1.招聘条件:1 大专以上学历，3年以上体系工程师经验，，具备质量管理体系的建立、维护、审核及改进的实战经验。 精通ISO9001质量管理体系:熟悉或掌握IATF16949，熟练QC七大手法、五大工具(APQP、2PPAP、FMEA、SPC、MSA)、8D报告、PDCA、SPC等质量改与分析工具。 能够负责体系文件和检验标准书等的编制、修订、系统化建设与管理，具备内审员资格，能组织内审、管理评审，应对客户审核和第三方认证。 对环境有害物质管理系统熟悉。D 2.工作职责: 1负责公司质量管理体系(及环境、行业标准等体系)的策划、建立、实施、维护与持续优化。 2负责体系文件的编写、更新与规范化管理。 3组织并执行内部审核、管理评审，跟踪不符合项的纠正与预防措施。 主导或参与客户审厂、第三方认证，协调应对并跟踪改善进度。 6负责质量目标的监控、数据统计与分析报告。 6开展质量管理体系相关的培训与指导工作 1负责相关的质量标准文件(检验规范/检验标准文件/QC工程图等)和样品制作制订 8负责MSA和环境有害物质管理的实施 主管交办事项

1.安规检测项目制定与跟进;2.安规认证项目跟进;3.实验室项目改善;4.安规项目FA分析;5.与客户进行项目沟通.

岗位职责： 1、全面负责公司多体系搭建导入、落地推行、日常维护、内外审核、整改闭环、证书年审、 供应商稽核、客户稽核应对工作，覆盖公司所有管理体系， 2、主导体系标准化、制度化、合规化升级，保障工厂生产、品质、安环、供应链、人力运营 合规运行。 3、可独立运作以下体系： ISO9001质量管理、ISO14001环境管理、ISO45001职业健康安全、QC080000有害物质管理、ISO10012测量管理、SA8000社会责任管理、ISO22301 业务连续性管理，懂体系文件搭建、内审、外审、整改全流程。 任职要求： 1、熟悉机床组装工厂现场管理，懂生产、品质、仓储、设备、安环基础流程，可结合现场落地体系，不做“纸面体系”。 2、多体系内部审核、管理评审与整改闭环 3、熟练操作Office办公软件，可独立编写手册、程序文件、作业指导书、各类审核报告、改善报告。 4、 具备独立对接第三方认证机构、应对客户稽核的能力，沟通协调、问题整改、落地推进能力强。 5、协助开展供应商体系审核，规范外协、零部件供应商的质量、环保、有害物质、安环管控标准。 公司后续会搬到塘厦镇塘清路312号（蓝思科技）目前正在装修中（不能接受此项勿扰） 工作时间六天八小时责任制（偶尔加班） 入职购买五险一金 餐补一月600元（按实际出勤计算补贴，园区内有饭堂），外宿补贴200元（也可住宿舍，水电平摊，则不享受外宿补贴）其他节日福利等

岗位职责 1、负责公司ISO9001、IATF16949、RoHS等质量管理体系日常维护、更新与落地推行，确保体系文件有效受控、执行到位； 2、主导内部审核、过程审核、产品审核，识别现场过程异常、体系漏洞，输出不符合项报告并跟进闭环整改； 3、对接客户审厂、第三方认证审核，整理审核资料、整改报告，保障审厂零重大问题通过； 4、负责公司质量文件（程序文件、作业指导书、表单台账）的编制、修订、归档及版本管控； 5、跟进供应商质量管理、来料质量合规管控，有害物质管控、合规资料审核与更新； 6、统计分析制程质量数据、客诉质量问题，协助推进质量改善、标准化落地，持续优化公司质量管理体系； 7、协助建立完善质量考核机制、质量月报、年度质量目标达成复盘。 任职要求 1、具备1年及以上制造业体系质量管理工作经验，熟悉完整的体系运行流程，有电子制造业经验优先； 2、熟练掌握ISO9001质量体系，了解IATF16949、RoHS、制程管控、内审、外审流程； 3、熟悉文件标准化管理、审厂应对、问题整改、8D改善、品质异常闭环流程； 4、熟练使用Office办公软件，能独立制作审核资料、质量报表、整改报告； 5、具备良好的沟通协调能力、问题分析能力，工作细致严谨、责任心强，能独立对接内外审核工作； 6、可接受优秀稳定性强、体系基础扎实的从业者。 薪资福利 1、薪资：5000–9000元/月（根据经验面议，能力优异可上浮） 2、福利：全勤奖、工龄奖、绩效奖金、节日福利； 3、食宿：包吃包住、宿舍配套齐全； 4、保障：入职购买社保 5、发展：稳定岗位、晋升通道清晰、内部培训完善。

