公司主要负责手机、电脑USB、Type C、IDC等系列产品： 1、熟悉ISO标注与条例； 2、接受过质量管理体系培训、质量成本管理等方面培训，熟知质量管理体系、产品检验标准和产品检验相关知识； 3、负责来料检验、过程检验、成品检验、出货检验等统筹工作。

1、3~5年印刷包装行业IQC组长岗位经验。2、熟练掌握IQC品质检验流程。3、熟悉原辅料，配件&成品纸盒的检验标准。4、熟练掌握AQL抽样技术。5、较强的逻辑思维和执行力。6、熟练掌握office办公软件。

要求：1.熟知品质检验管理知识。 2.对检验中发生的问题进行处理跟踪； 2.有箱包类品控经验，掌握整个品质流程。 3.责任心强，具备较强的执行力和沟通协调、分析解决能力。

1.40 周岁及以下,大学本科及以上学历，电子/机械/自动化专业院校毕业优先。 2.两年及以上品质主管岗位工作验,有电器厂或电子元器件制造企业工作经验优先。 3.熟悉制程控制、成品检验、不良纠正与改善、客诉处理等流程。 4.熟悉 ISO9001:2015 品质管理体运行流程，能制作相关文件和表单，主导内部审核、管理评审、年度审核。 5.熟练运用品质统计分析工具，具备良好的沟通协调、组织管理及应变能力 6.熟悉进料检验流程，能够主导对供应商进行稽核评审。

1、从事品质主管工作经验2年以上； 2、熟悉ISO9001质量管理体系，并有推行及主导工作经验； 3、具备丰富的品质管理经验与良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力； 4、有较强的事业心，具备优秀的领导能力； 5、有商标制造行业或纺织服饰行业品质管理工作经验者优先。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用。

岗位职责： 1、主导客户投诉（如材料性能不达标、批次异常、加工不良等）的接收、调查、分析与闭环解决，确保快速响应客户需求； 2、主导跨部门质量改善项目，推动内部流程标准化与质量稳定性提升； 3、作为质量窗口对接客户端，参与技术会议，解答客户对材料性能的疑问； 4、负责客诉处理团队的日常管理，提升团队问题解决效率。 岗位要求： 1、大专及以上学历，高分子材料、化学工程、质量管理等相关专业； 2、5年以上工程塑料或工程塑料相关上下游企业的质量管理经验，3年以上客诉处理或客户端质量对接经验； 3、精通客诉处理工具及质量管理体系； 4、出色的沟通协调能力，能高效对接客户并推动内部跨部门协作。

1..培训督导本组人员依图纸，检验规范，BOM，ECN 核对首/末件电阻电容阻值量测，元件极性核对，并依 AQL 抽验并记录。 2..按1次/2H 频率对有内脚 IC，BGA 进行X-RAY 检验，以及制程产线换线物料核对与制程巡线稽核。 3..每日生产制程异常处理，保障生产良品物料及时签单入库，不良品物料依返工流程重工品质。 4..每月制定sample ，针对QA检验员及产线QC 人员进行Kappa 检出力考核確認上崗資質。 5.完成品质部SMT 站别周/月报，协同生产/工程部每日参与质量检讨会。 6..针对制程异常,客诉问题，制定质量履历追踪表，推动落实各项改善行动预防重复问题再发生。 7.PCBA 新产品导入的试产进程跟进与试产报告制作。 8..客户审核制程陪同，现场应对回复客户的问题质询。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对接客户，8D报告，工资面议， 任职要求： 1、28-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练PCBA电路板，使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1.建立公司质量手册，并根据质量手册完善公司体系运作流程； 2.组织制订品质目标，定期确认品质目标达成状况及改善进度跟进； 3.协助维护客户关系，了解客户品质需求，确认客户品质规格，建立公司内部品质管理标准，实现品质分流； 4.建立质量管理持续改善计划，降低品质失败成本； 5.组织策划年度品质控制计划、改善计划、品质改善活动、专项改善活动等； 6.完善部门架构，建立团队成员选拔、技能培训、技能考核机制并督导实施； 7.品质异常处理进度跟进及改善计划制订； 8.年度人力规划及部门预算制订； 9.领导交办之其他事项。 任职要求：27-45周岁，男女不限，高中及以上。 1.有5年以上五金车削行业工作经验，了解自动车床、数控走刀机和走芯机的加工工艺和品质要求； 2.熟悉螺丝、螺母、螺钉的品质标准和要求，熟悉五金电镀品的检验标准和要求； 3.熟悉五金标准件和非标杂件的品质标准和要求。 4、制作SIP检验标准指导书； 5、负责对IPQC检验员（生产作业员）的检验标准的培训； 6、领导IPQC对制程各工序品质数据的记录及输出； 7、制定下属检验员的绩效指标数据，并对下属检验员进行考核； 8、必须技能：能用CAD绘制SIP、机加工常用检验工具，QC七大手法。

