岗位职责： 1、负责建立并维护公司质量管理体系，确保符合IATF 16949等汽车行业标准要求； 2、主导内部审核与管理评审工作，识别体系运行中的不符合项并推动整改闭环； 3、协助客户进行二方审核及第三方认证审核，应对审核发现并提出改进措施； 4、参与新产品的APQP流程，确保质量计划与过程控制文件的有效执行； 5、监控生产过程质量数据，分析异常原因并制定预防及纠正预防措施； 任职要求： 1、经验不限，学历不限，具备强烈的学习意愿与责任心；2、了解ISO 9001或IATF 16949质量管理体系基础知识者优先； 3、具备良好的沟通协调能力，能跨部门协作推动问题解决； 4、熟练使用Office办公软件，具备基本的文档编写能力；

岗位职责： 1.全面负责文管部日常工作，建立、维护和优化公司文件控制体系； 2.负责公司ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系的推行、维护、内审及外审对接； 3.对接SGS等第三方检测/认证/验厂机构，主导验厂、审核准备、现场陪同及不符合项整改闭环； 4.组织客户验厂、体系审核、管理评审，协调各部门准备相关资料； 5.负责体系文件、流程、表单、作业指导书的编制、修订、发放、回收、作废、归档及版本控制； 6.跟踪ISO标准及客户要求更新，组织体系相关培训； 7.完成上级交办的其他工作。 任职要求： 1.大专及以上学历，质量管理、行政管理、文秘等相关专业或经验优先； 2.2年以上文控、ISO体系、SGS验厂或第三方审核对接经验，有文管部管理经验优先； 3.熟悉ISO9001体系，了解ISO14001、IATF16949等体系者优先； 4.熟悉SGS等第三方审核/验厂流程，能独立应对审核并推动整改； 5.有内审员证书优先； 6.熟练使用Office办公软件，文件编写能力、沟通协调能力、抗压能力强； 7.工作细致，责任心强，原则性强。 加分项： 有主导SGS验厂或客户验厂通过经验； 有文管部文控管理经验； 有IATF16949、ISO9001等体系经验；

岗位职责： 1、负责公司质量体系建设及运行维护； 2、熟悉从来料到出货各段品质管控流程，制定相应检验标准文件； 3、对8D熟练运用，跟进客户投诉问题及分析改善； 4、熟练品质管理工具（QC手法、5Why分析等），对公司内部品质异常进行原因分析及跟进改善； 5、部门数据整理，制作周月报统计； 任职要求： 1、熟悉ISO9001质量管理体系； 2、熟悉常用测量工具（卡尺、千分尺等） 3、熟练Office办公软件、CAD绘图软件； 4、工作认真，有责任心，有1年以上相应机械加工及自动化设备工作经验者优先

1、大专以上学历； 2、二年以上体系运行管理经验，熟悉IATF16949、ISO9001、ISO14001体系要求； 3、持有内审员证书，能独立主导公司体系运作； 4、维护公司质量体系文件，能编写文件； 5、负责文件的管控； 6、负责质量体系内审和外审的工作； 7、应对客户的相关审核及改善措施。 8、英语4级以上，6级优先。

岗位职责 1.搭建研发项目内控体系，编制研发管理制度、立项、阶段性评审、结题、档案管理标准化板; 2.统筹研发项目资料管理:组织编制立项文件、过程资料、结题报告，负责研发项目台账维护； 3.负责研发工时、研发领料、设备使用台账的建立与日常维护，协同财务完成研发费用辅助账资料归集，保证研发料工费逻辑一致; 4.研发档案管理:图纸、试验报告、会议记录、测试数据等研发资料电子化+纸质归档，满足中介现场调阅; 5.对接券商、会计师，准备IPO研发板块资料，配合现场核查、回复问询； 6.支撑高新技术企业、研发费用加计扣除等项目的研发资料准备。 岗位要求 1.必须参与过制造业拟 IP0/IPO申报过程，经历过对研发费用现场核查； 2.行业优先：精密零部件、五金、紧固件、弹簧、机加工这类多品种小批量、客户定制化的离散制造； 3.熟悉痛点：能区分客户定制“单纯生产”vs“研发活动”，懂多客户产品打包归集到平台化研发项目的逻辑； 4.独立写过全套研发模板：立项书、阶段性总结、结题报告、研发管理制度，能搭建工时台账、领料台账、研发费用辅助账配套资料。 5.Excel能力强：会使用数据透视表、函数、台账设计；会整理归档整套研发纸质+电子档案，满足中介抽凭。 6.本科学历，理工科优先。