岗位职责： 组织实施汽车件IATF16949:2016过程审核/产品审核，内审、VDA6.3分层审核统筹与安排，包含安规体系IECQ-QC080000与法规合规，同步协调品质、生产、工程、采购、业务部门在客户端系统搭建及维护，环保报告资料上传、协助工程部完成新产品承认书部分体系资料的制作，兼固下游供应商现场稽核，整改报告改善跟进。 任职要求： 1. 了解所在行业的特殊标准（如汽车IATF 16949，QC080000，ISO14001等） 2. 大专以上学历，有IATF 16949，QC080000，ISO14001、ISO9001内审员资质证书 3.同行业2年以上工作经验

招聘：品管部质量体系高级工程师 1，男女不限，大学本科学历，35～50岁，英文程度良好，懂日语有橡胶制品厂经历优先考虑，主持/主导IATF16949体系运行3年以上经验，能够独立应对国际大厂审厂工作； 2，本岗位公司提供免费食、宿，5天8小时工作制，年综合收入25W起； 3，本岗位接受优秀兼职人员，待遇面谈。

岗位职责： 1. 负责ISO13485医疗器械质量管理体系搭建、维护、持续改进，同步维护ISO9001体系，保障体系合规有效运行； 2. 组织内审、管理评审，对接第三方认证审核、客户审核、药监相关核查，主导不符合项、偏差、CAPA整改闭环； 3. 体系文件管控：质量手册、程序文件、SOP、医疗器械技术文件、记录表单编制、修订、发放、归档； 4. 负责风险管理、设计开发管控、客诉处理、不良事件上报，跟进质量异常，输出8D报告； 5. 负责QMSM质量系统日常维护、流程配置、数据管理，推动各部门落地使用； 6. 组织体系培训、标准宣导，落实医疗器械法规要求，提升全员质量合规意识； 7. 完成上级安排的其他质量相关工作。 任职要求： 1. 熟悉ISO13485:2016医疗器械质量体系，熟悉ISO9001，熟悉QMSM系统优先录用； 2. 有医疗器械工厂体系经验，能独立完成内审、外审、客户验厂对接； 3. 掌握风险管理、CAPA、偏差、变更、医疗器械文档管控，会8D、根因分析； 4. 严谨细心，沟通协调能力强，可跨部门推动改善； 5. 持有ISO13485内审员证书优先，有二类/三类医疗器械经验加分。 福利待遇： 社保齐全、包吃住、长白班、年休假、节日福利、团建、能力优秀待遇从优，薪资面议。

1、协助质量体系的搭建与日常维护；2、协助跨BU/部门推进体系流程落地、合规稽核相关事项；3、协助内审、客户审厂资料整理与问题整改，形成厂内标准化体系规范。本科9-24；硕士12-35；博士35起；

岗位职责： 1、负责建立和维护公司质量管理体系，确保符合IATF16949/ISO9001等标准要求； 2、主导内部审核与管理评审工作，识别体系运行中的不符合项并推动整改闭环； 3、协助新产品导入阶段的质量策划，参与APQP、PPAP等核心工具的实施与文件编制； 4、对接客户及第三方认证机构，负责体系外审的陪同、资料准备及问题整改跟踪； 5、监控生产过程质量数据，分析异常原因，制定预防措施以提升体系有效性； 6、定期组织质量体系相关培训，提升全员质量意识及标准化作业能力； 7、持续优化质量管理流程，提高运营效率，确保持续满足客户及法规要求。 任职要求： 1、学历大专，具备电子或相关专业背景优先； 2、经验3年以上相关工作经验，熟悉IATF16949或ISO9001质量管理体系运作流程； 3、了解电子元器件制造行业特性，掌握QC七大手法及五大核心工具者优先； 4、具备良好的沟通协调能力和逻辑思维能力，能有效推动跨部门协作； 5、工作细致严谨，具备较强的问题分析与解决能力； 6、能适应制造业工作环境，具备高度的责任心和团队合作精神。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书、表单、技术规范、图纸、外来标准等）的接收、登记、分发、回收、存档与销毁。 2、 建立和维护清晰、完整的文件目录和台账（电子和纸质）。按照档案管理规定，对文件进行科学分类、标识、存放和保管，确保易于检索和安全保密。 3、协助内审、外审（如ISO 9001, IATF 16949等）的准备工作，特别是文件记录的提供和整理。 4、维护品质部门内部的信息、资料、记录的整理与保管。 5、协助品质工程师、经理准备报告、PPT、会议纪要等文档。 6、根据品检员提供的报表数据作数据整理及分析 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、体系同岗位工作经验3年以上。 3、熟悉质量环境安全管理的相关法律法规、ISO管理体系，有第三方审核经验； 4、有良好的学习能力、抗压能力、沟通能力、应变能力、项目统筹能力等。 5、有非标设备类行业经验及文案设计和宣传能力优先。

