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学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
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                - 东莞
- 中堂镇
- 认证工程师/审核员
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              6-8K 高中 | 2年 | 东莞-中堂镇     立即应聘 1、 3年以上企业ISO体系运行管理经验; 2、熟悉ISO9001/QC080000管理体系具有内审员证书。 3、具有较强的组织,协调和沟通能力,责任心强,具备团队合作精神。 4、主导年度内审/外审计划及对质量体系进行监督,审核、维护。 5、开展质量体系知识的培训,提升公司员工的质量意识。
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              5.5-6.5K 大专 | 2年 | 东莞-中堂镇     立即应聘 岗位职责 1.负责公司ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系的建立、维护和持续改进, 2.制订和完善各项管理流程和制度,确保其与国际标准的一致性; 3.组织内部审核及管理评审,跟綜并解决不符合项,能单独编制程序文件; 4.对外联络认证机构,参予监督审核和复审工作; 5.收集整理体系运行数据,定期编制分析报告,为管理层决策提供依据; 6.提供ISO相关培训,提高员工对体系标准的理解和执行力。 任职要求 1、大专以上文化程度,具有良好的沟通协调能力和团队合作精神 2、熟悉ISO 9001、ISO14001、IATF16949体系标准及实施过程; 3、具有较强的学习能力,能够快速掌握新知识,并应用于实际工作中; 4、工作认真负责,注中细节,具有良好的问题解决能力; 5、有相关工作经验优先。
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              9-12K 大专 | 3年 | 东莞-寮步镇     立即应聘 岗位职责: 1.根据现有ISO质量管理体系的要求,协组各部编写及优化体系文件,确保现有体系的充分性与有效性。 2.根据《内部审核管理程序》和客户需求,组织内部审核及跟进不合格项整改,确保体系的充分性、符合性及有效性。 3.验证ISO相关管理体系实施过程并提出改进事项,促使管理体系不断的优化和持续改进。 4.负责客户验厂应对及第三方机构审核接洽事宜和陪审工作,按要求关闭不符合项报告顺利通过审核。(ISO认证审核、邓白氏认证审核、客户审核) 5.每年组织相关人员进行内部审核及管理评审工作,跟进不符合项整改并得到有效改善。 6.组织内部各部门ISO管理文件的建立与优化,协助管理者代表推行公司ISO体系整体运行以及对所有部门日常体系运行情况的监督,确保体系符合性。 7.负责统一管理、维护测量仪器设备、建立公司所有测量仪器台账。设备调拨、申购、验收、借用、报废申请及内外校验管理工作。 任职要求: 1.大专或以上学历,500人以上制造行业3年以上工作经验。 2.对设备制造行业有深入的了解,熟悉该行业质量体系相关标准等。 3.了解自动化设备或智能装备行业的业务运作模式。 4.精通ISO9001质量管理体系及相关文件、了解资料的分类管理。 5.有良好的英文读写能力。 6.3年以上设备制造行业同等职位工作经验。
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              7-9K 大专 | 2年 | 东莞-横沥镇     立即应聘 岗位职责: 1. 负责公司管理体系文件的修改、发行、回收处理; 2. 组织公司体系内部审核和管理评审; 3. 客户审查各项工作的统筹准备与审核应对; 4. 审厂不符合报告的责任分配、督促相关问题的整改、落实; 5. 推动工厂7S工作落实; 6、 日常的监督巡查跟进整改后的效果,确保文件和实际操作一致性; 7. 主导及推动公司目视化管理工作。 任职要求: 1. 大专以上学历,能处理英文邮件,熟练office办公室软件操作; 2. 有ISO9001:2015, ISO14001:2015内审员资格证者优先,能独立主 持公司管理体系以及ISO内审,能编写ISO相关文件;能够独立应对客户审查; 3. 有做好工厂现场目视化管理的经验,颜色、图片处理及排版能力; 4. 有对供应商审查考核工作经验优先; 5. 懂粤语者优先。 6. 性格外向,有较好的学习以及内、外沟通能力; 7. 语言要求:英语
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              5-8K 大专 | 5年 | 东莞-厚街镇     立即应聘 岗位职责: 1、负责公司各个品牌RSL(Restricted Substance List)限用制物质清单; 2、从原材料的开发到量产各环节RS的管控及各阶段RS的执行、落实; 3、参加各品牌RSL的培训、清楚掌握各品牌、各类材质的RS管控要求; 4、负责各品牌RSL的审核,对下游供应商的RSL建立及审核,督促跟进公司脚步; 5、上级临时交办事项; 任职要求: 1、学历/专业:本科以上学历,化工专业; 2、知识: 熟练掌握各类化工原料、熟知REACH法规、加州65、中国的相关法规等政策; 3、技能:具备一定的沟通、协调及主导能力; 4、经验:有5年以上外资企业工作经验; 5、有化工类工作经验或前期在工厂负责过RSL的优先.