1.主持公司质量管理全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责。 2.熟悉ISO9001:2015质量管理体系，维护质量管理体系的有效运行。 3.熟悉五金冲压生产现场品质管理，预计客诉的处理。 4.熟悉了解五金冲压生产工艺，了解相应的表面处理工艺。 5.有台资或外资企业工作经验优先。

1、精通IATF16949质量管理体系，能主导建立和维护品质管理体系； 2、丰富的审核经验，能主导公司对供应商的评审、公司内审和管理评审，应对客户及第三方审厂； 3、对产品质量合格率提升及降低客户投诉有丰富经验，工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力； 4、熟悉胶带、导热材料、离型膜、保护膜涂布及模切加工等工艺，产品从原材料至生产加工及成品出货、客户服务各阶段品质控制要点； 5、具备新公司质量体系策划、体系文件编制和品质团队组建经验，具备较强的领导能力、组织协调能力和沟通能力，执行能力强； 6、团队意识强、具备培养团队、激发团队成员积极性的能力。

岗位要求： 1.按质量体系要求，负责生产过程监控，物料监控，并对相关记录审核。 2.参与相关质量标准的制定； 3.负责定期和不定期对各部门提交质量检查报告及建议并进行跟踪； 4.协助工程部进行样品确认，协助生产部、采购部对供应商的评审 任职要求 1、年龄28-40岁，大专（含）以上学历 2、三年以上五金行业管理经验 3、熟悉五金厂产品流程以及品质要求；懂压铸、冲压、磨光、喷涂、电镀、等任意两个以上工艺流程；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 7、熟悉五金冲压、CNC、电脑锣等生产工艺之管控手法与管控标准。 任职要求： 1、20-35岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

工作职责(Responsibilities): 1. 负责组织编制产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量问题。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期组织质量检查员、计量员、等岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量 意识和质量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客户反馈和投诉的处理，分析具体问题所在，协调问题处理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新产品导入的质量控制，跟踪实际生产质量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用检验标准;并保证标准的落实情况。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性测试和确保质量体系有效文件,维护公司质量体系有效运行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根据预定的标准最终放行成品以及处理任何产品相关的不符合项。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 处理上级交办的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任职资格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上学历，理工科类专业优先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作经验(Work experience): ◆ 3年以上相关工作经验. Above 3 years relative work experience

岗位职责： 1、负责处理日常办公文档的编写与整理工作； 2、协助团队完成内部沟通与外部协调任务； 3、编制并优化8D报告，确保问题解决流程的标准化； 任职要求： 1、熟练掌握各类办公软件的操作与应用； 2、具备优秀的沟通表达能力和团队协作精神； 3、熟悉8D问题解决方法，并能独立完成相关报告； 4、有2-3年带团队经验，有培训、策划能力优先。

职位概要(Job summary): 管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作职责(Responsibilities): 1. 实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任职资格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

【工作内容】 - 负责公司产品质量标准的制定、实施与监督，确保产品符合行业及公司的质量标准。 - 管理质量控制团队，对生产过程中的质量问题进行分析，提出改进措施并跟踪落实情况。 - 协调跨部门合作，推动质量管理体系的有效运行，定期组织内部审核以持续改进。 - 监控供应商的质量表现，参与供应商选择和评估过程，确保供应链质量稳定可靠。 - 定期向高层管理人员汇报质量状况，参与重要决策讨论，为提高整体质量水平提供建议。 【任职要求】 - 拥有工程、质量管理或相关领域的本科及以上学历；拥有质量管理体系认证（如ISO9001）审核员资格者优先考虑。 - 具备5年以上制造业或服务业质量管理工作经验，熟悉质量控制流程和方法。 - 强大的领导能力和团队管理技能，能够激励团队成员实现共同目标。 - 出色的沟通技巧和问题解决能力，能够在压力下保持冷静，并有效协调资源解决问题。 - 对数据敏感，具备良好的数据分析能力，能通过数据驱动的方法改善质量控制流程。 -懂箱包，手袋或成衣，鞋类制造行业工作经验五年以上，懂品质及验厂管理体系 - 良好的英语读写能力，能够处理国际业务相关的文件和技术资料。 （注：具体薪资面议，此岗位薪资只是写个大概）