工作职责： 1.负责车间的过程品质管控，健全过程数据管控及预防机制； 2.负责制程异常的分析，改善促进； 3.检验员检验能力培训及检验一致性确保； 4.完善车间质量隐患巡视检查机制； 5.检验员团队管理． 6.完成上级领导交代的其它工作 岗位要求： 要求：高中以上文化 专业：高中理科或医学，生物科技专业优先 经验：高中5年以上品质管理经验，专科以上２年质量管理经验，挤塑，注塑，医疗器械企业工作经验优先． 技能：熟悉质量7大手法知识及实际操作，对ＳＰＣ，ＭＳＡ，ＦＭＥＡ，ＰＰＡＰ能灵活运用，对无菌检测，物理力学，材料学，洁净检测有一定的了解及实际管理经验．

1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2、熟悉医疗器械、药品的实验室管理，有CNAS实验室项目经验者优先； 3、熟悉医疗器械法规及ISO 13485； 4、三年以上主管相关工作经验，有一定的沟通及抗压能力； 5、协助品质经理管理集团公司所有实验室。

1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2、熟悉医疗器械、药品的实验室管理，有CNAS实验室项目经验者优先； 3、熟悉医疗器械法规及ISO 13485； 4、三年以上主管相关工作经验，有一定的沟通及抗压能力； 5、协助品质经理管理集团公司所有实验室。

岗位职责： 一、团队与体系建设 1、搭建高效质量管理团队，强化全员过程质量意识，定期组织产线实践培训，确保团队成员深入一线，快速识别并解决现场问题。 2、组织建设高质量的质量管理团队，制定并完善部门制度、流程和标准，为团队工作提供清晰的指导和依据 二、质量战略与过程提升规划 1、制定年度质量目标与过程质量提升计划，聚焦关键工序优化、缺陷率降低及生产效率提升，通过数据驱动（如SPC、六西格玛）量化改进效果。 2、监控质量指标动态，定期复盘并调整策略，确保公司质量战略有效承接。 三、过程质量深度管控与优化 1、深度扎根产线，全面负责生产过程中的质量管控，制定并优化制程质量控制方案，确保生产过程的稳定性和高效性。 2、全流程质量赋能：从新产品试产评审到量产爬坡，严格把关设计到生产的质量风险，建立预防性质量控制机制。 3、定期对产线质量数据进行分析，识别潜在的质量风险点，推动针对性的质量改进措施，持续提升过程质量水平 四、质量体系与持续改进 1、主导内外部审核及管理评审，将体系要求转化为产线可执行标准，确保体系有效运行。 2、推动不符合项的根本原因分析，联动生产、技术等部门实施纠正措施，形成闭环管理。 五、成品质量与客户导向改进 1、优化成品检验方案，确保质量标准与客户需求精准对齐。对重大质量异常发起“快反机制”，协调资源限时攻关。 2、将客户投诉转化为过程改善输入，建立客诉→产线问题溯源模型，杜绝重复问题发生，提升客户满意度。 岗位要求： 1、全日制本科以上学历，35-45岁； 2、必需有日资或台资制造工厂同等职位2年以上工作经验，以及至少3年以上线束产品制造领域同等职位工作经验； 3、 能熟练运用品质管理工具和知识，有自主解决品质问题的能力； 4、 熟练掌握ISO9001、ISO14001、TS16949等完整的品质管理体系； 5、 具备良好的分析判断能力、跨部门协调魄力和危机处理能力，思路清晰，抗压能力强。 工作时间： 1、目前大小周工作制 2、即周一至周五9:00-12:00 13:30-18:00，周六10:00-12:00 13:30-18:00。 福利待遇： 1、五险（当月15号入职）、年假、14薪（满足公司设定条件）、季度奖（满足公司设定条件）、工作满3个月报销体检费、每年2次外出团建（免费）、每月1次运动休闲报销、不定期下午茶和发放水果等； 2、外省每年2天带薪探亲假：外省转正员工，老人60周岁以上或小孩16周岁以下； 3、入职满3年及以上：子女考取211、985院校奖金两万元，大湾区内购房赠送一万元内家电，购车补贴5000元。