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              7-9K 大专 | 2年 | 惠州-惠城区     立即应聘 岗位职责: 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、协调领导交代的其他工作; 4、大专以上学历,有5年以上外资企业工作经验. 5、惠州源宝培训三个月,广州增城任职;合适请投简历,
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              7-8K 大专 | 3年 | 东莞-凤岗镇     立即应聘 (1)、岗位职责: 1、维护公司ISO9001、GMP管理体系的运行(包括文控工作),定期进行审核(内审、管审)评估公司各管理体系的符合性、有效性、适宜性。对于审核中发现的问题,制订纠正预防措施并跟进后续活动。 2、 策划、优化、改善各项管理工作流程,跟进相关改进项目,监督实施情况。 3、协助处理客户的调查问卷、产品质量投诉。 4、组织开展质量及食品安全相关活动(如质量月、质量培训、食品安全培训等),全面提升员工质量意识以及食品安全意识。 5、负责统计相关质量数据,包括检测数据、质量目标达成数据、不合格品数据等; 6、负责化妆品的备案工作。 (2)、任职资格: 1、大专以上学历; 2、化学、生物、医药或食品等相关专业毕业; 有内审员审核证书优先 3、1年以上相关工作经历,有化妆品、食品和医药行业经验者优先,
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              体系工程师急聘 9-13K·13薪 大专 | 3年 | 东莞-望牛墩镇     立即应聘 一、主要岗位职责: 1.负责公司ISO9001、ISO14001、IATF16949等体系管理运作与推动执行。 2.负责公司体系日常运作的维持、监督及检查。 3.负责组织公司ISO相关体系的内审、管理评审、外审工作。 4.负责组织公司客户审核资料准备推动工作。 5.负责组织安规认证审核资料准备(如:UL、CCC等) 6.上级交待的其他事项完成。 二、岗位任职要求: 1.性别不 限,年龄:25-40岁。 2.学历:大专或以上,性格外向、开朗。 3.有独立推动ISO9001、ISO14001、IATF16949等体系运作工作经验。 4.有第二方与第三方审核主导工作经验。 5.熟练操作电脑办公软件,有同等岗位3年或以上工作经验。 6.有较强的沟通、执行能力。 7.能接受加班。
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              9-12K 大专 | 1年 | 东莞-塘厦镇     立即应聘 岗位职责: 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、大专或者同等及以上学历;熟悉IATF16949质量体系; 2、2年以上同职位经验;熟悉压铸、CNC、组装、喷涂、钣金等工艺过程; 3、年龄≤45岁;男女不限。 注:此岗位预计6月会调往广西南宁厂区
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              10-15K 大专 | 5年 | 深圳-龙岗区     立即应聘 岗位职责:1. 质量体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2. 客户外来文件的收发,标识、分类、发放、记录、新旧版本更换、评审单提出、归档的管理和控制; 3. 监督提醒各部门的体系运行的日常工作及定期监督工作等; 4. 负责体系各层次流程、规定程序文件发放、审核、受控、回收及归档管理; 5. 指导各部门受控文件的制定修改模板; 6. 参与客户审核陪审及拉通; 7. 兼任总经理助理,负责管理层绩效考核和组织公司管理层会议。 任职资格 1. 大专(含)以上学历,相关专业毕业; 2. 3年以上相关工作经验,有体系运作主导经验者优先; 3. 熟练操作办公软件,独立主导体系工作,归属总经办领导。 4. 具备ISO9001/ISO 14000/等体系标准知识,有体系认证全盘主导工作经验。 5. 有团队合作精神,有良好沟通协调能力;服从上级工作安排。 6. 工作地点在惠州龙门
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              10-15K 大专 | 3年 | 东莞-石龙镇     立即应聘 1.了解和熟悉医疗器械相关安全标准、法规和规范性文件。在日常中,能关注注册工作的最新动态信息,及时掌握和告知相关部门; 2.了解或熟悉有源医疗器械产品的基本要求,对产品有良好的认知能力; 3.熟悉临床试验法规要求,能与医疗机构有效沟通,按注册要求,监查和落实完成临床试验; 4.根据安全标准和法规的要求,对产品做出安全性方面的全面系统的测试、分析,准确、全面识别产品安全性和法规符合性方面的问题,为设计改进提供输入; 5.建立指导公司相关业务符合标准和法规要求的规范和流程,并向研发等相关人员提供有效的培训和技术支持,保证适用标准和法规得到正确的理解和执行; 6.参与新产品开发过程中的设计评审、验证、确认工作,指出产品安全性和法规符合性方面的问题,并建议技术解决方案; 岗位要求: 1.大专及以上学历,临床医学、电子、机械、医疗器械等相关专业; 2.从事有源二类及三类医疗器械注册工作3年以上; 3.熟练掌握医疗器械安全性标准; 4.熟练掌握国际主要市场准入法规,如:中国、美国、欧盟等; 5.熟练掌握所负责的产品结构原理和固有的安全特性; 6.熟练掌握医疗器械临床相关要求。 7.英语读写熟练
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              8-10K 大专 | 1年 | 东莞-凤岗镇     立即应聘 1、负责管理体系相关文件、资料的整理与归档; 2、熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949、QC080000等管理体系; 3、新产品的品质确认及建立检验标准; 4、配合/协助内/外审、客户资料的提供; 5、完善内部体系流程并落实各项制度; 6、熟练办公软件,具有较强的沟通、协调能力。
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