岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、30-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1.年龄35-45岁，5年以上储能/动力电池液冷板与箱体品质管理经验或同等职位工作经验，能独立开展品质内部/外部的各项工作; 2.精通FMEA等常用工具手法，精通机械加工流程和准确把握图纸要求； 3.具有良好的计划组织能力，管理控制能力，执行力，团队合作能力，优秀的分析判断能力，沟通协调能力，熟练使用办公软件； 4.了解各种材料性能，精密零部件产品生产工艺，精通行业品质标准，以及各种品质检验设备和检验方法; 5.精通多种品质控制手法，熟悉品质管理业务流程和业务知识; 6.统筹资源组织生产，生产过程中品质前期策划，过程管控，保质保量达成生产任务； 7.现场5S管理,目视化管理,安全生产； 8.基层管理选拔，培养，管理，团队组织氛围建设，品质团队绩效的评定； 9.对重大品质异常处理及客户投诉处理有丰富的实战经验； 10.品质成本分析／控制，降低客诉率，提升客户满意度。 任职要求： 1、大专或以上(机械相关专业优先) 2、熟悉IATF16949,，ISO14001，ISO9001质量管理体系要求 3、5年以上新能源行业品质工作经验（有储能/动力电池液冷板与箱体生产制造企业的经验） 4、具体工资需面谈

职位描述 岗位职责： 1、质量体系管理：ISO9001和IATF16949体系的建立、推行、落实和认证；质量目标的建立、维护、分解、检查和考评； 2、本部制度、质量手册管理：公司质量手册、程序文件、部门管理制度的编制和更新修订； 3、工作计划管理：质量部年度工作和改进计划的制定、实施与年终总结； 4、产品质量管理：公司产品质量异常的判定、反馈、处理、分析；不合格品的评审、处置；质量改进工作的推行和实施，提升产品合格率；质量数据报表的建立，更新和监控； 5、内审管理：内部审核和管理评审的组织、实施和问题整改跟踪； 6、外审管理：客户验厂及外部审核的组织和准备工作；客诉处理的检查和验证； 7、供应商质量管理：制度、流程建立和实施管理；供应商质量问题的检查和验证；纠正预防措施报告的审核； 8、团队建设、人才培养：对部门人员进行指导；下属工作安排及检查；给客户提供资料的审核；质量例会、体系例会的组织，体系/质量工具的培训。 任职资格： 1、本科及以上学历，具备相关资质职称证； 2、熟悉ISO9001和IATF16949体系建立，5年以上质量管理工作经验； 3、有质量体系从无到有的建设经验，对质量体系审核经验丰富； 4、工作技能：QC七大手法，A3报告，8D报告； 5、有在生产汽车零部件行业工作经验优先； 6、优秀的计划能力、协调能力、沟通表达能力、耐压能力。

岗位职责： 1、负责IATF16949/IS09001/IS014001体系内部稽核及过程稽核的执行。 2、负责制程、终检、出货SIP的审核。 3、负责品管组织的人员管理与培训。 4、负责热行仪器设备的量测系统，以维持厂内之量具水平。 5、负责推动制程问题的改善及跟踪结案 6、负责制程、出货异常的判定及跟踪改善结果 7、治工具的管理 任职要求： 1、28-50岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

一、任职要求 1.具有三年以上质量管理工作经验。 2.具有质量检测，品质保证，质量认证等方面的专业知识。 3.接受过ISO/TS16949等相关标准知识的培训。 4.熟悉国际质量管理体系专业知识。 二、岗位职责 1.组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件、产品工序、成品进行检验，对出厂产品的质量负主要责任 2.负责制程检验的管理工作，对制作过程进行巡回检验、管理、分析出具半成品、量具等检测报并进行专案研究提出改善及预防措施。 3.对客户质量投诉及销货退回进行分析、检查、提出改进措施 4.负责企业质量管理体系的建立与健全，推行全面质量管理以及质量体系的认证、组织和推行等工作 5.加强与采购部门、销售部门的合作与沟通，保证产品生产的正常进行。 6.负责建立、实施企业质量管理体系，并组织进行内外部审核

1.主持公司质量管理全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责。 2.熟悉ISO9001:2015质量管理体系，维护质量管理体系的有效运行。 3.熟悉五金冲压生产现场品质管理，预计客诉的处理。 4.熟悉了解五金冲压生产工艺，了解相应的表面处理工艺。 5.有台资或外资企业工作经验优先。

