岗位职责： 1、负责建立并维护质量管理体系并执行，为公司质量管理决策提供信息支持； 2、负责制定公司质量管理计划并有计划地推进、实施； 3、负责制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程； 4、负责制定质量控制方案和工作计划； 5、负责物资采购、产品生产、出入库总检等环节全程质量监督并填写质量检验记录； 6、负责配合研发、技术人员进行新产品试制及质量控制； 7、负责组织相关工作自检，形成自检报告并提出整改意见； 8、负责收集、整理自检资料，填制相应表格，提供依据材料。 任职要求： 1、大专以上学历，有驾驶证优先 2、熟悉工业线束生产工艺流程，熟悉品控体系； 3、具备良好的沟通协调能力，工作认真负责。

任职要求： 1、具备3年以上3C行业相关工作经验者优先考虑； 2、对待工作充满热情，积极主动； 3、具有吃苦耐劳的精神，能够承受一定的工作压力； 岗位职责： 1、负责3C产品的相关工作，确保项目顺利推进； 2、参与产品设计、开发及测试，提供专业建议； 3、协调团队完成任务，保证工作质量和效率；

公司主要负责手机、电脑USB、Type C、IDC等系列产品： 1、熟悉ISO标注与条例； 2、接受过质量管理体系培训、质量成本管理等方面培训，熟知质量管理体系、产品检验标准和产品检验相关知识； 3、负责来料检验、过程检验、成品检验、出货检验等统筹工作。

学历与专业 • 学历要求：大专以上学历。药学、制药工程、包装工程、等相关专业。 工作经验 • 具有一定年限的药包材行业品质管理工作经验，熟悉药包材生产流程和质量控制要点。 知识与技能 o 熟悉药包材相关的法律法规和标准，如《药品包装材料与容器管理办法》、GMP（药品生产质量管理规范）等对药包材的要求。 o 能够熟练操作各种药包材检测仪器设备，如电子天平、气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、拉力试验机、密封性测试仪等，对药包材的物理性能、化学性能、微生物限度等进行检测和分析。 o 对药品包装材料的质量负有高度的责任意识，严格把控质量关，确保不合格产品不流入市场。 o 在检测和管理工作中，能够做到一丝不苟，注重细节，避免因疏忽导致质量问题。 o 与生产、研发、采购等部门密切合作，共同解决质量问题，推动产品质量的持续提升。 o 薪资与福利：6000元–20000元，提供食宿、节日福利、年终奖

1、 参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进 2、 主导外部（二方&三方）审核应审准备、应审协调及审核问题项的改善闭环； 3、 参与年度质量目标方案的拟定，召集各部门评审签核 4、 了解环境体系ISO14001、职业健康体系ISO45001、有害物质管理体系QC080001等要求 具有一定年限的药包材行业品质管理工作经验，熟悉药包材生产流程和质量控制要点。 知识与技能 o 熟悉药包材相关的法律法规和标准，如《药品包装材料与容器管理办法》、GMP（药品生产质量管理规范）等对药包材的要求。 o 能够熟练操作各种药包材检测仪器设备，如电子天平、气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、拉力试验机、密封性测试仪等，对药包材的物理性能、化学性能、微生物限度等进行检测和分析。 o 对药品包装材料的质量负有高度的责任意识，严格把控质量关，确保不合格产品不流入市场。 o 在检测和管理工作中，能够做到一丝不苟，注重细节，避免因疏忽导致质量问题。 o 与生产、研发、采购等部门密切合作，共同解决质量问题，推动产品质量的持续提升。

1、负责线束产品全过程品质管控（来料、制程、出货检验），确保符合客户标准和行业规范； 2. 主导ISO 9001/IATF 16949等质量管理体系的维护、内审及外审对接，确保体系有效运行； 3. 组织应对客户验厂（如汽车行业客户VDA 6.3过程审核、PPAP文件准备等），主导不符合项整改闭环； 4. 分析线束生产中的品质异常（如端子压接不良、导线损伤、密封件装配问题等），推动8D报告及改进措施； 5. 制定品质检验标准（SIP）、QC工程图等文件，优化检验流程； 6. 管理品质团队，培训员工掌握线束工艺要点（如 crimping、超声波焊接、防水测试等）； 7. 对接客户投诉处理，主导质量会议并推动跨部门协同改善。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1、全面负责质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、安排并监督质量人员的日常工作，确保任务高效完成； 3、制定质量管理手册和检验标准，组织质量人员实施相关规范； 4、组织制定质量计划，与相关部门研讨并提出改善方案以提高质量； 5、参与产品研发和生产的前期策划，审核设计和工艺，预防质量问题； 6、调查分析质量事故，提出处理意见并上报审批； 任职要求： 1、年龄在30至50岁之间，具备良好的沟通、协调和组织能力； 2、熟练使用办公软件，有较强的执行力和责任心； 3、具有大中型制造企业品质管理经验者优先考虑； 4、熟悉塑胶产品喷涂行业或相关领域者优先；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