岗位职责： 1、组织和参与公司各管理体系建设方面的工作 2、负责公司各管理体系定期内部审核（体系，过程，产品）工作 3、负责第二方、第三方审核的相关工作 4、负责监督检查公司各管理体系的运行情况 5、承担评审工作 6、定期内部制程稽查 7、供应商的管理，审核与系统性推动改善 8、供应商来料的日常处理 9、完成上级交办的其他工作任务 任职资格： 1、全日制大专或以上 2、专业：工科或质量管理专业 3、培训经历 接受过品质管理、质量/环境体系、五大核心工具（APQP&CP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）、VDA、标准化等相关知识的培训，熟悉压铸产品 4、经验：5年以上品质管理工作经历，2年以上体系工程师经验 5、知识：具有质量检验标准等相关知识；了解质量管理体系、标准化的知识，了解压铸，喷涂等工艺 6、技能技巧：精通IATF16949，14001质量/环境标准体系，擅长各类文件的起草，熟练运用五大核心工具（APQP&CP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）和VDA等质量工具 7、个人素质：具有较强的判断与决策能力、沟通能力、人际能力、计划与执行能力

1、协助质量体系的搭建与日常维护；2、协助跨BU/部门推进体系流程落地、合规稽核相关事项；3、协助内审、客户审厂资料整理与问题整改，形成厂内标准化体系规范。本科9-24；硕士12-35；博士35起；

岗位职责： 1.负责公司质量体系的日常运行与维护（ISO9001/ISO14001/CCC等）； 2.管控公司管理/质量手册及内部各阶体系文件； 3.负责内部审核、管理评审及外部认证等工作，确保体系有效运行； 4.负责对接客户审核，并对问题组织改善闭环； 5.主导第三方认证机构的外审工作，跟踪不符合项整改闭环。 任职要求： 1.大专及以上学历，3年以上体系认证、产品认证、客户审核相关工作经验； 2.熟悉ISO9001、ISO14001、ROHS等标准； 3.有移动电源、储能、电池、新能源行业体系工作经验； 4.熟悉CCC等产品认证实施规则。

一、岗位职责 1、体系搭建与文件维护 1）维护IATF16949全套体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书、表单；重点：变更管理程序、留样管理程序、特殊过程（密炼/混炼）、批次追溯、偏离许可、实验室管理。 2）识别COP过程：客户导向过程（订单、PPAP交付、客诉）；MP管理过程；SP支持过程（实验室、校准、留样、仓储、供应商）。 3）收集客户特殊要求CSR，转化为内部文件；客户PPAP、IMDS、REACH、ROHS合规跟踪。 2、审核管理（核心高频工作） 1）策划实施：体系内审、过程审核、产品审核；硅胶原料厂产品审核重点：留样复测、临期留样对比、物性复核（门尼、硫化曲线、硬度、拉伸、伸长）。 2）第三方认证审核：IATF16949监督/再认证，不符合项8D闭环，维护证书有效。 3）客户二方审核（Tier1客户验厂）：资料准备、现场陪同、问题点整改报告、8D回复，关闭客户NC；硅胶原料客户审核高频问题：留样条件、原料临期复测、批次追溯、配方变更、密炼特殊过程确认、计量校准（硬度计、流变仪、门尼粘度仪）。 4）参与关键原材料供应商审核（白炭黑、羟基硅油、交联剂、铂金催化剂）。 3、五大工具落地 1）APQP：新材料牌号开发；设计FMEA（配方风险：催化剂含量、白炭黑分散、储存稳定性）；过程FMEA（密炼温度过高、混炼不均、过滤异常、包装污染）。 2）PPAP：汽车牌号原料PPAP全套提交：MSA、SPC、物性报告、材质证明COA、IMDS、留样信息；原料厂PPAP没有尺寸，全部是物性指标。 3）FMEA：重点识别风险：铂金催化剂中毒、生胶储存交联、助剂析出、批次间门尼波动。 4）MSA：流变仪、门尼粘度仪、邵氏A硬度计、拉力试验机做测量系统分析； 5）SPC：门尼粘度、ML‑MH、t90、硬度做统计过程监控。 4、变更管理 配方变更、原材料替代、密炼工艺、混炼时间、过滤目数、包装材料、仓储条件变更，必须体系介入评审：风险评估→小试→中试→试产验证；必要时PPAP更新、通知客户；临时偏离许可流程（留样储存环境偏离、来料临时替代）。 5、留样、实验室、仓储体系管控 1）监督留样执行：生胶/混炼胶/LSR留样环境：温度15‑25℃，避光密封；禁止零下长期存放； 2）推动执行留样临期参数对比记录表，临期留样复测，对比入库初始物性，性能漂移触发异常； 3）实验室体系：设备校准、样品管理、实验环境温湿度记录、标准物质； 4）原料仓储：生胶/LSR储存有效期管理，先进先出，临期物料风险评估。 6、不合格、客诉、持续改进 1）客诉、内部异常推动8D、纠正预防措施，验证改善有效性，不能只写报告； 2）管理评审策划、输入输出、决议跟踪； 3）体系培训：研发、工艺、生产、质检IATF、五大工具培训。 专业技能： 1. 精通IATF16949:2016标准，熟悉汽车客户CSR，熟练掌握五大工具APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC；熟练撰写8D、5Why、整改报告； 2. 懂硅胶原料基础专业知识（核心加分项）：了解HTV混炼硅橡胶、LSR液态硅胶；看得懂门尼粘度、硫化曲线ML/MH/t90、硬度、拉伸强度、伸长率；清楚生胶/LSR储存老化、析出、喷霜风险；熟悉留样管控、临期留样物性比对逻辑； 3. 熟悉化工特殊过程确认（密炼、混炼），掌握批次追溯管理、物料变更评审、偏离许可流程； 4. 熟悉实验室管理：检测设备校准、样品管理、温湿度管控； 5. 熟悉IMDS、REACH、RoHS、SVHC等汽车材料合规要求； 6. 熟练Office，会Excel数据统计，能独立编写体系文件、审核报告、管理评审资料；会Minitab优先。