岗位职责： 1、负责处理日常办公文档的编写与整理工作； 2、协助团队完成内部沟通与外部协调任务； 3、编制并优化8D报告，确保问题解决流程的标准化； 任职要求： 1、熟练掌握各类办公软件的操作与应用； 2、具备优秀的沟通表达能力和团队协作精神； 3、熟悉8D问题解决方法，并能独立完成相关报告； 4、有2-3年带团队经验，有培训、策划能力优先。

岗位职责： 一 ：质量体系管理 1、负责制定全面质量管理手册，能主导ISO9001,ISO13485等体系统的建立、维护及持续改 进 2、组织内部审核、供应商审核及客户验厂，制定纠正预防措施，确保体系有效运行 3、制定质量检验标准，并组织质量人员实施 二 ： 生产过程质量控制 1、制定并优化线束加工全流程（裁线、剥皮、压接、绝缘处理、组装、测试）的质量控制，协同工程人员优化生产工艺 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 4、负责对接客户及供应商处理质量事故，进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、需要有连接线束（机内线）行业经验3年以上。25-45岁，高中及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件及ERP 软件； 2、有大中制造型企业，线束行业品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用； 3、有良好的沟通协调能力，具备较强的问题解决能力，能快速应对突发质量问题。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用。

1、从事品质主管工作经验2年以上； 2、熟悉ISO9001质量管理体系，并有推行及主导工作经验； 3、具备丰富的品质管理经验与良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力； 4、有较强的事业心，具备优秀的领导能力； 5、有商标制造行业或纺织服饰行业品质管理工作经验者优先。

面试地址：东莞市东坑镇寮边头村 岗位职责： 1、协助组织工厂各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成； 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核； 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作； 4、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制； 5、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果； 6、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施； 7、制定检验作业指导书，5S的现场管控与区域的规划 8、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 任职资格 1、高中或以上学历； 2、会调试三次元，有5年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉ISO9000及IATF14969汽车质量管理体系；了解ISO9000质量体系在企业的运作方法；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理工具及方法，如6sigma等； 4、具有国家审核员资格； 5、熟练使用办公软件； 6、具备良好的沟通、协调和组织能力，有较强的分析解决问题能力； 7、有五年以上五金厂行业品质检查和品质管理工作经验。

岗位职责： 1、质量体系管理：ISO9001和IATF16949体系的建立、推行、落实和认证；质量目标的建立、维护、分解、检查和考评； 2、本部制度、质量手册管理：公司质量手册、程序文件、部门管理制度的编制和更新修订； 3、工作计划管理：质量部年度工作和改进计划的制定、实施与年终总结； 4、产品质量管理：公司产品质量异常的判定、反馈、处理、分析；不合格品的评审、处置；质量改进工作的推行和实施，提升产品合格率；质量数据报表的建立，更新和监控； 5、内审管理：内部审核和管理评审的组织、实施和问题整改跟踪； 6、外审管理：客户验厂及外部审核的组织和准备工作；客诉处理的检查和验证； 7、供应商质量管理：制度、流程建立和实施管理；供应商质量问题的检查和验证；纠正预防措施报告的审核； 8、团队建设、人才培养：对部门人员进行指导；下属工作安排及检查；给客户提供资料的审核；质量例会、体系例会的组织，体系/质量工具的培训。 任职资格： 1、本科及以上学历，具备相关资质职称证； 2、熟悉ISO9001和IATF16949体系建立，5年以上质量管理工作经验； 3、有质量体系从无到有的建设经验，对质量体系审核经验丰富； 4、工作技能：QC七大手法，A3报告，8D报告； 5、有在生产汽车零部件行业工作经验优先； 6、优秀的计划能力、协调能力、沟通表达能力、耐压能力。