1. 教育背景：本科及以上学历，机械工程、材料科学、质量管理等相关专业优先。 2. 工作经验：具有至少 5 年以上注塑行业质量管理工作经验，熟悉注塑工艺和流程，有大厂服务或工作经验优先。 3. 专业知识： • 精通质量管理体系，如 ISO 9001 等。 • 熟悉注塑产品的质量标准和检测方法。 • 掌握品质管理工具，如 SPC、FMEA、六西格玛等。 4. 技能要求： • 具备良好的数据分析能力，能够从大量数据中发现问题和趋势。 • 熟练使用质量检测设备和工具。 • 熟练使用办公软件，进行数据分析和报告撰写。 5. 能力素质： • 较强的问题解决能力，能够迅速应对和解决各类质量问题。 • 出色的沟通和协调能力，能够与不同部门有效地合作。 • 良好的团队管理能力，能够带领和激励团队成员。 • 注重细节，严谨认真，有较强的责任心和执行力。 • 具备较强的学习能力和创新精神，能够不断推动质量改进工作。

岗位要求： 1、负责公司质量方针、质量目标贯彻落实，改善公司质量管理工作。 2、负责公司各种质量管理制度的制定与实施，以及公司各种质量管理活动执行与推动。 3、组织和协调公司产品的认证工作，负责对原材料供应商的评估。 4、负责进料、在制品、成品质量标准和检验规程的制定与执行，监督指导各项质量检验工作。 5、负责处理质量异常，协助处理顾客投诉与退货调查、原因分析，并拟定改善措施。 6、负责质量管理信息的收集、传导、回复、以及质量成本的分析与控制工作。 7、负责组织不合格品的控制，制定不合格的预防和纠正措施，并予以督导执行。 8、负责检验仪器、量具、实验设备的管理工作。 9、负责监督、检查质量记录，组织分析管理数据。 10、负责检验人员的质量基础培训及检验工作要点培训工作。 任职要求： 1、对品质管理的有尝试了解和实践。 2、有3-5年品管部管理经验。 3、有汽车零部件工厂工作经验、了解IATF16949或VDA6.3/6.5优先。

岗位要求： 1、负责公司质量方针、质量目标贯彻落实，改善公司质量管理工作。 2、负责公司各种质量管理制度的制定与实施，以及公司各种质量管理活动执行与推动。 3、组织和协调公司产品的认证工作，负责对原材料供应商的评估。 4、负责进料、在制品、成品质量标准和检验规程的制定与执行，监督指导各项质量检验工作。 5、负责处理质量异常，协助处理顾客投诉与退货调查、原因分析，并拟定改善措施。 6、负责质量管理信息的收集、传导、回复、以及质量成本的分析与控制工作。 7、负责组织不合格品的控制，制定不合格的预防和纠正措施，并予以督导执行。 8、负责检验仪器、量具、实验设备的管理工作。 9、负责监督、检查质量记录，组织分析管理数据。 10、负责检验人员的质量基础培训及检验工作要点培训工作。 11、工作地点可接受江门市台山。 任职要求： 1、对品质管理的有尝试了解和实践。 2、有5年以上品管部管理经验。 3、有汽车零部件工厂工作经验、了解IATF16949或VDA6.3/6.5优先。

1、25-45岁，大专以上学历，机械类相关专业； 2、5年以上相关塑胶模具和注塑产品品质管控经验，熟悉塑胶模具，注塑产品，装配型企业的品质控制流程，熟悉产品结构，能根据检验方法以及标准进行品质控制； 3、熟悉塑胶注塑产品的品质缺陷及对应解决方法，能处理生产过程中的品质异常，有较强的分析解决问题能力及较强的沟通协调能力； 4、能熟悉操作办公软件及绘图软件； 5、对各类品质异常有自己的处理意见和安排；能发现问题，并协助生产解决问题； 6、熟悉ISO9001质量管理体系流程。

工作职责(Responsibilities): 1. 负责组织编制产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量问题。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期组织质量检查员、计量员、等岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量 意识和质量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客户反馈和投诉的处理，分析具体问题所在，协调问题处理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新产品导入的质量控制，跟踪实际生产质量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用检验标准;并保证标准的落实情况。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性测试和确保质量体系有效文件,维护公司质量体系有效运行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根据预定的标准最终放行成品以及处理任何产品相关的不符合项。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 处理上级交办的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任职资格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上学历，理工科类专业优先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作经验(Work experience): ◆ 3年以上相关工作经验. Above 3 years relative work experience

职位概要(Job summary): 管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作职责(Responsibilities): 1. 实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任职资格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

