岗位职责： 1、负责生产部全面管理工作，制定部门工作目标、组织落实完成。 2、负责编制年、季、月度生产作业计划，完成生产计划，达成订单交期。 3、组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和管控。 4、负责技术文件管理，生产工艺流程及操作规程的修订。 5、配合研发部做好新产品的中试及车间转产工作。 6、负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作。 7、负责生产统计核算工作，积极做好降低物耗及提高生产效率工作。 8、负责部门业务指导培训及考评。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品、药品相关专业。 2、5年保健食品/药品行业生产经验，2年以上生产管理经验。 3、熟悉保健食品/食品的GMP管理体系，熟悉软胶囊、硬胶囊等剂型的工艺技术要求、产品质量标准。 4、具有良好的组织协调及管理能力。

岗位职责： 1、全面负责滴胶生产事业部的生产运营管理，包括生产计划排程、产能核算与资源调配。 2、主导滴胶工艺优化与品质管控体系的建立与执行，确保产品符合质量标准和客户要求。 3、负责生产成本、物料损耗的精细化管控，持续推动降本增效。 4、负责无尘车间、生产设备及现场5S管理，保障生产安全与高效运行。 5、负责事业部团队的建设、管理与培训，打造高效、实干的生产队伍。 任职要求： 1、5-10年制造业生产管理经验，具备独立事业部或工厂全盘管理经验，熟悉无尘车间管理。 2、精通滴胶生产工艺，精通生产排程、成本控制与品质改善，具备扎实的制造业体系知识。 3、执行力与抗压能力强，能深入产线抓细节、促落地，适应快节奏生产环境。 4、熟悉精通滴胶全套生产工艺，具备独立全权操盘事业部的管理能力，擅长团队搭建、人员赋能与团队统筹管理，精通品质管控、成本把控、产能优化，是务实落地、结果导向的实战型管理人才。

任职要求： 1、本科以上学历，工科类专业。 2、2年以上生产现场带班管理经验，有独立带班培训管理能力。 3、有自动化设备操作经验。 4、有良好的沟通能力，动手能力强。 岗位职责： 1、人员管理，按上级要求辅导和督导员工进行正确地生产作业，参与员工考核管理。 2、生产管理，能亲力亲为带领团队按订单要求准时交付合格产品，了解精益生产的基本原理。 3、质量控制，生产过程中的质量控制和作业过程中的问题汇报总结和建设性反馈，辅导员工正确作业。具备质量体系的基本知识和质量控制的基本思路。 4、设备维护，基本的设备维修维护管理工作。 5、6S管理，具备高质量的6S管理意识，能保持作业现场良好的工作环境。 6、模具和工具的维护。 7、领导安排的其他工作，以结果为重的工作理念，能服从适当加班。

【工作内容】 1.统筹车间日常运营，制定生产排程与产能规划，保障订单交付； 2.主导PFMEA、控制计划编制，优化冲压工艺与模具结构，提升产品合格率； 3.负责材料损耗、能耗、人工、模具维保等成本核算与管控，推动降本增效项目落地； 4.推行精益生产（TPM、快速换模、5S等），提升设备综合效率（OEE）与人均产值，降低报废率。 【任职要求】 1.大专及以上学历，机械设计、模具、工业工程等相关专业； 2.5年以上3C消费电子精密冲压生产管理经验，熟悉手机、笔记本电脑金属结构件生产全流程； 3.精通精密冲压工艺、高速连续模/工程模结构原理、模具调试与异常处理；能独立解决冲压生产各类技术难题； 4.熟悉精益生产管理方法，掌握OEE、良率、成本核算等运营数据分析能力，具备新品试产导入、量产爬坡统筹能力； 5.具备团队管理、跨部门协作能力，成本与品质意识强。