Quality Control & Assurance: • 1.Formulate the annual work plan and management objectives of the quality department according to the company's annual business policy and objectives; • 根据公司的年度经营方针目标，制订品质部的年度工作计划及管理目标； • 2.Decompose the department's annual policy targets into monthly/weekly work plans and implement them effectively; Summarize and review the work of the department regularly • 将部门年度方针目标分解到月/周工作计划，并进行有效落实；定期对本部门工作进行总结与检讨； • 3.According to the management requirements of the company, formulate the rules and regulations of the quality management procedures, and implement the supervision and implementation, and improve the quality management system of the company • 根据公司经营管理要求，制订各项品质管理流程，并落实监督执行，健全公司品质管理体系； • 4.Lead quality improvement meeting and customer complaint cause analysis, action plan, improvement meeting • 主持品质改善会议以及客户投诉的原因分析、对策、改善会议; • 5.Responsible for the review of personnel adjustment procedures such as hiring, promotion, interview and assessment, personnel transfer, resignation, etc • 负责员工聘用、晋升、转正的面试及考核、人员调动、离职等人事调整手续的审核工作； • 6.Responsible for the formulation of staff training and development plans, and organize the implementation of various training projects; • 负责制订公司员工培训和发展计划，并组织落实各项培训项目； • 7.Organize and implement quality management plan for new products, new projects and customer requirements • 组织建立并实施新产品、新项目及客户要求质量管理计划; • 8.Participate in the development, audit, review, coaching of new suppliers and confirm that the supplier system and quality meet the requirements and continue to improve; • 参与新供应商的开发，审核，评审，辅导以及确认供应商体系和品质符合要求并继续改进; • 9.Lead and cooperate with relevant departments to carry out statistical analysis of internal and external quality anomalies (including customer complaints), and promote continuous quality improvement; • 主导和协同相关部门对内外品质异常（含客诉）进行统计分析，推动品质持续改善; • 10.Lead the quality team to work closely with the cross-functional team to continuously promote the product quality performance and ensure the achievement of quality objectives; • 领导品质团队与跨职能团队紧密合作，持续推进产品质量表现确保质量目标达成; • 11.Organize daily quality management, guide and supervise and train subordinates, improve department operation efficiency and staff quality; • 组织品质日常管理工作、指导和监督和培训下属工作，提高部门运作效率和提升人员素质; • 12.Review and correspond to important customers audit; • 重要客户审核对应; • 13.Prepare annual quality cost budget and supervise its implementation; Strictly control the expenditure of various expenses and confirm the scope of cost allocation; • 编制年度品质费用预算，并监督实施；严格控制各项费用支出，确认费用分摊范围； • 14.Responsible for the task allocation, guidance, training, supervision, assessment, reward and punishment and personnel deployment of the department staff; • 负责本部门员工的任务分配、指导、培训、监督、考核、奖罚和人员调配； • 15.Responsible for other work assigned by the leader. 负责领导交办的其他工作事项。 1. Bachelor's degree or above 本科或以上学历 2.Document writing and communication skills: document writing ability is strong, good writing; Excellent presentation and communication skills. 公文写作、沟通能力要求：公文写作能力强、文笔佳；优秀的表达、沟通能力； 3.Proficient in using office software. Proficient in English reading, listening, speaking and writing熟练使用电脑办公软件。英文听说读写熟练。 4. 8 years relevant industry and relevant role working experiences. 8年以上相关行业及相关岗位工作经验。 5. 3 years of accessories of consumer electronic products (such as mobile phone case, tablet cover, laptop backpack) and other relevant industry working experience is preferred. 3年以上消费电子产品配件如手机套、平板套、电脑包等行业相关工作经验优先录取。 6.Strong sense of responsibility, honest and dedicated, results oriented. Good at communication, proactive and teamwork spirit, able to propose intelligent and rational solutions to different problems 。 责任心强、诚实敬业、结果导向. 善于沟通 , 积极主动有团队合作精神，能够针对不同问题提出睿智、理性的解决方案。 7．Charming management, good negotiation skills and organization & coordination skills. 有管理魅力，良好的谈判能力及组织协调能力 8．Ability to build efficient team and develop subordinates and others 有组建高效团队能力，可以培养下属及其他人员

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、28-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、5年以上压铸、钣金行业品质管理工作经验，熟悉压铸、钣金产品的客户要求和相关标准（新能源汽车行业优先）； 3、熟悉ISO质量体系和IATF16949体系并负责体系内审工作的组织和实施； 4、独立与供应商、生产部门、客户进行品质检讨或者提出异常改善对策； 5、能协调各部门及本部门工作； 6、有平衡下属关系，培训/提升下属工作能力的技巧。 注意：该岗位面试地址在长安镇。