岗位职责： 1、品质管理；针对每周、每月的品质指标统计数据及异常事项召开品质检讨会议和主导品质专案改善，品质重大或突发问题的改善实施； 2、人才培养：品质培训工作之规划，人员的教育训练和培训目标之达成与考核；制定公司的质量目标及具体方案落实执行； 3、供应商管理：新供应商的现场评审并制作评审报告，协助管理重点厂商的现场问题追踪及改善；制定完善供应商免检及淘汰机制； 4、公司各项管理制度执行及宣导监督，品质部现场5S管理及维护。 任职要求： 1、全日制大专以上学历，质量工程、电子或机械相关专业； 2、Fluent English, 可以独立面对客户，具有电源或者3C行业品管 10年工作经验，熟悉品质分析手法； 3、5年以上品质相关工作，3年以上同岗位工作经验；有海外常驻或者东南亚常驻出差经验优先； 4、具备较强的个人能力：沟通力、谈判力、协调能力； 5、有团队意识和较强的学习能力。 前期在东莞总部上班，后期外派，请慎投简历，非诚勿扰！ 外驻薪资结构：底薪（15000-18000）+8000出差补助+1200餐补 福利：国内五险一金、年假、婚产病伤等假、每半年一次探亲假（往返费用报销）、公司办理签证，等等

岗位职责： 1、建立质量管理体系并推动执行，各检验标准的制定及指导培训； 2、依据公司技术标准编制来料、制程、成品过程控制标准，对产品生产全过程组织进行监督检查； 3、根据客户需求，确定各环节的关键质量控制点，确保产品质量的可追溯性； 4、总结各环节中所碰到的实际问题并提出解决办法； 5、定时向公司反馈产品信息、总结产品质量问题，并推动相关部门及时解决； 6、主动针对产品出现的质量问题或存在的缺陷，并组织调查、分析原因，制定改进计划并监督落实； 任职要求： 1、统招大专以上学历熟悉QC七大手法，8D报告分析，熟悉运用各种质量工具； 2、5年以上经验，有消费类电子行业经验，有移动电源品质管理工作经验最佳； 3、熟悉ISO质量管理体系；能独立建立ISO90001质量体系，对来料、制程、成品、客户投诉、等工作有一定经验； 4、具有良好的职业道德,敏锐的洞察和分析判断能力，团作合作意识强。 5、有较强的数据观念,并善于总结及分析各项数据，并能准确的进行问题归类，要求及催促相关部门进行改善。 6、有较强的沟通、协调能力，,能独立主导公司品质有效管控。 7.熟悉产品稳定性，可靠性，防水性，耐腐蚀性等各种试验测试标准和方法。

面试地址：东莞市东坑镇寮边头村 岗位职责： 1、协助组织工厂各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成； 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核； 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作； 4、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制； 5、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果； 6、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施； 7、制定检验作业指导书，5S的现场管控与区域的规划 8、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 任职资格 1、高中或以上学历； 2、会调试三次元，有5年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉ISO9000及IATF14969汽车质量管理体系；了解ISO9000质量体系在企业的运作方法；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理工具及方法，如6sigma等； 4、具有国家审核员资格； 5、熟练使用办公软件； 6、具备良好的沟通、协调和组织能力，有较强的分析解决问题能力； 7、有五年以上五金厂行业品质检查和品质管理工作经验。

岗位职责： 1、全权对新产品质量工作负责和流程、标准的优化； 2、代表公司处理、协调客供关系和客诉管理； 3、统筹规划公司管理评审会议和内部体系审核工作； 4、全权主持应对品质异常处理，对生产单元违规做相应的纠偏； 5、主持生产各车间质量数据库建设和质量团队建设； 7、协助研发、工程、生产部门解决重大质量异常。 岗位要求： 1、年龄32-48岁，大专（含）以上学历； 2、3年以上压铸、五金行业现场品质管控经验，熟悉质量体系稽核运作流程； 3、熟悉五金厂产品流程以及品质要求。懂、磨光、车床、电镀、压铸等任意两个以上工艺流程；

岗位职责： 简历中要特别注明以往五金笔电行业。 1.全面统筹供应链质量管理工作，组织制定质量部门的发展规划和年度工作计划，并监督落实各项工作计划和目标； 2.建立、健全公司的质量保障体系、供应商管理体系，确保各项质量目标的实现； 3.制定及审核质量检验及质量控制的标准、流程，政策、制度及操作规范，确保质量检验及质量控制有效执行； 4.组织分析质量数据、定期编制质量总结报告，召集相关部门召开质量检讨会议，推动公司内部的开发质量、生产、技术、工艺、现场管理等方面的持续改善，以达成公司的质量目标并促进公司生产力； 5.主持召开重大质量专题会议，协调各部门的配合，开展重大质量改善和成本降低项目； 6.部门内考核、培训、指导及日常管理工作，协调内外部关系，营造良好的组织氛围，不断提升团队精神和工作效率。 任职资格： 1、熟悉并能指导ISO族体系在公司的落地；同时能策划对应客户审核等工作； 2、年龄30~48岁，专科以上学历，有5年以笔电五金类产品质量专业领域工作经验、了解笔电类质量管控标准；至少有3年以上笔电五金后处理的工作经验（没有这要求，请勿投放个人简历，谢谢）。 3、对质量改善策划、质量工具运用能力、现场改善等质量活动具备优秀的从业经验。 4、能指导新人、有抗压能力、对团队可以做出贡献的从业者。