岗位职责： 1、建立并维护公司管理体系，确保体系文件的有效性与合规性； 2、负责内部审核及外部审核的筹备、实施与跟踪，推动不符合项整改； 3、监控体系运行状况，定期开展管理评审，提出持续改进建议。 任职要求： 1、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO 45001、IATF 16949、IECQ QC 080000等主流质量管理体系标准及相关法规要求； 2、具备扎实的体系文档编写能力及良好的逻辑思维能力； 3、拥有较强的跨部门沟通协调能力及问题解决意识； 4、工作严谨细致，具备良好的职业素养和团队协作精神。

岗位职责 1、负责ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系的体系日常运行的执行； 2、保障体系运行良好，确保管理体系和流程与现场执行的一致性，持续优化体系建设。 3、负责管理体系的年度内审、管审； 4、负责体系外审、客户审厂； 5、负责各类客户要求的体系相关资料、材料的填写制作提交； 6、组织客诉处理及不良原因分析，制定改善措施，跟进和彻底解决客诉问题； 7、负责体系的相关文控工作。 任职要求 1、本科及以上学历，经验丰富者学历可放宽至大专 2、3年以上制造业体系工作经验； 3、能够编写管理程序文件，熟练掌握质量管理方法及测量工具，熟悉各项质量管理手法； 4、具有良好的人际交往能力，组织协调能力，沟通能力

1、协助质量体系的搭建与日常维护；2、协助跨BU/部门推进体系流程落地、合规稽核相关事项；3、协助内审、客户审厂资料整理与问题整改，形成厂内标准化体系规范。本科9-24；硕士12-35；博士35起；

1、协助质量体系的搭建与日常维护；2、协助跨BU/部门推进体系流程落地、合规稽核相关事项；3、协助内审、客户审厂资料整理与问题整改，形成厂内标准化体系规范。本科9-24；硕士12-35；博士35起；

1、协助质量体系的搭建与日常维护；2、协助跨BU/部门推进体系流程落地、合规稽核相关事项；3、协助内审、客户审厂资料整理与问题整改，形成厂内标准化体系规范。本科9-24；硕士12-35；博士35起；

岗位职责： 1、协助建立并维护公司质量管理体系，确保符合ISO9001等国际标准； 2、负责体系文件的编制、修订与归档管理，保证文档的规范性与有效性； 3、参与内部审核与管理评审工作，跟踪不符合项的整改闭环； 4、协助进行供应商质量评估及生产过程的质量监控； 5、收集并分析质量数据，为持续改进提供数据支持； 6、工程设计、设计变更文档编辑整理。 任职要求： 1、有ISO9001/14001经验； 2、熟悉质量管理体系基本流程，有相关学习意愿； 3、具备良好的沟通协调能力及文字表达能力； 4、工作细致认真，具有较强的责任心和执行力；