一、岗位职责 本岗位全面负责十万级洁净车间、三类医疗器械全自动化生产线的生产运营、合规管理、产能交付、设备运维、团队管理工作，严格遵循医疗器械GMP、ISO13485体系及药监法规，保障车间标准化、规范化、自动化稳定量产。 1.生产计划与交付管理 根据销售订单、库存需求及产能状况，制定年度、月度、周度自动化产线生产排程，统筹物料、设备、人力资源配置。全程跟进全自动生产线生产进度，处理产线节拍异常、产能波动问题，保障三类医疗器械产品按时、按质、按量交付，达成产能、良率、交付率核心生产指标。 2.十万级洁净车间合规与环境管理 全权负责十万级洁净车间日常运维管理，制定并落地洁净区作业规范、更衣流程、消杀制度、环境监测制度。监督车间温湿度、压差、尘埃粒子、微生物等关键指标达标，管控洁净区人员、物料、设备进出流程。主导车间洁净度定期验证、日常巡检，配合药监飞行检查、体系审核、现场核查，确保车间持续符合三类医疗器械生产洁净标准。 3.全自动生产线运维与效率提升 负责全自动化生产设备、联动产线的日常管理、点检、保养、故障统筹协调。对接设备、工程部门，建立自动化设备台账、维保计划、故障应急预案，快速解决自动化产线卡顿、停机、参数偏移等问题。持续优化自动化生产工艺参数、生产节拍，推进精益生产，提升设备稼动率、生产效率、产品合格率，降低生产损耗与生产成本。 4.医疗器械生产质量与体系管控 严格执行三类医疗器械GMP、ISO13485质量管理体系规范，统筹生产全过程质量管控。监督所有自动化生产工序、操作流程、生产记录真实、完整、可追溯，严控数据完整性。组织落实生产工艺验证、清洁验证、批次复盘工作，及时排查生产质量隐患，配合质量部门完成不合格品处理、偏差整改、变更管理，杜绝批量质量问题。 5.生产团队与现场管理 负责生产团队的搭建、培训、排班、绩效考核与梯队建设，针对洁净车间、自动化产线岗位开展专项操作、合规、安全培训。推行6S现场管理，规范洁净车间作业秩序，杜绝违规操作。统筹生产安全生产管理，排查设备安全、洁净区作业安全隐患，落实安全生产责任制，零重大安全事故。 6.项目落地与持续优化 参与三类医疗器械新产品导入、新工艺试产、产线升级改造、车间技改项目，跟进试产、验证、量产全流程。定期复盘生产数据，分析产能、良率、成本、损耗问题，制定降本增效、提质增产优化方案，持续提升车间自动化生产运营水平。 二、任职要求 1.学历与专业 本科及以上学历，生物工程、医疗器械、制药工程、机电一体化、工业工程等相关专业优先。 2.从业经验（硬性核心要求） 5年以上三类医疗器械行业生产管理经验，3年以上十万级洁净车间、全自动化生产线统筹管理经验，熟悉三类医疗器械量产全流程，有完整的GMP车间合规管理、自动化产线运维优化实战经验。 3.专业能力要求 熟练掌握三类医疗器械GMP、ISO13485质量管理体系、医疗器械生产监督管理法规，精通十万级洁净车间环境管控、验证标准、洁净区管理规范。 熟悉医疗器械全自动化生产线运行逻辑、设备维保、工艺参数优化，具备独立处理自动化产线异常、产能瓶颈、生产偏差的能力。 精通生产计划排程、成本管控、数据复盘、精益生产，具备批量量产、产能爬坡、问题闭环管理能力。 4.综合能力 具备极强的现场统筹、问题解决、跨部门沟通能力，能高效对接质量、研发、设备、供应链部门。 熟悉药监核查、体系内审、整改落地流程，可独立应对各类官方检查与审核。 原则性强，严谨细致，具备医疗器械行业合规意识、质量意识、安全意识，能带团队、抓落地、出结果。 5.其他 无行业不良从业记录，能适应工厂生产管理作息，可接受车间日常巡检、突发生产问题加班处理。 三、薪资福利 1.薪资：行业高薪，根据个人资历面议（核心人才可谈年薪+绩效奖金） 2.福利：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、食堂住宿、绩效年终奖、岗位培训等

岗位职责： 1、负责生产部全面管理工作，制定部门工作目标、组织落实完成。 2、负责编制年、季、月度生产作业计划，完成生产计划，达成订单交期。 3、组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和管控。 4、负责技术文件管理，生产工艺流程及操作规程的修订。 5、配合研发部做好新产品的中试及车间转产工作。 6、负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作。 7、负责生产统计核算工作，积极做好降低物耗及提高生产效率工作。 8、负责部门业务指导培训及考评。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品、药品相关专业。 2、5年保健食品/药品行业生产经验，2年以上生产管理经验。 3、熟悉保健食品/食品的GMP管理体系，熟悉软胶囊、硬胶囊等剂型的工艺技术要求、产品质量标准。 4、具有良好的组织协调及管理能力。

岗位职责： 1、负责根据销售情况制订生产计划，合理分配工作，提高工作效率； 2、负责定期召开生产工作会议，对生产情况进行总结； 3、负责加强对生产计划的落实监督，及时处理生产过程中各类问题； 4、负责合理安排日常生产工作，对本部工人生产过程实行全程跟踪监督； 5、负责安全生产教育和培训严格执行安全生产管理制度，确保工人的人身安全和设备的正常运转； 6、负责对操作设备人员加强巡查和指导，严禁违规操作； 7．负责定期对各类机械设备和供配电设施进行全面细致检查，提前发现并排除各种安全隐患，确保设备设施的正常运转； 8、负责生产数据汇总与总结，统计分析生产中的各项消耗，如人工费、修理费、电费等，协助库管人员定期的盘库清查，做到实际数量与账面数量相符合； 9、负责加强身业务学习，及时解决生产过程中的技术难题； 10、负责做好生产部与客户及公司其他部门的关系。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械、医疗、机电设备等相关专业，28-40岁； 2、5年以上医疗注塑行业工作经验，3年以上大型注塑公司生产经理经验，精通医疗生产管理、设备维护、维修、保养； 3、熟悉产品工艺、熟悉生产流程、熟悉电脑操作； 4、踏实勤恳、吃苦耐劳，良好的沟通，协调和组织能力；