1、28-42岁，全日制本科及以上学历，理工科背景优先，工业设计/产品设计专业优先; 2、必须有管理过耳机研发项目经验，具备3-5年以上耳机产品品类的产品规划、产品开发经验; 3、对音频产品充满热情，具备敏锐的产品设计和市场洞察能力; 4、熟悉行业状况及发展方向，并能提出自己的对现状的简介和对未来1年趋势的预判: 5、熟悉模具、结构、电控等相关硬件技术，熟悉常见硬件设备的生产流程;

产品经理，工作地点松山湖事业部 1、负责AI类新产品线规划; 2、提出立项申请或对新品做出全面的销量预测，确保项目带来的经济效益，即评估销售端是否认同新品创意，是否具有推广潜力; 3、对产品的外观和功能创意进行科学论证，负责新品或定制项目的评估与管理，针对客户提出的建议:与研发部落实成本核算和技术可行性分析，以及将来能否成为标准化项目，明确产品路线; 4、梳理针对不同群体的产品系列、爆款系列，形成不同市场的主打产品， 5、负责各类产品的市场调研工作，对目标市场进行深度取样，挖掘产品创新的源泉; 6、对新品卖点提炼出至少5个新概念，邀请目标客户群体对新品概念进行测试，根据结果与研发部对新品概念的成功之处分析总结; 7、对通过概念测试的新品进行目标市场分析、客户需求分析、竞争定位分析。 8、负责AI产品线生命周期管理; 9、负责产品知识与竞品动态方面的信息传递，灌输新品卖点和定位、产品应用实例、竞品对比分析、经销商和客户评价等。 10、协助制订新品上市计划，并全程监控产品上市过程中的关键点，提供卖点、生命周期、目标客群、竟品分析等基础信息。 任职要求: 1、全日制本科以上学历，工业设计或美术专业，年龄28-35岁 2、3年以上AI智能产品开发经验，从事无人机、机器人、自动化产品经验优先: 3、英语四级，能够书写邮件及看懂相关技术资料; 4、熟悉市场上各大AI智能产品发展方向;有出色的产品规划和项目管理能力和执行能力 5、善于理解把握市场趋势和客户需求、思维清晰、逻辑性强、有较强的数据分析能力; 6、具有AI产品线从无到有的开拓能力，面对困难有较强抗压能力

岗位职责： 1、负责新产品的研发与配方完成，优化及技术指导下属工程师的研发工作。 2、对于环氧胶研发有3年以上经验，能够根据客户要求调整配方。 3、参与制定产品的配方、工艺，处理产品试生产过程中出现的异常现象； 4、对于品质部在检测时反馈的异常问题点及时处理与跟进， 5、负责胶粘剂产品研发过程中相关技术资料的编写和修订； 6、熟悉其它胶黏剂产品相关配方与工艺流程；例如：UV胶、硅胶、热熔胶等等 7、有团队管理经验。 任职要求： 1、985工程大学全日制本科及以上学历，有行业相关岗位或同行从业经验的学历要求可适当放宽； 2、化学、高分子专业、材料学等相关专业； 3、对于环氧胶研发有3年以上经验，能够根据客户要求调整配方； 4、熟悉其它胶黏剂产品相关配方与工艺流程，例如：UV胶、硅胶、热熔胶等； 5、有团队管理经验。 福利待遇： 1、基本工资+奖金（具体面议），； 2、提供住宿，有加班费； 3、购买社保，享受国家法定的节假日； 4、每个月有公司提名奖，改善提案奖； 5、每年组织1-2两次旅游；同时为员工举办日活动、年终聚会及抽奖活动等。 工作时间： 每天8小时，每周5.5天工作日。

岗位职责： 1、负责医疗器械新产品的需求策划、开发计划、方案制定和实施工作； 2、负责产品研发进度，协调各分部件研发的沟通、支持和实施，跟踪和解决相关技术问题； 3、组织实施项目各阶段的技术论证和评审，推进项目的技术进步； 4、负责产品标准的制定，产品检验和产品注册的实施； 5、负责产品的知识产权保护，包括设计方案的专利风险分析与创新设计的专利保护等。 6、提供技术咨询和服务，部门内部人员的培训； 7、专利申报相关工作； 任职要求： 1、本科以上学历，从事医疗器械产品研发与管理工作五年以上；从事医疗器械产品研发与管理工作十年以上； 2、熟悉第二、三类无源医疗器械:侵入器械、植入器械、接触人体器械立项、研发、申报资料的编写与注册工作； 3、熟悉医疗器械相关法规和技术标准; 4、英语六级，能熟练查阅英文文献; 5、具有良好的团队管理、组织与沟通协调能力。 注： 1、本岗位入职为深圳总公司：深圳市肯泰精密科技有限公司； 2、深圳社保，薪资面议； 3. 工作地点：东莞松山湖。

岗位职责： 1、负责医疗器械新产品的需求策划、开发计划、方案制定和实施工作； 2、负责产品研发进度，协调各分部件研发的沟通、支持和实施，跟踪和解决相关技术问题； 3、组织实施项目各阶段的技术论证和评审，推进项目的技术进步； 4、负责产品标准的制定，产品检验和产品注册的实施； 5、负责产品的知识产权保护，包括设计方案的专利风险分析与创新设计的专利保护等。 6、提供技术咨询和服务，部门内部人员的培训； 7、专利申报相关工作； 任职要求： 1、本科以上学历，从事医疗器械产品研发与管理工作五年以上；从事医疗器械产品研发与管理工作十年以上； 2、熟悉第二、三类无源医疗器械:侵入器械、植入器械、接触人体器械立项、研发、申报资料的编写与注册工作； 3、熟悉医疗器械相关法规和技术标准; 4、英语六级，能熟练查阅英文文献; 5、具有良好的团队管理、组织与沟通协调能力。 注： 工作地点：东莞松山湖。