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职位类别: 认证/体系工程师/审核员
岗位职责: 1、负责公司医疗器械产品的注册申报工作,确保符合相关法规要求; 2、协助准备和整理注册文档,确保资料完整性和准确性; 3、与相关部门沟通协调,跟进注册进度并及时反馈信息; 4、关注医疗器械行业法规动态,为公司提供合规建议; 5、参与内部质量管理体系的维护和优化工作; 任职要求: 1、具备较强的学习能力和责任心; 2、良好的沟通协调能力和团队合作精神; 3、熟练使用办公软件进行文档处理; 4、工作细致认真,能承受一定工作压力; 5、要求英语基础扎实;查看更多
- 年龄要求: 26岁以上
- 语言要求: 语言不限

胡生
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