重点和方法，产品品质分析技巧； 2、2 年以上 3C 产品类工作经验。

负责品质分析，客户投诉，客诉报告，有大型电子厂经年经验，有LED封装经验，熟悉LED工艺流程，有良好的沟通能力！

岗位职责： 1.推动供应商成立完善的质量管理体系及质量管理组织，辅导供应商提供质量水平。 2.向供应商反馈质量异常，并跟进改善，确认改善成效，并归档8D报告。 3.制定审核计划，实施供应商审核，包括计划审核、临时审核及异常审核，并跟进问题事项的回复，形成闭环。 4.对供应商的质量绩效进行评价。 5.制定物料检验规范，并培训指导检验员的工作。 6.进料检验异常处理。 任职要求： 1.大专以上学历。 2.具备装配行业SQE岗位三年以上经验，有电机行业经验优先。 3.了解质量管理体系ISO9001和IATF16949，具有内审员资格证优先。

岗位职责：（有模切行业岗位经验优先） 1、供应商来料异常反馈和改善处理； 2、制程原材料不合格处理； 3、内部制造产线异常物料改善效果的跟进和反馈； 4、负责材料可靠性的确认和验证； 5、新材料导入评审资料和检验项目建立； 6、协同对内部制程异常和客诉异常的处理和支持； 7、负责试产物料的跟进； 8、输出并跟踪来料、生产和市场上的不良表现数据，为公司的后期改进提供依据。 任职要求： 1、大专学历以上，有模切行业、模切材料相关经验优先； 2、有较强的品质意识、沟通能力良好，具备一定的数据分析能力或有类似的数据分析经验。； 3、有责任心，有较强的品质意识，熟悉QC七大手法，并能熟练运用；

岗位职责： 1、负责对喷涂素材、丝移印产品、镭雕产品检验，并及时出具检验结果； 2、注塑/喷油品质相关工作优先考虑； 3、良好沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 4、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方； 5、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 6、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 7、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 8、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 任职要求： 1、有较强的工作推动力及承担压力的能力； 2、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位职责： 1.负责IPQC日常工作安排 2.负责IPQC人员资质监控 3.负责IPQC date汇总 4.负责IPQC点检内容审核 任职要求: 1.有线体管理经验（组装） 2.会使用基础办公软件 3.可看懂英文文件及基础英语描述 4.大专及以上统招学历 5.有A客户服务经验的优先

岗位职责： 1.协助工程师处理重大品质异常,并形成闭环。 2.ECN/ECR 导入验证及DOE 验证跟进及结果确认。 3.所有C/R 数据统计及过程追踪。 4.独立处理产线突发品质问题, 并使用品质工具对不良数据进行分析和改善，整理成报告。 5.协助工程师改善报废, 主要追踪改善对策的落实状况及效果确认。 6.主持召开技师早晚会。 7.制程巡线问题及红线问题关闭率改善 任职要求： 1.逻辑思维清晰, 能主持技师早晚会。 2.在指导下利用数据统计工具对检验数据分析并整理成报告。 3.拉通其他相关部门对产品异常进行追踪改善。 4.NPI阶段CQA及OBA测试逻辑及MES需求评估。 5、大专及以上

岗位职责： 1.参与公司质量体系建设，跟进并监督质量安全工作的执行。 2.组织部门日常事务管理，制定品质部工作流程和规章制度、实施细则，经批准后组织实施并监督检查。 3.建立和维护医疗器械成品质量控制计划，向QC检验提供测试方法的指导，组织部门及时完成来料、中间品、成品检测任务和质量数据统计分析。 4.组织相关部门进行质量培训，跨部门沟通，提高制程品质，降低不良率。 5.负责医疗器械产品理化、微生物实验室日常事物管理。 6.组织实验室人员对洁净区环境、工艺用水、工艺用气、来料、成品进行监测和检验工作。 7.负责产品质量问题的纠正和客诉的处理，确保纠正措施的有效执行。 8.对新品、新物料、新供应商实施验证、承认、批准及变更控制。 9.负责不合格品的反馈、组织评审、监督处置过程及结果确认。； 任职要求： 1.有药企、器械厂3年以上工作经历。 2.具有良好沟通能力、团队合作精神。 3.学习力强，工作积极主动，自我驱动，结果导向。 4.熟悉13485体系、GMP、医疗器械法规；有内审员证书优先

岗位职责： - 负责来料，制程，成品的品质管控； - 沟通处理客诉问题； - 编写产品相关SIP； - 检验设备及量具的日常使用和管理； - 及时发现生产现场的品质问题并推动改善； - 熟悉品质管理工具及管理手法； 岗位要求： - 大专以上学历 - 有2年及以上品质管理工作经验 - 良好的沟通技巧 - 主动积极，抗压能力强，有团队意识，诚实正直 - 熟悉塑胶件生产工艺者优先 工作地点： 东莞松山湖

1、本科及以上学历，生物、医药相关专业，英语四级以上； 2、熟悉一般实验室检验设备的操作，熟悉常规的物理、生物、化学实验的操作者优先； 3、20-35岁，男女不限、品行端正、踏实、肯干，能吃苦耐劳，爱岗敬业。 4、有一定的沟通能力和抗压能力； 5、愿意外派到省外出差。

1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2、熟悉医疗器械、药品的实验室管理，有CNAS实验室项目经验者优先； 3、熟悉医疗器械法规及ISO 13485； 4、三年以上主管相关工作经验，有一定的沟通及抗压能力； 5、协助品质经理管理集团公司所有实验室。