岗位职责： 1. 构建与优化公司质量管理体系，主导ISO9001等认证维护及内部审核，确保符合国际标准与行业规范； 2. 主导新产品开发阶段的质量策划（APQP），制定检验标准、FMEA及控制计划，全程监控试产至量产品质风险； 3. 统筹来料、制程、成品全流程质量管控，运用SPC、6σ等工具进行数据分析，推动良率提升与客诉率降低； 4. 组建并培养高效QC团队，建立质量绩效考核机制，提升全员质量意识； 5. 主导重大客诉与内部质量事故的8D分析，推动闭环整改，建立预防机制； 6. 管理供应商质量审核（SQE），推动关键元器件供应商制程能力提升； 7. 对接国内外客户验厂及第三方机构审核，维护企业质量信誉。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子工程、电气自动化、质量管理等相关专业； 2、5年以上电力电子行业（光伏/储能逆变器优先/UPS）品质管理经验，3年以上团队管理经验； 3、 精通QC七大手法、8D报告、FMEA等质量工具，熟悉IEC62109、UL1741等逆变器相关标准； 4、具备海外客户（欧美/澳洲市场）对接经验，英语能读写。 加分项： - 熟悉储能系统PCS、BMS集成质量控制； - 有精益生产或智能制造体系搭建经验； - 持有CQE、六西格玛黑带认证者优先。

职位要求:全日制大专学历以上，有多年中大型机械或非标自动化行业同等职位工作经验，熟悉机加和钣金的加工工艺和方法。 工作地点:东莞

1、负责对进料检验、生产过程、成品质量的管控，保证产品品质。 2、负责制定检验规则，完善产品检验流程，配合车间生产，监督车间员工操作是否规范。 3、参与和产线对生产中发现的质量问题进行分析 , 协调处理。 4、及时核查各品质检验环节的数据记录及统计工作。 5、准确反馈各类品质信息，快速合理处理现场不良情况。 6、负责跟进审核、异常处理 7、制定各项检验标准 任职要求： 1、大专以上学历，3年以上制造行业品质检验工作经验，2年以上照明灯具行业经验； 2、熟悉LED照明产品生产工艺和质量管理流程、熟悉Office办公软件； 3、良好的品质事务统筹处理能力，良好的组织、领导、执行才能及沟通能力。 4、掌握基本的生产管理与质量管理理论和方法，如 QC 工具和 SPC 等。 5、擅长供应商品质管理流程及客诉处理流程，有丰富的现场品质管理经验。 6、熟悉ISO管理体系，熟悉照明产品IQC、IPQC、OQC、SEQ等重点品质管控方法。

岗位职责： 1.参与公司质量体系建设，跟进并监督质量安全工作的执行。 2.组织部门日常事务管理，制定品质部工作流程和规章制度、实施细则，经批准后组织实施并监督检查。 3.建立和维护医疗器械成品质量控制计划，向QC检验提供测试方法的指导，组织部门及时完成来料、中间品、成品检测任务和质量数据统计分析。 4.组织相关部门进行质量培训，跨部门沟通，提高制程品质，降低不良率。 5.负责医疗器械产品理化、微生物实验室日常事物管理。 6.组织实验室人员对洁净区环境、工艺用水、工艺用气、来料、成品进行监测和检验工作。 7.负责产品质量问题的纠正和客诉的处理，确保纠正措施的有效执行。 8.对新品、新物料、新供应商实施验证、承认、批准及变更控制。 9.负责不合格品的反馈、组织评审、监督处置过程及结果确认。； 任职要求： 1.有药企、器械厂3年以上工作经历。 2.具有良好沟通能力、团队合作精神。 3.学习力强，工作积极主动，自我驱动，结果导向。 4.熟悉13485体系、GMP、医疗器械法规；有内审员证书优先

ISO9001质量管理体系咨询师 岗位职责： 1、协助客户建立，实施和持续改进对应的管理体系，协助客户做好体系认证各项准备工作，为客户通过认证审核提供支持保障； 2、为客户提供体系认证方面的咨询、培训和审核（内审或第三方审核）； 3、按照客户要求编写服务方案和制定服务执行方案。 任职要求： 1、本科以上学历，工科专业优先；欢迎应届毕业生有兴趣的可咨询相关工作； 2、工作积极主动，责任心强，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神； 3、能够承受一定的工作压力。 4、至少有半年以上的体系辅导经验 4、自己有车最好（工作性质是常年外出各个工厂做辅导） 所需技能： 质量管理体系标准、ISO13485医疗管理体系标准等 有能力者最好是来公司面议薪资

1、负责管理认证辅导工作，确保客户通过认证审核； 2、对客户管理现状进行调研分析，规划咨询方案； 3、帮助指导客户编写管理文件，进行必要的培训，帮助客户进行内部审核、管理评审及第三方认证; 任职要求： 1、有一定文字功底，善于沟通，专业基础知识扎实，工作认真负责；勇于迎接挑战，团队精神强； 2、大专以上学历，机电、计算机、自动化相关专业，有相关工作经验者优先; 3、有管理体系运行经验，懂信息化、自动化相关知识优先; 4、工资：面谈。