岗位职责： 1、统筹质量、环境等管理体系的策划、落地、维护与持续改进，并全程监督体系执行情况。 2、组织开展内部体系审核、过程审核及产品审核，并配合管理者代表开展管理评审工作。 3、跟进客户及第三方外部审核所发现的不符合项，推动整改并确保闭环。 4、按月收集、统计公司质量目标及运营绩效数据，跟踪验证未达标项目的改善效果。 5、定期组织制造过程专项内审，跟进不符合项整改验证，完善标准化管控流程。 6、维护质量体系文件，确保其合规、有效，以支撑体系的持续改进。 7、定期开展体系落地执行巡检，跟踪并验证各项改善措施的成果。 8、负责体系文件、作业流程的内部宣导与相关培训工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25岁至38岁。 2、精通ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、IATF16949等体系的建立、推行及维护。 3、持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、IATF16949管理体系内审员资格证。 4、熟悉APQP、PPAP、SPC、MSA、FMEA五大手册及CP、VDA等质量工具，并经过相关培训考核。 5、了解ROHS、REACH等有害物质管理要求及行业相关国家、地方标准和规范。 6、熟练使用各类办公操作软件，具备良好的组织协调和沟通能力。 7、具备制造业体系相关工作经验者优先考虑。

一、体系工程师岗位职责 1.体系文件管理：协助品质部经理组织编写、修订、宣贯公司《质量手册》《程序文件》及各项质量管理制度，确保体系文件合规、适用、受控。 负责公司质量管理体系文件及技术文件的全生命周期管理，包括发放、回收、作废、归档及版本控制，确保各部门使用现行有效版本。 2.内审与管理评审支持：协助组织年度内部审核及管理评审，负责收集、整理、汇总相关输入资料，确保审核与评审依据充分、数据真实。对内审、管理评审输出的不符合项、纠正/预防措施及改进机会进行跟踪、验证，形成闭环记录。 3.外部审核对接：协助管理者代表，配合客户（第二方）及认证机构（第三方）开展质量管理体系审核工作。组织协调各相关部门完成不符合项整改，并对整改措施的有效性进行跟踪与验证，确保审核顺利通过。 4.法规与合规管理：负责收集、整理、解读国家及地方发布的法规、政策、标准及行业动态，评估对公司质量管理体系的影响，并推动落实。确保公司质量管理体系持续符合相关法规要求。 5.体系运行监督与改进：负责质量管理体系的日常监督检查，识别运行中的薄弱环节与风险点。针对日常检查、过程监控中发现的不符合情况，组织责任部门分析原因、制定整改措施，并跟进整改结果，推动体系持续改进。  二、任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，质量管理、机械/电子类等相关专业优先。 2.经验要求： a.1年以上相关制造业质量管理体系工作经验； b.熟悉IATF16949、ISO 13485、ISO 9001、AS9100D、ISO14001、3C、RBA等质量与社会责任管理体系标准者优先； c.有内审员资格证（如ISO 13485内审员）者优先。 3.能力素质： a.具备良好的文档编写、归纳总结及逻辑表达能力； b.工作细致严谨，责任心强，有较强的沟通协调能力和执行力； c.能独立跟进不符合项整改并形成完整证据链。 4.工具技能：熟练使用Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备基本的图表与数据分析能力。  三、加分项 1.参与自主建立与推行IATF16949体系考核者； 2.有医疗器械生产/经营企业质量体系搭建、换证、飞检应对经验者；