岗位职责： 1、负责公司信息安全管理体系、信息安全管理业务流程、信息安全制度的完善、修订、优化、改善和推动实施，包括但不限于：物理和环境信息安防规划及监控改善，网络和通信信息安防规划及监控改善、人员信息安全管控规划及监控改善等； 2、负责NPI配套信息安全筹备与客审工作对接，并依照客户要求推动落实管控、稽核及缺失项/问题点改善措施，提交报告、对接巡厂审核，推动确保评估合格； 3、负责ISO27001年度内审计划拟定及实施； 4、负责公司内部信息安全知识普及与技术交流开展； 5、完成上级交代的其他工作内容。 任职要求： 1、本科及以上学历，信息安全服务/计算机相关专业教育背景优先； 2、3年以上信息安全管理经验，熟悉ISO27001体系运行，主导/参与过ISO27001认证，且有文件规范编制经验；有大中型制造型企业工作背景、ISO27001内审员证书者优先； 3、具备信息安全管理的知识和技能，有一定的英文书面阅读能力； 4、具有较强的协调与沟通能力，能进行流畅的公开表达汇报和客户对接沟通，耐心、细心、责任心强。

1、负责公司IATF16949，ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护； 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等； 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划； 4、配合客户对工厂进行审核； 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核； 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改； 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划； 8、负责按计划每周对现场进行稽核； 9、对新产品、过程提供质量技术支持； 10、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡，确定质量控制点； 11、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果； 12、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施； 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报，月报数据收集统计；； 15、协助进行公司各项活动的对接； 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，质量管理、化学等相关专业； 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验； 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施，熟练掌握内审和管理评审的流程； 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力，能够有效推进质量管理工作； 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 6. 工作时间：每天8小时，每周6天工作日。

岗位职责： 1、负责公司IATF16949，ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护； 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等； 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划； 4、配合客户对工厂进行审核； 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核； 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改； 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划； 8、负责按计划每周对现场进行稽核； 9、对新产品、过程提供质量技术支持； 10、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡，确定质量控制点； 11、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果； 12、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施； 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报，月报数据收集统计；； 15、协助进行公司各项活动的对接； 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，质量管理、化学等相关专业； 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验； 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施，熟练掌握内审和管理评审的流程； 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力，能够有效推进质量管理工作； 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 福利待遇： 1、工作时间6天制，提供住宿，享受国家法定的节假日； 2、购买社保； 3、每个月有公司提名奖，同时有改善提案奖； 4、公司每年组织1-2旅游，同时有生日活动、年终聚会及抽奖活动，节假日福利品发放等。

职位描述： 1、 根据企业实际情况参与制定咨询方案，咨询项目，并将企业项目落地； 2 、负责收集和整理并分析相关信息，对咨询项目提供支撑； 3、 负责参与咨询项目，能自行撰写咨询报告； 4、与客户进行沟通和交流，根据用户需求提供咨询服务； 5、具备ISO22000食品&危害分析与关键控制点(HACCP)体系认证经验 任职要求： 1、专科及以上学历，工商管理，经济，市场营销，管理类相关专业 2、具备较强的沟通能力，逻辑分析能力，解决问题能力； 3、具有强烈的责任感和执行力，办事认真负责；有团队合作精神； 4、能保证有相对充裕的时间，以确保及时完成所安排的各项任务； 5、一起分享，一起付出，一起收获，一起成长;

岗位责职： 1.根据公司实际情况，编定和修订体系文件。 2.通过日常审核，确保体系有效运行。 3.定期组织内审（体系审核，过程审核和产品审核）和管理评审，对体系运行的有效性进行监控和评价。根据审核的问题推动相关部门改善落实。 4.文件控制管理。 5.对公司的质量目标达成情况进行统计分析。 6.负责体系相关知识培训。 7.负责第二方和第三方审核的准备及应对，审核问题点的追踪和改善。 任职要求： 1.熟悉ISO9001、IATF16949和ISO14001体系标准。 2.有同岗位2年以上工作经验。 3.有应对第二方和第三方审核经验。 4.有内审员资格证书。 5.大专及以上学历。

岗位职责： 1、负责公司相关体系（如ISO9001的质量管理体系，环境与安全及16949等体系）外审及内审工作，并推动相关部门持续改善 2、负责组织客户审厂方面的内部协调及不合格项的改善收集及验证工作 3、负责组织客户调查，方便统计协调与报告输出工作 4、负责公司的文控管理工作 任职要求： 1、大专及以上学历 2、具备内审员资格 3、具备5年以上大型公司或上市公司体系管理经验

任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专及以上学历，英语尚可； 2.医疗器械行业体系管理相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 职位描述： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。