Job Summary: The Senior Manager of Quality Engineering will lead the quality assurance efforts in the manufacturing process for medical devices, ensuring compliance with regulatory standards and internal procedures. This role is responsible for overseeing all validation activities related to equipment, processes, software, and systems in the development and manufacturing of medical devices. This role involves driving the implementation of quality initiatives, improving product quality, and maintaining high standards across the manufacturing process. The Senior Manager will collaborate closely with cross-functional teams, including manufacturing, engineering, and also with customers, to ensure products are consistently produced in compliance with FDA, ISO 13485, and other relevant standards. Key Responsibilities: 1. Leadership & Strategy: 1) Lead and mentor the Quality Engineering teams (NPI, Mass production and Validation), providing guidance, support, and development opportunities. 2) Develop validation strategies and plans in alignment with company goals, industry regulations, and best practices. 3) Develop and implement strategies to continuously improve manufacturing quality processes and reduce non-conformances. 4) Collaborate with manufacturing and engineering teams to ensure products meet quality standards throughout the production lifecycle. 2. Manufacturing Quality Management: 1) Oversee the implementation and maintenance of quality systems, ensuring compliance with all applicable regulatory and quality standards (FDA, ISO 13485,etc.). 2) Lead quality activities during manufacturing processes, including process validations, qualification of equipment, and verification of production lines. 3) Establish and monitor key quality metrics (KPIs) to assess the effectiveness of manufacturing quality processes. 4) Implement and manage non-conformance and CAPA (Corrective and Preventive Action) processes to ensure timely resolution of issues. 3. New Product Introduction (NPI): 1) Collaborate with Customers and Engineering teams to ensure the successful transfer of new products from development to manufacturing. 2) Develop and validate processes and systems to ensure new products meet regulatory and quality requirements during scaling up for mass production. 3) Participate in Design for Manufacturing (DFM) reviews to identify potential manufacturing and quality issues early in the product development process. 4. Mass Production: 1) Manage and maintain quality systems to ensure consistent product quality during high-volume manufacturing 2) Develop and monitor key production quality metrics (KPIs) such as defect rates, ***-pass yield, and scrap rates, ensuring continuous improvement. 3) Implement process controls and risk mitigation strategies to minimize quality issues during mass production. 4) Ensure timely investigation, root cause analysis, and resolution of any production related quality issues, including non-conformance reports (NCRs) and deviations 5) Drive continuous improvement initiatives aimed at enhancing product quality and operational efficiency within the manufacturing environment. 5. Validation Management 1) Oversee the creation, execution, and approval of validation master plans, validation protocols for equipment, processes, software, and systems, ensuring alignment with regulatory and industry standards. 2) Manage Process Validation (IQ, OQ, PQ), Equipment Validation, Cleaning Validation, and Computer System Validation (CSV) activities. 3) Ensure all validation documentation is accurate, complete, and in compliance with applicable regulations, including the preparation and approval of validation plans, reports, and protocols. 4) Implement risk-based validation approaches using tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) to ensure that critical risks are identified and mitigated. 6. Regulatory & Compliance: 1) Ensure manufacturing operations comply with all regulatory requirements, including FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and other applicable standards. 2) Lead audits related to manufacturing quality processes, including internal audits and external audits (customer audits and regulatory inspections). 3) Ensure proper documentation and records management related to manufacturing quality systems. 7. Collaboration & Communication: 1) Act as the primary interface between the quality engineering team and other departments, including Supply chain, Engineering, Materials etc. 2) Provide regular updates to senior management on key quality metrics, project status, and any critical issues affecting production quality. Qualifications: 1. Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field. 2. Minimum of 10 years of experience in quality engineering within the medical device industry, with a focus on manufacturing. 3. Proven leadership experience, with at least 3-5 years of managing teams. 4. In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and GMP requirements in

工作职责(Responsibilities): 1. 负责组织编制产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量问题。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期组织质量检查员、计量员、等岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量 意识和质量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客户反馈和投诉的处理，分析具体问题所在，协调问题处理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新产品导入的质量控制，跟踪实际生产质量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用检验标准;并保证标准的落实情况。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性测试和确保质量体系有效文件,维护公司质量体系有效运行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根据预定的标准最终放行成品以及处理任何产品相关的不符合项。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 处理上级交办的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任职资格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上学历，理工科类专业优先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作经验(Work experience): ◆ 3年以上相关工作经验. Above 3 years relative work experience

职位概要(Job summary): 管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作职责(Responsibilities): 1. 实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任职资格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

1.40 周岁及以下,大学本科及以上学历，电子/机械/自动化专业院校毕业优先。 2.两年及以上品质主管岗位工作验,有电器厂或电子元器件制造企业工作经验优先。 3.熟悉制程控制、成品检验、不良纠正与改善、客诉处理等流程。 4.熟悉 ISO9001:2015 品质管理体运行流程，能制作相关文件和表单，主导内部审核、管理评审、年度审核。 5.熟练运用品质统计分析工具，具备良好的沟通协调、组织管理及应变能力 6.熟悉进料检验流程，能够主导对供应商进行稽核评审。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

公司主要负责手机、电脑USB、Type C、IDC等系列产品： 1、熟悉ISO标注与条例； 2、接受过质量管理体系培训、质量成本管理等方面培训，熟知质量管理体系、产品检验标准和产品检验相关知识； 3、负责来料检验、过程检验、成品检验、出货检验等统筹工作。